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公开(公告)号：CN102197142B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN200980142104.3
申请日：2009-10-23
申请人： 诺沃—诺迪斯克保健股份有限公司
摘要： 本发明涉及质量控制测试含因子XIII（FXIII）样品的方法，这包括检测所述样品中预活化FXIII（FXIIIaO）的存在和/或测量所述样品中预活化FXIII（FXIIIaO）的浓度的步骤，并且涉及用于测定含因子XIII（FXIII）样品的质量的质量控制试剂盒。优选地，使用阴离子交换层析柱以及荧光底物Abz‑NE（Cad‑Dnp）EQVSPLTLLK‑OH。
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公开(公告)号：CN103917658B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201280044411.X
申请日：2012-07-13
申请人： T2生物系统公司
IPC分类号： C12Q1/56
CPC分类号： G01N33/86 , A61B5/02007 , A61B5/0263 , A61B5/7246 , A61M1/10 , A61M1/1086 , A61M1/12 , A61M1/122 , A61M2205/33 , A61M2205/3303 , A61M2230/20 , A61M2230/207 , G01N24/08 , G01N24/088 , G01N2800/226 , G01N2800/52 , G01R33/448 , G06F19/00 , Y02A90/26
摘要： 本发明的特征在于监测凝固过程的方法，其通过测量代表正经历凝固的样品中水的NMR弛豫特征的信号以得到NMR弛豫数据，并且自NMR弛豫数据确定代表正形成凝块特征的样品中水的磁共振参数。
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公开(公告)号：CN104630325A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510058314.1
申请日：2015-02-04
申请人： 上海长岛生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/56
摘要： 本发明公开一种液体型纤维蛋白原检测试剂及其制备方法，制备方法包括1)保护液配制：将缓冲剂、含氨基酸、表面活性剂、牛血清白蛋白、明胶、甘露醇、防腐剂溶解于水中搅拌溶解，并调节pH值为6.0～8.0；2)凝血酶试剂配制：用步骤2)得到的保护液溶解凝血酶冻干粉得到凝血酶试剂。一种液体型纤维蛋白原检测试剂,包括：凝血酶试剂，其包括凝血酶、缓冲剂、氨基酸、表面活性剂、牛血清白蛋白、明胶、甘露醇、防腐剂和水。本发明试剂生产过程简化，生产设备简单，生产成本低；即开即用型，瓶间差异小；试剂稳定性高。
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公开(公告)号：CN104624167A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310554485.4
申请日：2013-11-08
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , C12Q1/68 , C12Q1/56 , G01N1/40 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F8/34 , C08J9/28
摘要： 本发明涉及一种核酸适体修饰的亲和整体材料的制备及其在蛋白质在线检测中的应用，属于分析技术领域。所述的固载核酸适体的整体材料是通过原位聚合的方式制得的亲水性聚合物。然后利用基质表面的环氧基团，采用化学衍生法，使基质表面富含巯基，从而修饰纳米金颗粒；最后在基质中纳米金表面共价键合巯基修饰的核酸适体，并基于核酸适体与目标蛋白的专一性识别特点检测目标蛋白。该亲和整体材料可用于蛋白质的在线富集和灵敏检测。该方法具有高选择性和良好的回收率。
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公开(公告)号：CN103998620A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280045249.3
申请日：2012-07-16
申请人： 血液有限责任公司
发明人： 法佐伊尔·伊诺亚托维奇·阿陶拉哈诺夫 , 纳塔利娅·米哈伊洛芙娜·达什克维奇 , 米哈伊尔·弗拉基米罗维奇·奥瓦涅索夫 , 瓦西里·伊万诺维奇·萨尔巴什 , 米哈伊尔·亚历山德罗维奇·潘捷列夫 , 谢尔盖·谢尔盖耶维奇·卡拉姆津 , 安德烈·尤尔耶维奇·孔德拉托维奇
CPC分类号： C12Q1/56 , C12Q1/37 , G01N21/6408 , G01N21/6456 , G01N2021/6439 , G01N2333/95 , G01N2333/974
摘要： 本方法涉及生物技术领域。用于确定体外非均匀系统如血或血浆中蛋白水解酶活性的空间和时间分布的方法包括将发光、应该或生色底物引入样品中，当蛋白水解酶切割底物时伴随可检测标志物的连续释放，和记录样品的光学特征，其使得可以评估酶活性的空间和时间分布。用于实现以上方法的装置包括体外系统、用于光照样品的装置、记录装置和控制装置。还提出了根据蛋白水解酶活性的空间和时间分布用于诊断体内平衡失衡的方法。
