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公开(公告)号：CN119679791A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411725817.5
申请日：2024-11-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61K31/365 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物，属于医药技术领域。该药物的制备方法如下：取3‑7mg的BSA，加入6‑10mg的BBR与1‑3mg的DHCL，用纯水与DMSO配4‑6ml，纯水与DMSO的比例为3‑5：0.5‑1.5，于55‑65℃下热处理并搅拌20‑28h，28‑32℃下离心分离载药蛋白聚集体沉淀BD/PA，冻干后加入0.5‑1.5ml的1‑3％浓度的SA，均匀混合，再以室温下饱和的CaCl2溶液作为凝固浴，制得治疗溃疡性结肠炎的药物BD/PA@SA。本发明基于中医“君‑臣‑佐‑使”用药理论指导，通过药物递送技术构建载体，提高了香连丸主要有效成分BBR和DHCL生物利用度。
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公开(公告)号：CN107137756B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201710230098.3
申请日：2017-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种剪切增稠的止血材料的制备方法，包括以下步骤：S1.将壳聚糖溶解，加入月桂醛反应，调pH，反应一定时间；S2.将S1中产物与氰基硼氢化钠反应；反应完成后调pH，洗涤、干燥、粉碎；S3.将S2中粉碎后的产物溶解，并与剪切增稠溶液混合，即得所述剪切增稠的止血材料。本发明针对动脉出血伤口的血流速度快，压强高等特点，借鉴“液体防弹衣”的原理提出采用剪切增稠液体封堵动脉出血伤口。并且本发明将具有止血功能的疏水改性壳聚糖与剪切增稠功能的溶液复合，从而获得既具有封堵高血压伤口，又能够促进伤口血液凝固的多功能止血材料。同时本发明提供的针对动脉止血的材料效果显著，加工方便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN107137756A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710230098.3
申请日：2017-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种剪切增稠的止血材料的制备方法，包括以下步骤：S1.将壳聚糖溶解，加入月桂醛反应，调pH，反应一定时间；S2.将S1中产物与氰基硼氢化钠反应；反应完成后调pH，洗涤、干燥、粉碎；S3.将S2中粉碎后的产物溶解，并与剪切增稠溶液混合，即得所述剪切增稠的止血材料。本发明针对动脉出血伤口的血流速度快，压强高等特点，借鉴“液体防弹衣”的原理提出采用剪切增稠液体封堵动脉出血伤口。并且本发明将具有止血功能的疏水改性壳聚糖与剪切增稠功能的溶液复合，从而获得既具有封堵高血压伤口，又能够促进伤口血液凝固的多功能止血材料。同时本发明提供的针对动脉止血的材料效果显著，加工方便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN106008850A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610404512.3
申请日：2016-06-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/02 , C08F287/00 , B33Y70/00 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61K31/513 , A61K31/4745
CPC classification number: C08F283/06 , A61K9/06 , A61K31/345 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K47/34 , B33Y70/00 , C08F287/00 , C08F220/02
Abstract: 本发明属于3D打印材料技术领域，公开了一种用于3D打印的改性水凝胶材料及其在药物负载上的应用。该改性水凝胶材料由以下步骤制备得到：将水凝胶材料、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应12h，常温下反应12h；对反应产物用碳酸氢钠饱和溶液洗涤、再旋转蒸发即得改性水凝胶材料。改性后的水凝胶为长链结构，末端带有活泼的化学基团，在其水溶液中加入光聚合引发剂，365nm的光照下能发生交联反应，实现材料快速成型。本发明利用3D打印技术制备负载药物的改性水凝胶材料，常温下注射打印即可，无需额外的高温、低温等装置，易于成型，而且凝胶化速度快，力学性能优异，有利于负载不同的药物分子并有效释放。
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公开(公告)号：CN114225020A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111674817.3
