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公开(公告)号：CN116037166B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310038960.6
申请日：2023-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/13 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种用于光催化选择性氧化5‑羟甲基糠醛的界面Pt‑O键合的Pt‑Ov‑BiOBr催化剂的制备方法。本发明建立了贵金属半导体催化界面上超氧自由基和HMF高效反应的机制，由于Ov‑BiOBr上的不饱和配位的环境，Pt可以通过形成Pt‑O键，作为电子传输通道，将光生电子从Ov‑BiOBr传输到Pt上高效生成超氧自由基。同时光生空穴会聚集在Pt和Ov‑BiOBr接触的界面上，氧化HMF形成碳中心自由基。在Pt‑Ov‑BiOBr接触界面上形成的超氧自由基和碳中心自由基在空间上距离较近，这有利于相互碰撞从而反应，从而实现转化率91.5％和选择性76.7％的高活性。
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公开(公告)号：CN112538518B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202011487460.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米酶检测组蛋白乙酰转移酶的方法，属于纳米生物分析检测领域。本发明通过CuBi2O4与K4[Fe(CN)6]原位反应生成具有模拟过氧化物酶活性的CuBi2O4/Bi4[Fe(CN)6]3，进行HAT p300的检测。本发明方法能灵敏检测0.3‑200 nmol/L范围内的HAT p300，检测限低达0.09 nmol/L，具有非常优异的应用前景。
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公开(公告)号：CN116196960A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310064626.8
申请日：2023-01-16
Applicant: 江南大学 , 福瑞凯环境科技(江阴)有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F1/74 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种基于B掺杂多孔g‑C3N4催化剂，及其制备方法和应用，属于环境材料制备技术领域；首先通过硼酸、三聚氰胺和三聚氰酸之间简单地氢键自组装制备了催化剂的前驱体，而后在马弗炉中煅烧即可制得B掺杂的多孔g‑C3N4，而后通过加入Fe2+构建了光催化自芬顿体系，在·OH和光生空穴的协同作用下实现了对污染物的高效降解和矿化。本发明制备的B掺杂多孔g‑C3N4同时实现了B的掺杂以及形态的调控，拥有增强的电荷分离传输性能以及对反应物的吸附性能，解决了光催化自芬顿中H2O2产量低以及对污染物富集不足的问题。在50min内实现了对4‑氯苯酚99.6％的降解率和71.2％的总有机碳(TOC)去除率，同时拥有良好的稳定性，不产生二次污染，安全性也有很大的提升。
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公开(公告)号：CN116037166A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310038960.6
申请日：2023-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/13 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种用于光催化选择性氧化5‑羟甲基糠醛的界面Pt‑O键合的Pt‑Ov‑BiOBr催化剂的制备方法。本发明建立了贵金属半导体催化界面上超氧自由基和HMF高效反应的机制，由于Ov‑BiOBr上的不饱和配位的环境，Pt可以通过形成Pt‑O键，作为电子传输通道，将光生电子从Ov‑BiOBr传输到Pt上高效生成超氧自由基。同时光生空穴会聚集在Pt和Ov‑BiOBr接触的界面上，氧化HMF形成碳中心自由基。在Pt‑Ov‑BiOBr接触界面上形成的超氧自由基和碳中心自由基在空间上距离较近，这有利于相互碰撞从而反应，从而实现转化率91.5％和选择性76.7％的高活性。
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公开(公告)号：CN114199970B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202111536174.6
申请日：2021-12-15
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/327 , G01N1/28
Abstract: 本发明涉及分析检测领域，尤其是涉及一种非标记、非固定的阴极光电化学检测T4多聚核苷酸激酶的检测模型，制备方法及其应用。所述检测模型的构建方法包括如下步骤：(1)Bi2O3纳米材料的制备、(2)Bi2O3/ITO电极的制备、(3)不同T4多聚核苷酸激酶浓度的生物反应液的制备、(4)光电流的测定、(5)线性模型构建；应用本检测模型来检测T4 PNK，无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高，且线性范围宽(5.0×10‑4～10U/mL)、检测限低(1.0×10‑4U/mL)、在实际应用中具有巨大的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110699422B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911040989.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明中，基于金纳米簇(AuNCs)的荧光对物质的氧化还原状态依赖性建立了新型荧光增强型生物测定体系。AuNCs的荧光被铁氰化物明显淬灭，而不受其相应的亚铁氰化物的影响。通过利用乳酸脱氢酶(LDH)/心肌黄酶的酶级联催化反应来催化转化铁氰化物变成亚铁氰化物，开启了金纳米簇的荧光。与文献所报道的基于金纳米簇的猝灭法酶检测体系相比，该方法具有明显的优势，检测乳酸的线性范围为5×10‑7‑5×10‑3M，检测限低至0.09μM。
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公开(公告)号：CN111638212B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010542513.0
申请日：2020-06-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米酶检测葡萄糖‑6‑磷酸含量的方法，属于纳米生物分析检测领域。本发明方法通过偶联葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶(G6PD)/对羟基苯甲酸羟化酶(PHBH)原位生成光活性纳米材料模拟酶，具有多重信号放大作用，实现对葡萄糖‑6‑磷酸(G‑6‑P)的灵敏检测；具体是由G6PD/PHBH酶级联反应生成的3,4‑二羟基苯甲酸(PCA)与钛酸锶(SrTiO3)结合形成表面配合物而具有超强的模拟氧化酶活性，能够氧化典型的显色底物3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)/2,2'‑联氮‑双‑3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸(ABTS)并使之变色。本发明方法能检测0.05–100μM范围内的G‑6‑P，检测限低达0.022μM，具有非常优异的应用前景。
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公开(公告)号：CN112525971A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011484547.5
申请日：2020-12-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/416 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种基于钨酸铋的光电化学检测氯霉素的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合待测物CAP介导的PMSN控释信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]，信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光阳极表面生成BiHCF，提高了光阳极的光生电荷载流子分离效率，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.05～100nmol/L浓度范围内可实现高灵敏检测CAP，检测限低至12pmol/L。与传统方法相比，本发明所提出的光电化学检测方法具有无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高等优点，有望成为有效检测CAP的方法之一。
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公开(公告)号：CN112500272A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011395360.8
申请日：2020-12-01
Applicant: 江南大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C47/542 , B01J27/043
Abstract: 本发明公开了一种制备苯甲醛的方法，属于化学技术领域。所述方法是以FeOOH/CdS作为催化剂，在光照条件下，将苯甲醇氧化为苯甲醛。本发明将FeOOH/CdS光催化剂，采用简便的方法，低廉的成本，能有效利用太阳光将苯甲醇氧化为苯甲醛，同时具有较高的转化率和选择性，转化率能达74.1％。
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公开(公告)号：CN106248644B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610631424.7
申请日：2016-08-02
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于碳点荧光“猝灭‑恢复”的碱性磷酸酶的灵敏检测方法。利用简单的水热法制备的碳点毒性低且具有良好的水溶性和荧光性质。在高锰酸钾存在下，碳点荧光发生猝灭；而碱性磷酸酶(ALP)的水解产物抗坏血酸或对氨基苯酚能使猝灭的荧光重新得到恢复。利用ALP的高催化活性建立了一种新型荧光分析法实现了ALP的高灵敏检测。此方法原理新颖、灵敏度高、选择性好、操作简便快速且避免了荧光猝灭法中虚假信号的干扰，为基于碳点的生物检测应用拓宽了方向。
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