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公开(公告)号：CN109745986B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201711061104.3
申请日：2017-11-02
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： B01J23/78 , B01J23/755 , C07C209/16 , C07C211/35
摘要： 一种水滑石基复合催化剂制备方法及用于环己醇氨解制备环己胺的反应。本发明采用水滑石或类水滑石复合过渡金属单质作活性组分为催化剂，催化环己醇与氨气进行氨解反应，制得环己胺。并通过调节反应温度、停留时间和催化剂用量等转化条件，来实现环己醇的高转化率和环己胺的高选择性。本发明的催化剂应用于环己醇氨解制备环己胺的反应，具有催化剂价格低廉，目标产物产率高和催化剂稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN112316487A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011200962.3
申请日：2020-11-02
申请人： 湘潭大学
摘要： 本发明提供一种连续提取酚混合物的方法。所述连续提取酚混合物的方法，包括以下步骤：提供气相胺类化合物，在常温常压条件下，以含酚的油作为吸收剂吸收气相胺类化合物，获得气相胺类化合物的均相溶液或非均相溶液。本发明利用萃取剂气相胺类化合物直接用吸收剂吸收，再通过与水溶液逆流接触，具有降低萃取剂回收能耗与提高萃取剂的回收率的有益效果。同时本发明还提供一种用于连续提取酚混合物的加工设备。
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公开(公告)号：CN111253281A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010103344.0
申请日：2020-02-19
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C251/44 , C07C249/04 , C07C249/14
摘要： 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法，主要包括催化苯胺或硝基苯氢化、环己胺氧化及副产物胺化等三个合成步骤：（1）将苯胺或硝基苯与氢气在催化剂作用下进行氢化反应，生成环己胺和少量的副产物-A，将副产物-A及可能未完全转化的苯胺分离出来后，即得环己胺；（2）将步骤（1）所得环己胺与分子氧在催化剂作用下进行氧化反应，得到主要由环己酮肟、少量副产物-B和可能未转化的环己胺组成的氧化反应产物；（3）将步骤（2）所得氧化反应产物不经分离，直接与氨和氢气在催化剂作用下进行胺化反应，将其中的副产物-B全部转化为环己胺，再将环己胺分离后即得环己酮肟。本发明可显著提高环己酮肟收率和明显降低环己酮肟生产的能耗和成本。
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公开(公告)号：CN107213753B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710316363.X
申请日：2017-05-08
申请人： 湘潭大学
摘要： 本发明公开一种烟道气或合成气中CO2脱除方法。包括将经过脱硫除尘冷却后的烟道气或合成气引入吸收塔内，与吸收液逆流接触进行脱碳处理，排出的气相为脱CO2烟道气或合成气，液相为CO2富集液，其中所述吸收液为含酚有机胺溶液；在CO2富集液中通入过量的二氧化碳，使CO2富集液进一步酸化，溶液静置分层得到粗酚油和含CO2有机胺溶液；将所述含CO2有机胺溶液加热解吸，释放出的CO2部分用于酚再生步骤的CO2富集液酸化，再生的有机胺溶液作为萃取煤焦油或煤直接液化油中酚类物质的萃取剂循环使用。本发明提供的烟道气或合成气中CO2脱除方法，再生的吸收液吸收效果好，且降低了工艺运行成本。本发明还提供一种烟道气或合成气中CO2脱除装置。
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公开(公告)号：CN111153831A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010103112.5
申请日：2020-02-19
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C251/44 , C07C249/04 , C07C249/14
摘要： 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法，主要包括如下步骤：（1）由环己烷与分子氧在固体催化剂的作用下进行氧化，一步反应生成KA油，分离得KA油；（2）将KA油直接与氨和氢气在固体催化剂的作用下进行胺化，生成环己胺和少量副产物-A，分离得环己胺；（3）将环己胺与分子氧在固体催化剂的作用下进行部分氧化，得到主要由环己酮肟，少量副产物-B和可能未完全转化的环己胺组成的氧化产物；（4）氧化产物胺化：将步骤（3）得到的氧化产物不经分离，直接与氨和氢气在固体催化剂的作用下进行胺化反应，将其中的副产物-B转化为环己胺后，分离即得环己酮肟。本发明工艺流程短、占地和投资少、成本低、对环境较友好。