申请日：2021-12-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种OVA淀粉样蛋白原纤维及其制备方法与应用。属于生物医学工程材料领域。一种OVA淀粉样蛋白原纤维的制备方法，包括如下步骤：(1)将卵清蛋白(OVA)溶于稀盐酸中，透析，冷冻干燥，得到海绵状的OVA冻干样品；(2)将海绵状的OVA冻干样品溶于稀盐酸中，加入NaCl，调节pH至2，得到混合溶液；将混合溶液于密封条件下水浴加热，终止反应，得到OVA淀粉样蛋白原纤维。本发明通过抗原卵清蛋白组装结构发生变化，实现了免疫效果的增强的目的。本发明制备的OVA淀粉样蛋白原纤维具有低成本、无添加剂的优点，为疫苗的设计提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119258241A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310808084.0
申请日：2023-07-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了基于原位适配的喷涂型手术辅助影像剂及其制备方法与应用。本发明利用聚多巴胺接枝各类肿瘤靶向配体，作为特异性靶向肿瘤的光热/荧光材料，通过激光照射或激发，原位转化肿瘤的生物信号为热信号或荧光信号，再通过热成像仪将热信号转化为直观的图像信号。通过调整激光照射时间，可以进一步调节独立于肿瘤微环境的信号灵敏度，增强肿瘤影像的显示，从而克服微环境的异质性造成的成像信号差异。该喷雾型影像剂可以通过靶向过度表达某种受体的肿瘤细胞，实现对于靶标部位的特异性升温，避免了对正常组织的伤害。由于肿瘤组织和正常组织之间存在明显的温差，从而显示出较低的背景噪声，可以对肿瘤和周围正常组织进行更清晰的区分。
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公开(公告)号：CN119033929A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202311350647.2
申请日：2023-10-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种功能化修饰的超支化聚精胺及制备方法与应用。本发明通过将精胺、提供支化位点的物质和N’N‑双丙烯酰胱胺合成得到“三段式”超支化聚精胺，再与声敏剂Ce6结合，得到的HPSPE‑Ce6被透明质酸包裹，得到功能化修饰的超支化聚精胺。透明质酸能够保护纳米粒子在血液中实现长循环并靶向肿瘤细胞，被肿瘤微环境高表达的透明质酸酶降解使纳米粒子实现电荷和尺寸缩小，促进其内化和较深的肿瘤组织穿透。随后，HPSPE‑Ce6进入细胞被GSH降解成多胺类似物，干扰肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞内多胺代谢，有效抑制肿瘤的增殖与转移。因此，本发明提供的功能化修饰的超支化聚精胺可制备成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN118576731A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310182180.9
申请日：2023-03-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂及其制备方法与应用。本发明通过将苯并咪唑接枝超支化聚卟啉，得到光敏剂内核HTP‑BM；然后在β环糊精衍生的超支化甘油醚的结构上，接枝叶酸和荧光开关探针，得到β‑CD‑HPG‑(FA/NNP)；将HTP‑BM和β‑CD‑HPG‑(FA/NNP)混合孵育，利用β‑环糊精和苯丙咪唑的主客体作用，将β‑CD‑HPG‑(FA/NNP)组装到超支化聚酰胺‑胺的外层，得到基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂。本发明实现了肿瘤的特异性荧光成像以及光调制增强，可以用于荧光引导手术切除，结合光动力治疗能有效改善癌细胞的治疗结果，克服异质性肿瘤的成像差异。
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公开(公告)号：CN118079028A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410164625.5
申请日：2024-02-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种基于胆红素的纳米制剂及其在制备帕金森治疗药物中的应用，将所述纳米制剂为BPT/BP@Cur NPs鼻腔喷雾，此喷雾经鼻腔给药入脑更快更多；其次，利用自源性胆红素作为活性氧响应性药物递送载体安全性更好，临床转化价值高。在急性期，胆红素快速清除PD病理区大量的活性氧，被氧化为胆绿素，响应性释放姜黄素。本发明发现胆绿素和姜黄素间存在相互作用力，因而姜黄素是缓慢释放，可以长效发挥神经保护作用。本发明中胆红素和姜黄素分级、协同治疗PD，为PD治疗提供了潜在的治疗策略，同时为神经退行性疾病提供一个治疗平台。
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公开(公告)号：CN117462701A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311429334.6
申请日：2023-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7088 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61P1/16 , A61P39/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肝脏的变形红细胞制剂及其制备方法与应用。所述的变形红细胞制剂，包括红细胞和结合在红细胞膜上的变形剂。所述的变形剂包括CpG寡核苷酸。本发明的变形红细胞制剂一方面利用变形红细胞的天然免疫归巢特性，高度靶向肝脏，另一方面可以降低药物带来的毒副作用，增加给药的安全性。同时，本发明的变形红细胞制剂制备工艺简单，原料经济易得，不需要依赖于复杂设备，易于工业化生产。
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