公开(公告)号：CN118272486A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211732755.1

申请日：2022-12-30

申请人： 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

发明人： 饶微 ,  刘坤 ,  俞方舟 ,  陈华

IPC分类号： C12Q1/56

摘要： 一种AT‑III检测方法。所述AT‑III检测方法包括将未稀释的样本，使用R1试剂和R2试剂进行检测；所述R1试剂包括凝血酶、肝素或其盐；并且所述R2试剂是显色底物；并且，其中，将丝氨酸蛋白酶抑制剂加入所述R1试剂中，或者在将所述R1试剂加入所述反应杯之后加入所述丝氨酸蛋白酶抑制剂，使得样本、R1试剂和丝氨酸蛋白酶抑制剂发生反应。本申请提供的AT‑III检测试剂消除纤维蛋白干扰，解决了反应曲线出现异常的问题；使得取样流程简化，且提高了仪器的兼容性。

公开(公告)号：CN118159669A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202180102750.8

申请日：2021-11-11

申请人： 深圳华大基因股份有限公司

发明人： 周俭 ,  樊嘉 ,  杨欣荣 ,  黄傲 ,  郭德镇 ,  王宇鹏 ,  孙健泷 ,  汪宇盈 ,  蒋睿婧芳 ,  李志隆 ,  彭佳茜 ,  朱师达

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/56 ,  C12Q1/52 ,  G01N33/574 ,  G01N33/72 ,  G16B40/00

摘要： 本发明公开了一种用于诊断肝癌的核酸检测试剂盒。本发明提供了″甲基化OTX1基因、甲基化HIST1H3G基因、甲胎蛋白和异常凝血酶原″组合作为联合标记物在如下中的应用：诊断或筛查癌症、在临床症状之前预警癌症、区分或辅助区分癌症和良性病变。本发明用OTX1基因和HIST1H3G基因甲基化以及甲胎蛋白和异常凝血酶原含量作为肝癌筛查的联合标志物。通过检测OTX1基因和HIST1H3G基因的甲基化水平以及甲胎蛋白和异常凝血酶原含量，并对所得数据进行分析，可以预测受检者罹患肝癌的可能性，进而实现在普通人群或肝癌高危人群中筛查肝癌的目的。

公开(公告)号：CN117551740A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202311822156.3

申请日：2023-12-27

申请人： 成都蓉生药业有限责任公司

发明人： 谢一舟 ,  柳宁 ,  吴佳君 ,  姜晓 ,  陈川

IPC分类号： C12Q1/56

摘要： 本发明提供了检测注射用重组人凝血因子Ⅷ效价的方法，属于制剂检测技术领域。本发明采用凝固法建立了两种检测注射用重组人凝血因子Ⅷ效价的方法，本发明的两种方法分别在不同检测步骤增加了样品的血浆成分，用于模拟血浆成分的效价检测。本发明的检测方法灵敏度高、特异性好、稳定性好，方便快捷，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN117467739A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310984981.7

申请日：2023-08-07

申请人： 山东艾科达生物科技有限公司

发明人： 闫秋婷 ,  王醒 ,  沈佳 ,  周文宾 ,  李健

IPC分类号： C12Q1/56

摘要： 本发明公开了一种排除凝血酶动力学检测中干扰的试剂及其应用，涉及生物检测技术领域，本发明针对现有检测方法抗干扰能力差，提供了一种能降低对检测信号干扰的试剂，该试剂包括0.025‑0.5mg/mL主动亲和清除剂，0.025‑0.5mg/mL被动阻断剂，可直接加入检测系统，能有效避免或减少样本测试中的假性结果，维持检测结果的准确度和稳定性。

公开(公告)号：CN117265066A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311178769.8

申请日：2023-09-13

申请人： 郑州安图生物工程股份有限公司

发明人： 刘志磊 ,  杨红云 ,  王则宇 ,  杨森 ,  杨静静

IPC分类号： C12Q1/56 ,  C12Q1/44 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/28 ,  C12Q1/04

