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公开(公告)号:CN114656347B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202210314951.0
申请日:2022-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C47/575 , C07C47/55 , C07C47/546 , C07C45/56 , C07C233/33 , C07C231/12 , C07D333/22 , C07C49/86 , C07C45/68 , C07D317/54 , C07D213/64 , C07C69/738 , C07C67/343 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种钯催化芳基硫盐化合物合成C‑1氘代芳香醛类的方法,属于有机氘代化合物合成领域。本发明以芳基硫盐化合物、氘代甲酸钠和一氧化碳为原料,钯盐为催化剂,三(1‑萘基)膦为配体,加入三乙胺,在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中120℃下反应12小时,反应结束后得到C‑1氘代芳香醛类化合物。本发明的合成方法,底物和氘代试剂廉价易得,反应效率高,氘代率高,官能团的适应性很好,且反应条件操作简便,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN115872844B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202211680278.9
申请日:2022-12-27
Applicant: 上海筑裕新材料科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种3‑溴‑4‑(三氟甲基)苯甲醛的制备方法。本申请中,本发明提供的3‑溴‑4‑(三氟甲基)苯甲醛制备方法,收率较高,三废少,对环境污染较小,适宜工业化放大生产;本发明提供的3‑溴‑4‑(三氟甲基)苯甲醛制备方法,原辅料价格低廉、市场供应足,制备成本低。
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公开(公告)号:CN115819201B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202211466937.9
申请日:2022-11-22
Applicant: 江苏万隆化学有限公司 , 江苏科技大学 , 镇江睿氟智能科技有限公司
Abstract: 本发明公开了钛硅分子筛催化的邻氯苯甲醛的绿色合成工艺,所述工艺采用邻氯苄醇为起始原料,钛硅分子筛为催化剂,在氧化剂和溶剂中经一步氧化反应制备获得高纯度邻氯苯甲醛。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述合成工艺简单便捷,仅通过一步法氧化即可制得邻氯苯甲醛,且唯一的副产物是水,催化剂和溶剂循环使用,无废酸和其他副产物排放;(2)在钛硅分子筛的高效催化下,反应于较低温度下,邻氯苄醇的转化率最高达99%,邻氯苯甲醛收率最高达97%,邻氯苯甲醛纯度高达99%,反应高效且成本低。
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公开(公告)号:CN118454697A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410575135.4
申请日:2024-05-10
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/043 , B01J35/39 , B01J27/049 , B01J23/34 , B01J27/04 , C07C29/50 , C07C33/22 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C45/38 , C07C47/55 , C07C47/542 , C01G45/02 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种用于选择性氧化的高分散纳米级复合型半导体光热催化剂的合成方法,是将金属源、沉淀剂和去离子水混合并搅拌均匀,进行水热反应后,经程序降温,即获得目标产物纳米级复合型半导体光热催化剂。本发明与现有技术相比合成方法简单并且不涉及使用贵重金属,制备成本低廉,对催化芳香族化合物具有一定普适性,且目标产物选择性高,可大大提高反应价值。
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公开(公告)号:CN114163321B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202111544667.4
申请日:2021-12-16
Applicant: 湖南化工研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种3,4,5‑三氯苯甲醛的制备方法,该方法首先将催化剂与有机溶剂混合均匀,然后加入对氯苯甲醛和助催化剂,升温至50~80℃后通入氯气进行反应,得3,4,5‑三氯苯甲醛,收率76.5%~80.8%,含量97.5%~98.6%。该制备方法具有合成步骤少、原材料廉价易得、工艺简单等优点,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108212044B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN201810090964.8
申请日:2018-01-30
Applicant: 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属‑溴代芳烃的连续置换反应设备、连续置换方法及二者的应用。该连续置换反应设备包括:连续反应单元;原料供应单元,原料供应单元与连续反应单元相连以向连续反应单元供应有机镁试剂、有机锂试剂以及卤代芳烃;以及温度控制单元,连续反应单元设置在温度控制单元中以利用温度控制单元调节连续反应单元的温度。将有机镁试剂、有机锂试剂以及卤代芳烃在连续反应单元中进行连续置换反应,使反应热能够随着产物的连续输出而输出,即避免了反应热的积聚导致副产物增多提高了工艺安全性;并且基于连续反应的特点,在单位时间内参与反应的反应物较少,因此不存在搅拌不均匀导致的副产物增多的问题,工艺的稳定性和重复性也有效提高。
