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公开(公告)号：CN102718967A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210066369.3
申请日：2012-03-14
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C08G73/06
摘要： 本发明公开了一种聚吡咯水凝胶及其制备方法。一种聚吡咯水凝胶的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：1)将2-10mmol的吡咯单体与0.5-3mmol的染料分别加入10-30mL去离子水中，然后向其中缓慢加入10-30mL含有氧化剂的水溶液，含有氧化剂的水溶液的浓度为0.2-1mol/L，然后在10-20℃下静置24-36小时；2)将步骤1)得到的产物在蒸馏水中净化平衡1周，每24小时换一次水，即得到聚吡咯水凝胶。本发明反应条件温和，工艺简单，大规模生产成本低，而且聚吡咯水凝胶具有优良的吸水性能。
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公开(公告)号：CN101580478B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910062699.3
申请日：2009-06-17
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C07C235/10 , C07C231/02
摘要： 本发明涉及一种用微波合成三方向树形分子核的方法，有以下步骤：三腈的合成：三乙醇胺溶于盛有1，4-二氧六环的反应容器中，向其中加入强碱类催化剂和冠醚类相转移催化剂；然后向反应体系中加入丙烯腈，置于微波反应器中进行微波辐照，得到三腈；三酯的合成：将所得三腈溶于盛有甲醇的反应容器中，再加入浓硫酸；置于微波反应器中，进行微波辐照，得到三酯；三胺的合成：将所得三酯溶于盛有甲醇的反应容器中，再加入乙二胺；置于微波反应器中，进行微波辐照，即可得到三方向树形分子核。本发明与现有技术相比，具有以下优点：微波加热，辐射能量大，有效的缩短树形分子核的合成反应时间；能够较明显的提高产率，特别是针对腈醇解时，效率明显。
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公开(公告)号：CN101407601B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810197745.6
申请日：2008-11-20
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C08L9/02 , C08L51/00 , C08L11/00 , C08L7/00 , C08L23/16 , C08L23/28 , C08L75/04 , C08L27/12 , C08L83/04 , C08L23/22 , C08L9/06 , C08K13/02 , C09K3/10 , C08F265/02
摘要： 本发明属于密封材料领域。利用疏水性单体对遇水膨胀橡胶进行改性的方法，其特征在于它包括如下步骤：1)按平均粒径纳米级的聚丙烯酸类高吸水树脂粉体、丙烯酸、疏水性单体、交联剂、引发剂的质量比为100：5-30:20-60：0.01-10:0.01-0.5，选取混合均匀，放置30-60min进行溶胀后，加到40℃-70℃进行聚合反应20-60min，将树脂取出，于60℃-80℃烘干，得改性吸水树脂；2)按橡胶、改性吸水树脂、增塑剂、硬脂酸、氧化锌、硫化剂、防老剂、补强剂、促进剂的质量比为100：10-60:0-15:0.5-3:2-6:0.5-5:0-3:30-60:0.5-3，选取在双辊开炼机上混炼均匀，成型后，硫化，得到遇水膨胀橡胶。该方法既可避免吸水树脂纳米粒子的团聚，又可以改善吸水树脂在橡胶中的相容性，使吸水树脂稳定分散在橡胶中。
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公开(公告)号：CN101575752B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910062375.X
申请日：2009-06-02
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明涉及一种导电聚合物/氯化银复合纳米纤维的界面合成方法，包括有以下步骤：1)含有Fe3+的离子液体的制备：在氮气氛下，将1-丁基-3-甲基咪唑氯盐与无水氯化铁搅拌混和，得到含有Fe3+的离子液体；2)A溶液的制备：向水中加入硝酸银、导电聚合物单体和甲基橙，得到A溶液；3)将A溶液倒入含有Fe3+的离子液体中，静置，离心分离，将沉淀物用稀酸、蒸馏水、乙醇洗涤，固体粉末真空干燥即可。本发明已达到的技术效果：采用的界面合成方法，一步反应得到了导电高分子/氯化银复合纳米纤维。本发明采用的溶剂为离子液体和水，均是绿色溶剂，使用过的离子液体可以回收，多次重复使用。本发明工艺简单、容易操作、工艺流程短。