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公开(公告)号：CN103305591B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210056169.X
申请日：2012-03-06
申请人： 辽宁诺康生物制药有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/56
摘要： 本发明提供了一种类凝血酶效价测定方法，采用凝血质控血浆为底物，以凝血分析仪进行测定，利用类凝血酶可以直接水解血浆中纤维蛋白原为纤维蛋白使血浆凝固，并且在一定类凝血酶浓度范围内，血浆的凝固时间与类凝血酶效价成反比的原理，测得类凝血酶效价。本发明避免了检验人对凝固终点判定标准的不同和人-枸橼酸血浆存在的差异，所导致产品之间效价存在的差异。实现类凝血酶高效、准确的测定。
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公开(公告)号：CN103946391A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201280057228.3
申请日：2012-11-19
申请人： 伊西康公司
CPC分类号： G01N33/86 , G01N27/447
摘要： 本发明涉及一种检测完整纤维蛋白原的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供一种样品，所述样品包含任选地至少部分地转化为纤维蛋白的至少一些纤维蛋白原，并且任选地包含凝血酶；b)将所述样品溶解在抑制凝血酶活性的溶解溶液中；c)在任选的SDS-PAGE后，将所述样品的一部分转印/施加到蛋白质结合膜；d)使所述纤维蛋白原与能够结合纤维蛋白肽A部分的单克隆一抗反应；以及e)通过对所述结合的单克隆一抗的量进行定量，检测所述样品中完整纤维蛋白原的量。
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公开(公告)号：CN103243150A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210032463.7
申请日：2012-02-14
申请人： 江苏仁寿药业有限公司
IPC分类号： C12Q1/56
摘要： 一种对动物药材中纤溶活性成分定量的方法，1取牛血纤维蛋白原适量，研细，精密称定，用硼砂缓冲液制成每1ml含2mg的溶液；2取已消毒的培养皿，分别加入纤维蛋白原溶液10ml，快速加入凝血酶溶液0.5ml，混匀，室温静置10分钟；3取尿激酶对照品适量，精密称定，用无菌水制成每1ml含8U的溶液，作为对照品溶液；4取本品内容物适量，精密称定，用无菌水制成每1ml含30mg的溶液，振摇20分钟，离心，取上清液作为供试品溶液；5取纤维蛋白板，分别吸取对照品、供试品溶液点于板上，每点10μl，置37℃电热恒温箱中放置18小时，取出，分别测出每个点溶斑的长径和短径，再根据融圈面积计算纤溶活性成分的量。
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公开(公告)号：CN103108959A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201180044211.X
申请日：2011-09-15
申请人： 斯彼诺米克斯公司
发明人： 埃玛·瑞达 , 尼古拉斯·梅尔莫 , 帕特里斯·弗兰西斯 , 弗拉迪米尔·拉扎雷维茨 , 雅克·施仁泽尔
IPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/14 , C12Q1/56 , G01N33/569 , G01N33/86
CPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56 , G01N33/56938 , G01N2333/75 , G01N2333/974
摘要： 一种用于从含纤维蛋白原的样品中分离目标分子或颗粒的方法，包括：(a)通过至少部分地使包含在样品中的纤维蛋白原转化成纤维蛋白，将所述目标分子或颗粒捕获在纤维蛋白网(fibrin network)中；(b)回缩所述纤维蛋白网，以形成纤维蛋白凝块；(c)从周围的样品介质中分离所述纤维蛋白凝块。
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公开(公告)号：CN102690862A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210189573.4
申请日：2012-06-08
申请人： 上海太阳生物技术有限公司
发明人： 谢永华
摘要： 本发明公开了一种发色底物法检测血浆中抗凝血酶III（AT-III）活性的试剂盒。本发明试剂盒包含肝素衍生物、凝血酶和发色底物试剂；所述肝素衍生物由肝素通过肝素酶II降解，从肝素上裂解出一个或多个不饱和双糖而得。本发明检测试剂盒能够避开血浆样本中肝素辅助因子II（HC-II）的干扰，具有抗干扰能力强、灵敏度高、线性范围宽、操作简单、快速、仪器兼容性强等优点，具有广泛的应用前景。
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