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公开(公告)号：CN110407685A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910443676.0
申请日：2019-05-27
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C51/367 , C07C59/70 , C07C51/42
摘要： 本发明公开了一种邻甲基苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：提供氯乙酸晶体溶于有机溶剂中，得到溶液A；提供邻甲酚融化滴加到所述溶液A中，得到溶液B；提供氢氧化钠固体加入所述溶液B中，经缩合反应得到缩合母液；采用萃取剂萃取所述缩合母液，获到缩合母液有机相和水相；将所述水相pH值调至酸性，在恒温水浴条件下搅拌、经过滤、干燥后得到邻甲基苯氧乙酸晶体。与现有技术相比，本发明使用有机溶剂和氢氧化钠固体，提高了反应物的利用率和缩合反应的反应率，减少了副产物的产生，降低了成本，减轻了对环境的压力。
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公开(公告)号：CN110015949A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910408715.3
申请日：2019-05-16
申请人： 湘潭大学
摘要： 本发明提供一种从含酚原料油中提取酚类物质的方法。所述方法包括：萃取：以二乙醇胺水溶液与沸点高于三甲基苯酚的高级酚的混合液作为萃取剂对含酚原料油在萃取塔中进行萃取，获得萃取相A和萃余相B；脱水：将萃取相A通入脱水塔中脱水，塔顶得到的水回收循环使用，塔底得到富含酚的胺酚溶液C；精馏：富含酚的胺酚溶液C经过多次精馏分离，得到酚类物质和二乙醇胺及沸点高于三甲基苯酚的高级酚的混合液；循环：将脱水步骤中回收的水与精馏步骤中得到的二乙醇胺及沸点高于三甲基苯酚的高级酚的混合液按一定比例混合组成混合萃取剂，返回萃取步骤循环使用。本发明提供的方法具有能耗低、低级酚回收率高和萃取剂回收利用率高的优点。
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公开(公告)号：CN109985628A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201810001682.6
申请日：2018-01-02
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： B01J23/755 , C07C209/04 , C07C211/35 , C07C211/12 , C07C211/27
摘要： 一种水滑石基复合催化剂用于醛类或酮类化合物的临氢氨解制备胺类化合物的用途。本发明采用水滑石或类水滑石复合过渡金属单质作活性组分为催化剂，在氢气气氛下催化醛类或酮类化合物与氨气进行氨解反应，制得胺类化合物。并通过调节反应温度、停留时间和催化剂用量等转化条件，来实现醛类或酮类化合物的高转化率和目标产物胺类化合物的高选择性。本发明的催化剂应用于醛类或酮类化合物的临氢氨解制备胺类化合物的反应，具有催化剂价格低廉，目标产物产率高和催化剂稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN109776376A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910196507.1
申请日：2019-03-15
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07D207/34
摘要： 本发明提供连续合成4-溴-2-对氯-5-三氟甲基吡咯-3-腈的装置，包括依次连通的第一循环泵、第一板式换热器、第二循环泵、第二板式换热器及振荡流螺旋挡板反应器，所述振荡流螺旋挡板反应器包括具容纳空间的壳体、开设于所述壳体的原料入口、原料出口及架设于所述容纳空间内的挡板，所述挡板为折流板，所述挡板的两端分别与所述原料入口和所述原料出口连通，且所述挡板将所述容纳空间切割成连续弯折结构。与相关技术相比，使用本发明提供的连续合成4-溴-2-对氯-5-三氟甲基吡咯-3-腈的装置，反应时间短，反应过程易于控制，同时副产少，产品收率高。
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公开(公告)号：CN106362687B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610913311.6
申请日：2016-10-20
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/32 , B01J20/34 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30
摘要： 本发明公开一种海泡石吸附剂的制备方法。所述海泡石吸附剂的制备方法包括如下步骤：将海泡石酸化处理后水洗至中性，并干燥得到预处理海泡石；向所述预处理海泡石中加入有机溶液进行浸渍，浸渍完成后进行过滤、水洗、烘干、研磨，然后通入氮气在300‑600℃条件下进行活化，得到改性海泡石；将改性海泡石与兰炭按比例混合，得到海泡石吸附剂。本发明提供的海泡石吸附剂的制备方法制备得到的海泡石吸附剂具有吸附性能好、成本低的特点；且该吸附剂的再生方法简单，再生能耗低。基于所述海泡石吸附剂的制备方法，本发明还提供一种海泡石吸附剂和所述海泡石吸附剂的再生方法。
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