一种仿生肖特基结纳米药物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114288268B

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210021216.0

    申请日:2022-01-10

    申请人: 燕山大学

    摘要: 本发明公开了一种仿生肖特基结纳米药物及其制备方法与应用。本发明仿生肖特基结纳米药物,包括如下之一的组成:(1)肖特基结型光催化剂;(2)肖特基结型光催化剂和免疫细胞膜,所述肖特基结型光催化剂包覆于所述免疫细胞膜中;(3)肖特基结型光催化剂和蛋白酶;(4)肖特基结型光催化剂、蛋白酶和免疫细胞膜,所述肖特基结型光催化剂和蛋白酶包覆于所述免疫细胞膜中。本发明建立了一种基于光催化和酶解性能的仿生肖特基结纳米药物,可以同时降低肿瘤间质液体压力(TIFP)和肿瘤间质固体压力(TISP),实现药物的高效瘤内递送,同时实现光热治疗和化疗的协同效果。

    一种可以结合脂多糖的蛋白酶PCK及其制备和应用

    公开(公告)号:CN115181736A

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202210016038.2

    申请日:2022-01-07

    摘要: 本发明涉及分子生物学,具体地说是一种可以结合脂多糖的蛋白酶PCK及其制备和应用。蛋白酶其氨基酸序列中磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶激活位点、GTP结合位点、草酰乙酸作为底物的结合位点和金属结合位点。将含有PCK对应核苷酸的质粒转化到大肠杆菌中,随后进行诱导表达,采用Ni‑NTA亲和层析柱对PCK蛋白分离纯化;获得的PCK蛋白不仅具有催化草酰乙酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸和二氧化碳的催化活性,亦可应用于脂多糖的清除或者中和。本发明利用原核表达和亲和层析的方法大量制备PCK蛋白酶,采用ELISA方法对脂多糖的结合活性进行鉴定,旨在降低药物清除LPS的毒副作用和成本,同时为蛋白酶在LPS清除剂上的应用提供新思路,为结合脂多糖的酶制剂的工业化推广奠定基础。

    神经外科术前干预药物组合物

    公开(公告)号:CN115040641A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210745770.3

    申请日:2022-06-29

    摘要: 本发明涉及神经药物技术领域,尤其涉及神经外科术前干预药物组合物,包括60%~80%的A组分,包括以下成分:肉毒杆菌神经毒素、非蛋白质性质稳定剂、麦冬多糖、pH缓冲剂及纯水;20%~40%的B组分,包括以下成分:西红花、丝瓜络、络石藤、半胱氨酸、右旋糖及焦磷酸钠。本发明在制备的过程中介入运用了麦冬多糖,保证生产制备环境的同时,提高混合物的稳定性,使得最终得到的组合物的应用效果更佳,在提取之后进一步加入焦磷酸钠,并进行浓缩干燥,进而得到药物组合物,药物的主体质量高,使得组合物在应用后可较佳的提高神经传导速度。

    一种耵聍软化剂组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112190699B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202011207655.8

    申请日:2020-11-03

    申请人: 马守栋

    发明人: 马守栋 马铭晨

    摘要: 本发明涉及医疗用品技术领域,具体涉及一种耵聍软化剂组合物及其制备方法和应用。本发明提供的耵聍软化剂组合物通过各个组分之间的协同作用,实现了快速软化耵聍栓塞的效果。实施例的结果表明,使用本发明的耵聍软化剂组合物,只需滴耳1次,在0.5小时之内,耵聍栓塞就能够达到可以取出的软化程度,只需就医1次,就诊当时即可取出,通过实验数据可知,本发明提供的耵聍软化剂组合物稳定性好,保质期为2年。