一种钾离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN114053879A

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202111536562.4

    申请日:2021-12-16

    Abstract: 本发明提供了一种钾离子交换膜的制备方法,包括以下步骤:将石墨烯和分散剂加入到溶剂中,得到石墨烯分散液;将侧链含酰胺结构的液态的基础聚合物与缬氨霉素混合,在25~50℃下进行反应得到接枝聚合物;将制得的接枝聚合物加入石墨烯分散液中,制得石墨烯‑接枝聚合物的混合分散液;将所述的混合分散液流延成膜,制得钾离子交换膜。本发明制得的离子交换膜中,缬氨霉素与基础聚合物通过反应形成接枝聚合物,使获得的离子交换膜中缬氨霉素不易发生脱落,保证离子交换膜在使用过程中的稳定性,并且能够提高使用寿命;本发明还在离子交换膜的中途复合石墨烯,利用石墨烯的2D纳米通道进行离子转运,提高膜的介电性能和稳定性。

    环肽抗生素缬氨霉素高产菌株及其应用

    公开(公告)号:CN112159777B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202011064961.0

    申请日:2020-09-30

    Abstract: 本发明涉及一株环肽抗生素缬氨霉素高产菌株——链霉菌IFE‑v1m38,及其在微生物发酵制备缬氨霉素(Valinomycin)中的应用。所述链霉菌IFE‑v1m38(Streptomyces sp.IFE‑v1m38),保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏编号CGMCC No.20046,保藏日期:2020年06月08日。本发明提供了一株环肽抗生素缬氨霉素高产菌株——链霉菌IFE‑v1m38,其产缬氨霉素的量达到2279μg/m,远远高于已报到产缬氨霉素的菌株,利用该菌株产缬氨霉素抑制油菜菌核病菌的菌丝生长的半数抑菌浓度(MIC50)为0.056μg/mL,为农药抗真菌剂工业化生产提供了新的途径。

    一种对硝基苄基酯酶突变体及应用

    公开(公告)号:CN113201516A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110465504.0

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种对硝基苄基酯酶突变体及其在酶催化dl‑‑薄荷酯的手性拆分制备l‑薄荷醇中的应用。所述突变体由氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的野生型对硝基苄基酯酶在315位进行定点饱和突变获得。本发明的有益效果主要体现在:①本发明酯酶突变体无需添加助溶剂,酶催化活性维持较高水平;②在无助溶剂体系下,突变体酶催化的立体选择性较野生型显著提高。将该突变体酶通过大肠杆菌过量表达后用于催化反应,并以10~200g/L的dl‑乙酸薄荷酯为底物,进行水解拆分制备l‑薄荷醇,结果表明l‑乙酸薄荷酯底物转化率>70%,产物l‑薄荷醇的eep值>95%,表现出良好的工业应用性能。

    一种高效制备2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸的方法

    公开(公告)号:CN113136406A

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN202110429093.X

    申请日:2021-04-21

    Abstract: 本发明公开了一种高效制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸的方法,属于维生素C糖苷制备技术领域。本发明方法包括以下步骤:首先,在自制备得到的BbrsP发酵液中加入蔗糖,再加入Vc水溶液,用NaOH调节体系pH为5.2,然后加入适量去离子水得到混合液;然后,将得到的混合液加入到烧瓶中,于45℃搅拌反应72h,然后将反应液用陶瓷膜过滤分离,得到清液A和菌体溶液C;再将树脂装柱,将步骤(2)得到的清液A上柱进行吸附,收集流出液,得到溶液B;最后,将溶液B加入到溶液C中,继续于45℃水浴条件下磁力搅拌反应72h。本发明方法可以去除AA‑2G对酶的抑制作用,大大提高生产效率,降低生产成本,并提高AA‑2G的产量以及Vc和蔗糖的利用率。

    一种重组大肠杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN108913641B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201810696239.5

    申请日:2018-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种重组大肠杆菌及其应用,所述重组大肠杆菌是将SEQ ID NO.1所示的来源于长双歧杆菌IEF101的L‑抗坏血酸糖基化酶基因转入大肠杆菌宿主细胞获得的。本发明采用生物法一步催化转化高效生产单一糖基化产品AA‑2G;本发明重组大肠杆菌E.coli IEF‑blsp101能够在胞内高效合成蔗糖磷酸化酶,并以L‑抗坏血酸和蔗糖为底物,高效催化L‑抗坏血酸的糖基化反应,45‑72h内催化得到90‑100g/L的AA‑2G,平均生产强度大于1.3g·L‑1·h‑1。

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