一种亲疏纤维结合加工设备及加工方法

    公开(公告)号:CN114948429A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210614955.0

    申请日:2022-06-01

    IPC分类号: A61F13/00 A61L15/40 A61L27/60

    摘要: 本发明涉及一种亲疏纤维结合加工设备及加工方法,包括工作台和亲疏敷料,所述工作台的顶部固定有加热管,所述加热管的左侧固定有进气管道,所述进气管道的前侧固定有气源控制器,所述进气管道的左侧固定有储气罐,所述储气罐的前侧固定有气压表,所述储气罐的右侧固定有位于进气管道底部的湿度控制器,所述储气罐的左侧还固定有压缩管,所述压缩管的左侧固定有压缩机,所述加热管的右侧还固定有排气管道。该亲疏纤维结合加工设备及加工方法,采用空气湿度可控的气流辅助喷头,对纳米纤维进行生产,可以控制射流周围的微环境,解决不同性质材料在线复合生产环境相互影响问题,可以实现不同性质材料在线复合生产。

    一种抗再狭窄3D打印自扩张可降解血管支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN113230464B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202110353590.6

    申请日:2021-04-01

    申请人: 暨南大学

    摘要: 本发明公开了一种抗再狭窄3D打印自扩张可降解血管支架及其制备方法,本发明通过制备改性类肝素/硒代胱胺/丙烯酰壳聚糖、可降解亲水层3D打印墨水和可降解疏水层3D打印墨水,经双喷头3D打印机,分别打印血管支架的亲水层和疏水层,经紫外光照射固化成型,亲疏水层间化学交联键合粘接,实现水响应自驱动扩张撑开狭窄血管,通过打印网格设计实现亲水层驱动变形,由平面网格状扭曲扩张成抗再狭窄3D打印自扩张可降解血管支架。本发明制备的3D打印自扩张可降解血管支架驱动变形所需时间短、无细胞毒性且高效持久催化内生RSNO释放NO,从而促快速内皮化、抗平滑肌细胞迁移和增生及抗血小板粘附与激活,达到抗血管再狭窄的目标。

    一种OVA淀粉样蛋白原纤维及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114225020A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111674817.3

    申请日:2021-12-31

    申请人: 暨南大学

    IPC分类号: A61K39/00 A61K39/39 A61P37/04

    摘要: 本发明公开了一种OVA淀粉样蛋白原纤维及其制备方法与应用。属于生物医学工程材料领域。一种OVA淀粉样蛋白原纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)将卵清蛋白(OVA)溶于稀盐酸中,透析,冷冻干燥,得到海绵状的OVA冻干样品;(2)将海绵状的OVA冻干样品溶于稀盐酸中,加入NaCl,调节pH至2,得到混合溶液;将混合溶液于密封条件下水浴加热,终止反应,得到OVA淀粉样蛋白原纤维。本发明通过抗原卵清蛋白组装结构发生变化,实现了免疫效果的增强的目的。本发明制备的OVA淀粉样蛋白原纤维具有低成本、无添加剂的优点,为疫苗的设计提供了新的思路。

    一种使用支撑浴的多喷头快速3D打印肿瘤组织模型的方法

    公开(公告)号:CN108587903B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201810236195.8

    申请日:2018-03-21

    申请人: 暨南大学

    IPC分类号: C12M3/00 B33Y30/00

    摘要: 本发明公开一种使用支撑浴的多喷头快速3D打印肿瘤组织模型的方法,涉及生物3D打印领域。本发明的方法以海藻酸盐、光固化明胶等混合封装细胞,在支撑浴中快速打印,不同的细胞的打印通过快速切换喷头而实现打印。通过打印正常组织和肿瘤组织于一个完整的模型,从而更好的还原出体内肿瘤组织的结构。水凝胶支撑浴的封闭的性质,可以提供更好的无菌环境,同时打印时避免因沉降导致的细胞密度和种类空间的不可控。喷头的快速切换在一定程度上减少了打印时间,有效减缓了细胞在打印过程中活性的降低,并有效的保证打印结构的完整性。使用同轴针头进行打印则有效解决了凝胶的固化问题。并且肿瘤模型构建速度更快,能够更好地用于肿瘤治疗的研究。

    一种原位功能化纳米木质素及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113368057A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110508844.7

    申请日:2021-05-11

    申请人: 暨南大学

    摘要: 本发明公开了一种原位功能化纳米木质素及其制备方法与应用,属于化学材料和生物医学领域。所述的原位功能化纳米木质素的制备方法,包括如下步骤:用γ‑戊内酯/水体系溶液溶解木质素或者木质素和药物的混合物,然后滴加入金属离子溶液,搅拌,离心即得原位功能化纳米木质素。本发明利用γ‑戊内酯/水体系溶液能够一锅法原位合成具有光热转化性能的木质素金纳米粒子、药物负载木质素金纳米粒子和具有抗菌性能的木质素银纳米粒子,且制备工艺条件、设备简单,采用的溶剂绿色环保无毒,可重复利用且可生物降解。本发明所述方法制得的木质素金纳米粒子、药物负载木质素金纳米粒子和木质素银纳米粒子具有良好的稳定性。

