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公开(公告)号：CN103732743B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201280039507.7
申请日：2012-08-09
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： C12N9/93 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/0011 , C07K14/4738 , C12N5/0639 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N2502/1114 , C12Y306/04004 , G01N33/505 , G01N33/57407 , G01N2440/14
摘要： 肿瘤的治疗和/或预防。如本申请中更详细地讨论的，衍生自MPHOSPH1的分离的表位肽结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，因此适于在癌症免疫治疗，更具体地说是癌症疫苗的语境中使用。本发明的肽涵盖上述的MPHOSPH1衍生的氨基酸序列，以及其修饰形式，其中取代、缺失、插入或添加了一个、两个或几个氨基酸，只要这样的修饰形式保留所需的原始序列的CTL诱导能力。此外还提供编码任何上述肽的多核苷酸，以及包含任何上述肽或多核苷酸的药物作用剂或药物组合物。本发明的肽、多核苷酸、和药物作用剂或药物组合物特别有用于癌症和肿瘤，包括例如膀胱癌、乳
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公开(公告)号：CN102356155B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201080012575.5
申请日：2010-03-15
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/572 , C12N9/88 , C12Y402/99018 , Y02A50/396
摘要： 本发明提供了分离的自SEQ ID NO：45衍生的肽或片段，其结合HLA抗原和诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。这样的肽可包括上文所述氨基酸序列中替代、删除或添加一个、两个、或数个氨基酸而得到的序列。本发明还提供了包含这些肽的药物组合物。本发明的肽可用于诊断或治疗癌症。
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公开(公告)号：CN102459314B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201080031259.2
申请日：2010-05-10
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K2039/572 , C07K14/4748
摘要： 本文中描述了针对癌症的肽疫苗。特别地，提供了自TTK基因衍生的引发CTL的表位肽。还提供了抗原呈递细胞和分离的靶向这样的肽的CTL，以及用于诱导抗原呈递细胞或CTL的方法。本发明进一步提供了含有自TTK衍生的肽或编码这样的肽的多核苷酸作为活性组分的药物组合物。另外，本发明提供了使用本发明的自TTK衍生的肽、编码这样的肽的多核苷酸、或呈递这样的肽的抗原呈递细胞、或药物组合物来治疗和/或预防(即防范)癌症(肿瘤)、和/或防止其手术后复发的方法、以及诱导CTL的方法、用于诱导抗肿瘤免疫的方法。
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公开(公告)号：CN105153279A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510386650.9
申请日：2010-05-25
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K39/0011 , A61K2039/5158
摘要： 本发明提供了自SEQ ID NO:18衍生的分离的肽或片段，其结合HLA抗原且诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。该肽可包括上述氨基酸序列之一及1、2、或几处氨基酸序列替换、删除、或添加。本发明还提供了包括这些肽的药物组合物。本发明的肽可用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN104958753A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510236002.5
申请日：2009-08-14
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： A61K38/08 , A61K39/00 , C12N5/0786 , C12N5/0784 , C12N5/0783 , C07K14/47 , A61P35/00
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , C07K14/7051
摘要： 本发明提供药物制剂或组合物，所述药物制剂或组合物含有一种或多种具有氨基酸序列SEQ ID NO:1或2的肽或一种或多种编码此类肽的多核苷酸，配制为用于治疗和/或预防其HLA-A抗原为HLA-0206的受试者体内的癌症。此外，本发明提供利用此类肽、多核苷酸或药物制剂诱导CTL和抗原呈递细胞的方法。
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公开(公告)号：CN103270156B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201180060624.7
申请日：2011-10-20
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , A61K39/0011 , C07K14/47
摘要： 本申请中描述了针对癌症的肽疫苗。具体地，提供了衍生自SEQ ID NO:32的结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的分离的肽。感兴趣的肽的氨基酸序列任选地通过取代、缺失、插入或添加1个、2个或几个氨基酸序列而修饰。还提供了用于治疗包含此类肽的癌症的药物组合物和方法。
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公开(公告)号：CN104774260A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510111822.1
申请日：2010-03-31
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C07K14/82 , C12N15/12 , C12N5/0783 , C12N5/078 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , C07K16/32
CPC分类号： G01N33/57407 , A61K39/0011 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112
摘要： 本文中描述了针对癌症的肽疫苗。特别地，提供了自C6orf167基因衍生的引发CTL的表位肽。还提供了抗原呈递细胞和分离的靶向这样的肽的CTL，以及用于诱导抗原呈递细胞或CTL的方法。本发明进一步提供了含有自C6orf167衍生的肽或编码该等多肽的多核苷酸作为活性组分的药物组合物。另外，本发明提供了使用本发明的自C6orf167衍生的肽、编码该等肽的多核苷酸、或呈递该等肽的抗原呈递细胞、或药物组合物来治疗和/或预防(即防范)癌症(肿瘤)、和/或防止其手术后复发的方法、以及诱导CTL的方法、用于诱导抗肿瘤免疫的方法。
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公开(公告)号：CN104650183A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410851691.6
申请日：2009-12-03
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , C12N15/12 , A61K38/08 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/0784 , C12N5/0783 , C12N5/0781 , C12N5/071
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , A61K38/1764 , A61K39/0011 , C07K14/47 , C07K14/4748 , C12N5/0638 , C12N5/0639
摘要： 本发明提供含有氨基酸序列SEQ ID NO：1，2，3，4，16，17，30，31，34，36，37，40，41，45，49，55，57和61的肽，以及含有上述氨基酸序列且其中替代、删除、插入或添加了1个、2个、或几个氨基酸但仍具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽。本发明还提供用于治疗或预防肿瘤的药物，该药物含有这些肽。本发明的肽也可用作疫苗。
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公开(公告)号：CN102405285B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201080017145.2
申请日：2010-02-17
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07K14/47 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/10
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , C07K14/4748
摘要： 本发明提供了分离的具有氨基酸序列SEQ ID NO：34的肽或其片段，其结合HLA抗原且诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。本发明进一步提供了包括对上述肽或片段的1、2、或几处氨基酸插入、替换或添加，但仍具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽。进一步提供了编码任何这些上述肽的核酸以及包括任何上述肽或核酸的药用物质或组合物。本发明的肽、核酸、药用物质或组合物可用于治疗癌症或肿瘤。
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公开(公告)号：CN101835792B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN200880112387.2
申请日：2008-08-12
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , C07K16/18 , C12N5/0783 , C12N5/078 , C12N5/10 , A61K38/08 , A61K39/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N5/0636 , C12N5/0638 , C12N2501/998 , C12N2502/11
摘要： 本发明的目的是通过如下提供对于日本约30％的以高水平表达叉头框M1(FOXM1)的各种类型的癌症患者实现癌症免疫治疗的手段：鉴定可结合于HLA-A2的源自FOXM1的肽以活化可杀死癌细胞的人杀伤T细胞。具体公开的是选自如下(A)或(B)项的肽：(A)包括SEQ ID NO：1至3中任一个所示的氨基酸序列的肽，和(B)在包括SEQ ID NO：1至3中任一个所示的氨基酸序列的肽中取代、缺失、插入和/或添加一个、两个或数个氨基酸残基并且具有诱导细胞毒(杀伤)T细胞的活性的肽。
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