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公开(公告)号：CN101619106A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910063629.X
申请日：2009-08-17
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明涉及一类多糖类大分子顺磁性金属配合物及合成方法和用途，其以多糖类大分子作为载体，侧链含有开链的或环状的多氨多羧酸化合物的配体化合物与顺磁性金属离子作用形成的顺磁性金属配合物，顺磁性金属离子为原子序数为21到29、42、44或57到71的金属元素的+2或+3价离子，所述的多糖类大分子顺磁性金属配合物可用作对人或其他哺乳动物的淋巴器官、淋巴管、淋巴系统、心血管系统的磁共振成像造影剂。
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公开(公告)号：CN101580478A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910062699.3
申请日：2009-06-17
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C07C235/10 , C07C231/02
摘要： 本发明涉及一种用微波合成三方向树形分子核的方法，有以下步骤：三腈的合成：三乙醇胺溶于盛有1，4－二氧六环的反应容器中，向其中加入强碱类催化剂和冠醚类相转移催化剂；然后向反应体系中加入丙烯腈，置于微波反应器中进行微波辐照，得到三腈；三酯的合成：将所得三腈溶于盛有甲醇的反应容器中，再加入浓硫酸；置于微波反应器中，进行微波辐照，得到三酯；三胺的合成：将所得三酯溶于盛有甲醇的反应容器中，再加入乙二胺；置于微波反应器中，进行微波辐照，即可得到三方向树形分子核。本发明与现有技术相比，具有以下优点：微波加热，辐射能量大，有效的缩短树形分子核的合成反应时间；能够较明显的提高产率，特别是针对腈醇解时，效率明显。
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公开(公告)号：CN101445618A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200910060440.5
申请日：2009-01-06
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明涉及一种自支撑的聚(3，4－乙烯二氧噻吩)多孔薄膜的制备方法，包括有如下步骤：1)将3，4－乙烯二氧噻吩单体、有机染料和支持电解质分散在水溶液中；2)将步骤1)得到的溶液在配备三电极的电解池中采取电化学合成方法制得薄膜；3)将步骤2)得到的薄膜从电极上剥离，萃取，真空干燥即可得到。本发明有益效果在于：本发明采用电化学合成与溶剂萃取相结合的方法，用商品化的廉价原料，通过简单的反应步骤，反应得到。由于使用电化学方法制备，此薄膜具有良好的力学性能和电学性能，在太阳能电池和电容器领域具有重要的应用前景，而且薄膜的孔径可以通过电化学合成方法的不同参数设定来调节。
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公开(公告)号：CN101445617A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200910060439.2
申请日：2009-01-06
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明涉及一种自支撑的聚苯胺多孔薄膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1)将苯胺单体、有机染料和支持电解质，分散在酸性水溶液中，得到A溶液；2)在室温下，将上述步骤1)得到的A溶液在配备三电极的电解池中采取电化学合成方法制得聚苯胺薄膜；3)将步骤2)得到的聚苯胺薄膜从电极上剥离，置于丙酮溶液中萃取，真空干燥即可得到自支撑的聚苯胺多孔薄膜。本发明有益效果在于：采用电化学合成与溶剂萃取相结合的方法，用商品化的廉价原料，通过简单的反应步骤，即可得到聚苯胺多孔薄膜，其具有良好的力学性能和电学性能，在全固态二次电池和电容器领域具有重要应用前景，而且薄膜的孔径可以通过电化学合成方法的不同参数设定来调节。
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公开(公告)号：CN101259282A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810047354.6
申请日：2008-04-17
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明涉及一类肿瘤靶向性大分子控制释放抗癌药物及制备方法和用途。该抗癌药物是由以侧链键联肿瘤靶向基团的含有羟基的碳酸酯与聚乙二醇共聚物作为载体，与抗癌药物经过加工形成的大分子微球或纳米微粒型、片剂、颗粒、水剂、喷雾剂、以及胶囊型药物控制释放体系，可用于人体或其他哺乳动物体的各种肿瘤或癌症病变的治疗与预防。
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