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公开(公告)号:CN117902966A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410056602.2
申请日:2024-01-15
Applicant: 中南大学
IPC: C07C45/45 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C47/56 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D333/76 , C07D307/91 , C07D215/14 , C07D333/56 , C07D333/22 , C07J1/00 , C07D493/14 , C07J9/00 , C07B41/06
Abstract: 本发明公开了一种芳香醛的合成方法,包括下述步骤:在惰性气氛下,将式Ⅰ所示的化合物和式Ⅱ所示的化合物,在含有光催化剂、镍催化剂、配体、碱和水的有机溶剂中,在蓝光照射下进行反应,得到式Ⅲ所示的芳香醛;式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ为如下结构,环A选自苯、吡啶、噻吩、呋喃、哒嗪、吲唑、吲哚、异喹啉、喹啉、萘、苯并噻吩、二苯并呋喃或二苯并噻吩;#imgabs0#本发明通过镍协同光氧化还原催化条件下产生甲酰基自由基,简洁高效“一锅”实现溴苯及其衍生物的甲酰基化,构建芳香醛,反应具有原料廉价易得、反应条件温和、合成过程可控、分离产率/收率高,绿色环保、底物适用性广泛等特点。
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公开(公告)号:CN117884060A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410044127.7
申请日:2024-01-11
Applicant: 浙江大洋生物科技集团股份有限公司 , 福建舜跃科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对氟二氯苄水解制备对氟苯甲醛的系统,包括醛化水解釜、浓硫酸计量罐、对氟二氯苄计量滴加罐、换热器、稀硫酸过渡罐和对氟苯甲醛粗品洗涤水过渡罐,醛化水解釜与浓硫酸计量罐连通,醛化水解釜与换热器的进气口连通,换热器与醛化水解釜连通,对氟二氯苄计量滴加罐与醛化水解釜的进液口连通,工艺用水储罐通过第六管道与所述醛化水解釜连通;醛化水解釜与对氟苯甲醛粗品洗涤水过渡罐和稀硫酸过渡罐连通,对氟苯甲醛粗品洗涤水过渡罐和稀硫酸过渡罐的出液口分别与醛化水解釜的进液口连通。本方案可以实现水和对氟二氯苄的定量反应,减少物料和水的损失,同时无稀硫酸和废水外排,实现对氟二氯苄水解制备对氟苯甲醛绿色合成。
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公开(公告)号:CN117865804A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410031846.5
申请日:2024-01-09
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/76 , C07C45/36 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07F5/02 , C07D333/28 , C07D231/12 , B01J31/02 , B01J35/39
Abstract: 本发明公开了一种烷基芳烃的醛化方法,以甲基芳烃为底物,FeCl3·6H2O作为光敏剂,TBACI作为催化剂,室温条件下,氧气气氛的CH3CN溶液或DCM溶液中,用蓝色LED灯照射,进行烷基芳烃的醛化反应,反应完成后分离得到苯甲醛目标产物。本发明针对强吸电子取代的甲基芳烃醛化目标产物产率较低的情况,进行了反应条件优化,使得反应对于含三氟甲基、氰基、酯基、硼酸基、硅基以及远端烯烃和远端炔烃的甲基芳烃也可适用。
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公开(公告)号:CN117820065A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311561385.4
申请日:2023-11-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07B37/02 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07D317/52 , C07D209/10 , C07D209/86 , C07D307/38 , C07C41/30 , C07C43/176 , C07C43/225 , C07C29/32 , C07C33/48 , C07C319/20 , C07C323/07 , C07D319/06 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C45/69 , C07C47/55 , C07C67/347 , C07C69/76 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07D307/91 , C07D213/26 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种γ‑芳基取代偕二氟烯烃化合物的制备方法,包括以下步骤:在惰性气体氛围下,将铜催化剂、配体和碱溶于有机溶剂中搅拌反应,然后加入芳基硼酸酯并继续搅拌反应,随后依次加入偕二氟联烯和醇反应,经柱层析纯化后得到所述γ‑芳基取代偕二氟烯烃化合物。本发明为γ‑芳基取代偕二氟烯烃化合物的合成提供了一种高效的方法。
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