一种基于诱导多能干细胞技术的胶原蛋白生物合成方法

    公开(公告)号:CN118910194A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410980887.9

    申请日:2024-07-22

    发明人: 董亮 赵静敏

    摘要: 本发明属于原蛋白生物合成技术领域,具体涉及一种基于诱导多能干细胞技术的胶原蛋白生物合成方法,所述包括胶原蛋白生物合成方法具体包括以下步骤:步骤1.细胞重编程:从供体的皮肤或血液中提取体细胞,包括成纤维细胞及血细胞,使用病毒载体或非病毒方法将重编程因子导入体细胞,所述病毒载体为逆转录病毒或腺相关病毒。该发明能够利用供体细胞合成胶原蛋白,避免免疫排斥,实现个性化医疗,减少伦理争议,优化培养和基因调控提高合成效率和质量,严格质量控制确保遗传稳定性和多能性,能测试评估生物活性和机械性能,多种提取纯化技术确保高纯度,质量检测确保符合天然标准。

    一种具有抗氧化活性和保肝功效的草菇多肽的制备方法

    公开(公告)号:CN115772550B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202211473418.5

    申请日:2022-11-23

    摘要: 本发明公开了一种具有抗氧化活性和保肝功效的草菇多肽的制备方法,其包括采用碱提酸沉法在草菇中提取草菇蛋白,然后利用碱性蛋白酶酶解草菇蛋白获得草菇多肽,继而将得到的草菇多肽通过超滤法进行透析和进一步纯化处理后,完成草菇多肽的制备;本发明方法采用碱性蛋白酶酶解草菇蛋白溶液,草菇多肽得率高,并且两次对草菇多肽进行分离纯化,探索建立一套高效简单的草菇多肽分离纯化方法,并对分离纯化的多肽组分进行活性跟踪测定,筛选得到分子量均一,纯度较高的组分;通过动物试验可得出草菇多肽对酒精性肝损伤具有良好的抑制效果;本发明方案制作工艺简单、成本低廉、易于推广、易于携带、食用方便和可大规模生产。

    一种司美格鲁肽注射液的制备方法

    公开(公告)号:CN118845644A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202411357937.4

    申请日:2024-09-27

    摘要: 本发明公开了一种司美格鲁肽注射液的制备方法,属于药物制剂技术领域。具体制备方法包括通过氯甲基化聚苯乙烯树脂进行修饰交联得到一种高交联树脂;并利用得到的高交联树脂对司美格鲁肽粗肽进行高吸附率的纯化,获得纯度较高的纯化司美格鲁肽;以纯化司美格鲁肽为原料,进行司美格鲁肽注射液的制备。通过控制温度在2‑15℃,向辅料溶液中加入纯化司美格鲁肽,并经过pH调节、过滤除菌等,有效减缓了司美格鲁肽的聚集,获得了有效安全的司美格鲁肽注射液。

    一种从贝莱斯芽孢杆菌分离环状脂肽Baelezcin A的方法

    公开(公告)号:CN116121324B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202211302405.1

    申请日:2022-10-24

    摘要: 本发明公开了一种从贝莱斯芽孢杆菌分离环状脂肽Baelezcin A的方法,包括:将贝莱斯芽孢杆菌发酵,得到发酵液;将发酵液离心,收集上清液,再将上清液酸化,离心,收集沉淀;向洗涤后的沉淀加入甲醇萃取,得到脂肽粗提物AME;将AME用甲醇溶解,反向硅胶柱层析,得到AME‑4;将AME用甲醇溶解,羟丙基葡聚糖凝胶柱层析,得到AME‑4‑5;将AME‑4‑5用甲醇配置成溶液,并用高效液相色谱仪和C18柱纯化,得到化合物环状脂肽Baelezcin A。该方法简单易操作,所得到的环状脂肽Baelezcin A还未见报道,对于微生物天然产物有效成分的研究具有十分重要的意义。

    用于处理生物液体的装置

    公开(公告)号:CN114570061B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202210202275.8

    申请日:2018-03-06

    摘要: 本发明涉及用于对生物液体层析处理的装置,其在纵向方向上延伸且包括:供应阀(20b)、在阀下游的供应泵(30)、在泵下游的仪器部件,所述仪器部件包括至少一个分配阀(81a至81c、82a至82c、83a至83c)及用于测量液体的物理化学参数的至少一个设备(78a至78c、85a至85c、86a至86c)、在仪器部件下游的至少一个层析柱(99a至99c)以及连接阀、泵、仪器部件和层析柱的管,仪器部件与层析柱相关联且各自安装在至少一个专用控制及致动平台(80a至80c)上且在所述专用控制及致动平台上基本上设置在彼此上方,所述至少一个专用控制及致动平台相对于所述装置的大体上纵向延伸方向在垂直方向上延伸。

    一种自编程的爱帕琳肽自组装体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118812640A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410783654.X

    申请日:2024-06-17

    摘要: 本发明涉及一种自编程的爱帕琳肽自组装体及其制备方法和应用,所述多肽序列为Nap‑FF‑RPRLAAK‑GPL‑GP‑ERGD,包括自组装功能序列—活性爱帕琳肽基序—基质金属蛋白酶2(MMP2)的特异性响应序列—整合素受体结合序列。该自组装体特定的多肽序列能够响应基质金属蛋白酶2(MMP2)的切割,暴露出具有生物活性的爱帕琳10肽,这种多肽在切割后能够自组装成纳米纤维,增强了其促进内皮细胞发芽、迁移和血管形成的能力。该自组装体的制备方法包括使用二氯树脂和Fmoc保护的氨基酸进行固相肽合成,并通过一系列化学反应逐步构建多肽链,通过纯化步骤获得纯化的多肽粉末。该技术在促进血管新生和保护受损心肌细胞方面具有潜在的临床应用价值,为心肌梗死后的心肌细胞恢复提供了新的治疗策略。