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，特别涉及一种阴道炎多联检试剂盒，包括具有多个反应孔的反应板，反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合，可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎，提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性；本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病，适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测，避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素，提高检测结果的可靠性。

公开(公告)号：CN117265064A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311205484.9

申请日：2023-09-15

申请人： 郑州普湾医疗技术有限公司

发明人： 杨建鑫 ,  李夏 ,  张娟丽 ,  李伟甲 ,  赵晓培 ,  杨会

IPC分类号： C12Q1/37 ,  C12Q1/56

摘要： 本公开的实施例公开了抑制剂检测试剂盒的制备方法。该方法的一具体实施方式包括：对高岭土和氯化钠进行定容和混匀，得到第一试剂储备液；对氯化钙和所述氯化钠进行定容和混匀，得到第二试剂储备液；对三羟甲基氨基甲烷和乙二胺四乙酸进行溶解，得到缓冲液；将牛血清白蛋白、海藻糖和氯化钠添加至缓冲液，得到冻干保护液；将凝血因子丝氨酸蛋白酶添加至冻干保护液，得到储备液；将储备液进行分装和冻干，得到胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶杯；将分装后的第一试剂储备液、分装后的第二试剂储备液、普通杯和胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶杯组成抑制剂检测试剂盒。该实施方式提升了检测结果准确性，减少了用药量过多或过少的情况，缩短了检测的耗时。

公开(公告)号：CN117247989A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202311353935.3

申请日：2023-10-18

申请人： 美康生物科技股份有限公司

发明人： 邹继华 ,  陈瑾 ,  刘献文 ,  方亮 ,  齐灵津

IPC分类号： C12Q1/56 ,  G01N33/86

摘要： 本发明提供了一种液体型凝血酶时间测定试剂及其制备方法，液体型凝血酶时间测定试剂包括以下组分：5U/mL‑10U/mL牛凝血酶；10mM‑500mM L‑还原型谷胱甘肽；5mM‑100mM葡萄糖酸钙；0.1％‑10％聚乙二醇‑4000；3％‑12％牛血清白蛋白；10‑150mM缓冲液；0.1％～5％防腐剂；余量为水。本发明解决了现有液体型凝血酶时间检测试剂稳定性不佳的技术问题，实现了提高液体型凝血酶时间检测试剂稳定性的技术效果。

公开(公告)号：CN114058676B

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202110748583.6

申请日：2021-07-02

申请人： 北京九强生物技术股份有限公司

发明人： 高爱民 ,  蔡华雅 ,  刘希

IPC分类号： C12Q1/56

摘要： 本申请涉及抗因子Xa活性测定试剂盒。试剂盒包含第一试剂和第二试剂；所述第一试剂包含发色底物、缓冲液、表面活性剂、防腐剂，所述第二试剂包含因子因子Xa、缓冲液、无机盐、防腐剂。与现有肝素测定试剂相比，本申请的试剂盒能够同时保证液体试剂的稳定性和抗干扰性。

公开(公告)号：CN117106856A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202310859738.2

申请日：2023-07-13

申请人： 武汉塞力斯生物技术有限公司

发明人： 鲁翌 ,  刘介

IPC分类号： C12Q1/56 ,  G01N21/78

摘要： 本发明公开了一种抗Xa活性测定试剂盒。它包括R1试剂和R2试剂；所述R1试剂包括：发色底物、缓冲体系、抗干扰成分和防腐剂；所述R2试剂包括：兔Xa因子、缓冲体系、蛋白保护剂和防腐剂。本发明克服了现有技术准确性差、成本高的缺点；具有准确度高、线性范围宽、重复性和稳定性好，制备成本低的优点。

公开(公告)号：CN116855368B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202311133873.5

申请日：2023-09-05

申请人： 哈尔滨瀚邦医疗科技有限公司

发明人： 余美伦 ,  秦香芹 ,  朱佳伟 ,  高丹 ,  张丽丽 ,  宫佳欣 ,  吴楠楠

IPC分类号： C12M1/34 ,  C12M1/24 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/56 ,  C12Q1/37