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公开(公告)号：CN103243150A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210032463.7
申请日：2012-02-14
申请人： 江苏仁寿药业有限公司
IPC分类号： C12Q1/56
摘要： 一种对动物药材中纤溶活性成分定量的方法，1取牛血纤维蛋白原适量，研细，精密称定，用硼砂缓冲液制成每1ml含2mg的溶液；2取已消毒的培养皿，分别加入纤维蛋白原溶液10ml，快速加入凝血酶溶液0.5ml，混匀，室温静置10分钟；3取尿激酶对照品适量，精密称定，用无菌水制成每1ml含8U的溶液，作为对照品溶液；4取本品内容物适量，精密称定，用无菌水制成每1ml含30mg的溶液，振摇20分钟，离心，取上清液作为供试品溶液；5取纤维蛋白板，分别吸取对照品、供试品溶液点于板上，每点10μl，置37℃电热恒温箱中放置18小时，取出，分别测出每个点溶斑的长径和短径，再根据融圈面积计算纤溶活性成分的量。
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公开(公告)号：CN106943354A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710128515.3
申请日：2017-03-06
申请人： 江苏仁寿药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种新生化颗粒的制备方法，本发明对处方中的有效成分，针对结构类型进行针对性富集，益母草采用超滤与纳滤相组合的精制方法富集生物碱，采用聚酰胺树脂对红花、桃仁、川芎、当归、甘草、干姜中黄酮、皂苷、酚酸、苦杏仁苷等有机化合物富集，进一步采用一定浓度的乙醇洗脱、回收制备；其中当归、川芎的挥发油在大生产中难以提取获得，采用水蒸汽蒸馏制备蒸馏液，蒸馏液加β‑环糊搅拌包合后，再纳滤浓缩的方法提升纳滤对溶质成分的截留率，得到高含量挥发油提取物，解决了川芎、当归生产中挥发油挥难以提取而影响产品质量的技术难题，实现高效富集，提升产品质量均一性和生产技术水平，降低患者服药量。
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公开(公告)号：CN103656630A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210032462.2
申请日：2012-09-11
申请人： 江苏仁寿药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用膜分离技术分离提纯动物药材中纤溶酶成分，以及利用该成分制备中药组合物的制备方法，其方法步骤：（1）称取蚂蚁或土鳖虫适量，粉碎至形成粗粉；（2）加6倍量水浸泡，搅拌至匀浆，取匀浆液置恒温水浴、搅拌；（3）离心，弃去沉淀；（4）取离心液经孔径膜过滤；（5）滤液经超滤器（截留分子段3000-20000），超滤浓缩约呈1∶1（即药材与药液体积比），浓缩液冷冻干燥成粉，备用；（6）取冻干粉可单独使用或与其他成分配合成组合物再使用。本发明提供了一种新的方法分离提纯动物药材中纤溶酶成分，提取工艺简易，效果显著。
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公开(公告)号：CN106822843A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710128514.9
申请日：2017-03-06
申请人： 江苏仁寿药业有限公司
IPC分类号： A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61K31/192 , A61K31/4965 , A61K31/7028 , A61K31/704 , A61K31/7048
摘要： 本发明公开了一种新生化方有效部位、有效成分组合物极其制备方法，该组合物由以下重量份配比的原料制备而成：益母草总生物碱20‑40份，红花总黄酮10‑20份，川芎嗪5‑10份，阿魏酸10‑20份，苦杏仁苷5‑10份，甘草酸1‑5份，当归挥发油1‑5份，干姜总酚10‑20份，甘草苷1‑5份。本发明提供的中药组合物具有很好的活血祛瘀、调经止痛功效，药味精简后在保证良好功效的同时，临床用药量更少。本发明提供的中药组合物制备方法，有效避免了中药汤剂煎煮过程中由于酸碱成分形成复合物导致有效部位、有效成分沉淀损失，在保障药物疗效的同时实现中药资源合理利用。
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公开(公告)号：CN103656630B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201210032462.2
申请日：2012-09-11
申请人： 江苏仁寿药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用膜分离技术分离提纯动物药材中纤溶酶成分，以及利用该成分制备中药组合物的制备方法，其方法步骤：（1）称取蚂蚁或土鳖虫适量，粉碎至形成粗粉；（2）加6倍量水浸泡，搅拌至匀浆，取匀浆液置恒温水浴、搅拌；（3）离心，弃去沉淀；（4）取离心液经孔径膜过滤；（5）滤液经超滤器（截留分子段3000-20000），超滤浓缩约呈1:1（即药材与药液体积比），浓缩液冷冻干燥成粉，备用。（6）取冻干粉可单独使用或与其他成分配合成组合物再使用。本发明提供了一种新的方法分离提纯动物药材中纤溶酶成分，提取工艺简易，效果显著。
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公开(公告)号：CN103293149A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210045029.2
申请日：2012-02-25
申请人： 江苏仁寿药业有限公司
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明公开了一种以黄嘌呤氧化酶抑制能力来筛选治疗痛风、肝病等疾病的治疗药物，具体筛选内容包括处方组成、提取工艺等：首先，黄嘌呤氧化酶初步测定方法的建立；配制试验用的各试剂；具体操作步骤：每个试管中总体积为8ml：酶促反应体系中含测定基质液2ml，黄嘌呤氧化酶溶液1ml，反应显色剂2ml，黄嘌呤溶液1ml，反应终止液1ml，其余用空白基质液补足。37℃水浴15min终止反应。利用上述步骤建立的方法以黄嘌呤氧化酶抑制作用为指标筛选药材和提取工艺。
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