    一种检测恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH的结合蛋白组合及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110343161B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201910695458.6

    申请日:2019-07-30

    摘要: 本发明公开了一种检测恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH的结合蛋白组合及其制备方法和应用。所述结合蛋白组合由检测恶性疟原虫HRP2的结合蛋白1、结合蛋白2和检测间日疟原虫LDH的结合蛋白3、结合蛋白4组成,所述结合蛋白1~4的氨基酸序列如SEQ ID NO:5~8所示。本发明采用噬菌体展示技术以恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH为靶抗原,从噬菌体展示蛋白文库中淘选亲和力高、特异性好的结合蛋白组合。利用基因工程技术进行重组表达和纯化,以此结合蛋白组合试剂替代疟疾免疫检测中用抗体试剂,建立胶体金层析快速检测方法,所得试剂盒的储存稳定性高于现有临床检测产品,具有可靠、准确、安全、简便、稳定的优点。

    同时负载青霉素和一氧化氮的聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108969769B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201810756778.3

    申请日:2018-07-11

    申请人: 暨南大学

    摘要: 本发明属于生物医学工程领域,公开了一种同时负载青霉素和一氧化氮的聚合物及其制备方法和应用。该聚合物的结构式如下所述。本发明选用树枝状阳离子含炔基的聚酰胺‑胺树枝状分子PAMAM作为NO供体,其独枝状结构以及结构中大量地仲胺,有利于NO的高效负载。另外,PAMAM同时含有大量伯胺基团,有利于高效负载青霉素,实现NO和PCN的高效负载。将壳聚糖接枝聚酰胺‑胺,可大大改善材料的生物相容性,同时壳聚糖长链对聚酰胺‑胺的高接枝率也极大地提高了NO和PCN的负载量;且同时负载青霉素和NO的聚合物的抗菌效果比单独的负载青霉素或NO的效果均要好,产生了协同作用。

    一种光热控释氢气纳米材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109820838B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201910166626.2

    申请日:2019-03-06

    申请人: 暨南大学

    摘要: 本发明涉及新材料领域和生物医用材料领域,具体涉及一种光热控释氢气纳米材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括HPDA、SH@HPDA、HPDA@Au Ns、Pd@HPDA@Au Ns和PdH2@HPDA@Au Ns的系列制备过程。本发明的金纳米星‑聚多巴胺‑钯‑氢纳米材料氢气负载率相对较高,且负载氢气后材料稳定性相对较好,能够长时间维持一个稳定状态;且由于聚多巴胺材料表面存在可修饰基团以及金纳米粒子存在,使得该纳米材料将会在在基因传递、肿瘤诊疗一体化、抗菌生物材料等方面显示出重要的应用前景。

    一种用于脊椎损伤血管快速修复的3D打印生物墨水及其制备方法

    公开(公告)号:CN108567992B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201810235786.3

    申请日:2018-03-21

    申请人: 暨南大学

    摘要: 本发明公开一种用于脊椎损伤血管快速修复的3D打印生物墨水及其制备方法,涉及生物3D打印领域。该方法包括壳材料墨水的制备、内层细胞层墨水的制备、3D打印制备等步骤。本发明的生物墨水通过使用同轴方法同时打印2~4种材料,外层材料为内层细胞提供有效保护,避免打印时细胞沉降的问题,同时实现细胞种类、密度和分布可控,加入生长因子等促进脊髓损伤血管的快速修复,外层提供良好的力学性能,内层则更加有利于细胞的生长繁殖。本发明的3D打印生物墨水弥补了现有生物墨水的不足,将生物3D打印更好地应用于脊椎损伤血管的修复。

    一种基于比色原理检测磷脂酶A2的方法及其应用

    公开(公告)号:CN111504995A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010402514.5

    申请日:2020-05-13

    申请人: 暨南大学

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/33

    摘要: 本发明中公开了一种基于比色原理检测磷脂酶A2的方法及其应用。该方法可以基于石墨烯量子点具有类天然酶催化活性,在过氧化氢存在的酸性条件下能够有效催化底物TMB氧化,伴随着溶液颜色由无色转化为蓝色。本发明在过氧化氢和TMB共同存在的酸性条件下,根据准样品溶液的吸光值及其浓度关系绘制标准曲线,进而计算得出未知样品溶液中磷脂酶A2的浓度;或在智能手机检测系统的基础上,通过图像采集和颜色分析,通过计算标准样品溶液在RGB颜色模型中B分量颜色平均值,得到磷脂酶A2线性浓度和颜色分量平均值之间的线性关系;进而计算得出未知样品溶液中磷脂酶A2的浓度,从而实现磷脂酶A2的灵敏、准确、便捷和可视化的检测。