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公开(公告)号：CN106435225A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610233792.6
申请日：2016-04-15
Applicant: 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种从碳酸钐和碱式碳酸锌固体混合物中溶解碱式碳酸锌的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明在反应罐中加入含NH4Cl的钐铕分离稀土皂化余液、碳酸钐和碱式碳酸锌的固体混合物，再加入固体NH4Cl，用氨水调配溶液pH值为7，在反应温度60℃时，经过一定时间反应，碱式碳酸锌从固体混合物溶解到溶液中，碳酸钐不溶解，经过滤、洗涤、灼烧，得到ZnO含量为0.005%的氧化钐产品，该方法可降低生产成本、简化生产工序，便于实现产业化。
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公开(公告)号：CN105886799A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610233794.5
申请日：2016-04-15
Applicant: 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B59/00 , C22B3/44
Abstract: 本发明涉及一种从草酸钐和草酸锌固体混合物中溶解草酸锌的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明在反应罐中加入含NH4Cl的钐铕分离稀土皂化余液、草酸钐和草酸锌的固体混合物，再加入固体NH4Cl，用氨水调配溶液pH值为7，在反应温度60℃时，经过一定时间反应，草酸锌从固体混合物溶解到溶液中，草酸钐不溶解，经过滤、洗涤、灼烧，得到ZnO含量小于0.002%的氧化钐产品，该方法可降低生产成本、简化生产工序，便于实现产业化。
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公开(公告)号：CN105803200A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610233790.7
申请日：2016-04-15
Applicant: 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/44 , C22B59/00
Abstract: 本发明涉及一种从含ZnCl2的SmCl3溶液中碳酸氢铵沉淀制备Sm2O3的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明在ZnCl2和SmCl3溶液中添加NH4Cl作为料液，碳酸氢铵溶液中添加NH4Cl作为沉淀剂，料液和沉淀剂中NH4Cl浓度均为3 mol/L，料液温度达到60℃时，将沉淀剂加入到料液中，当沉淀母液pH值达到6时，料液中Sm3+完全转化为碳酸钐沉淀，碳酸钐经过灼烧，得到ZnO含量小于0.005%的Sm2O3产品，而料液中Zn2+不沉淀，该方法实现了用碳酸氢铵沉淀分离Sm3+和Zn2+，可降低生产成本、简化生产工序，便于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN103922383B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410098859.0
申请日：2014-03-18
Applicant: 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种还原萃取分离铕的反萃余液中稀土与锌萃取分离方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明是还原萃取分离铕的反萃余液为氯化稀土和氯化锌混合溶液，将反萃余液用氨水中和余酸，再添加NH4Cl后作为料液，料液中NH4Cl浓度为3mol/L，有机相由1.5mol/L P507-煤油组成，用添加NH4Cl的GdCl3溶液作为洗液，洗液中NH4Cl浓度为3mol/L，经过多级萃取分离，得到含锌的萃余液和负载稀土的有机相，含锌的萃余液作为制备碳酸锌的原料，负载稀土的有机相直接作为钐铕钆萃取分离的料液，稀土与锌的萃取分离料液和洗液中加入NH4Cl，提高了稀土与锌的分离因素，在工业化生产中可以缩短萃取分离的级数和混合室体积，同时也降低了酸碱消耗。
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公开(公告)号：CN105236463A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510519009.8
申请日：2015-08-17
Applicant: 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明公开了一种低成本单分散球形氧化铈的制备方法，属于一种材料制备工艺。本发明用去离子水、三乙烯四胺和十六烷基三甲基溴化铵配制表面活性剂溶液，在85-93℃条件下将配制好的表面活性剂溶液加入Ce4+溶液中，加入完毕后用氨水调节反应pH值至7，继续反应陈化1h，得到易过滤的紫色沉淀，将沉淀过滤、洗涤后于80℃烘干，得到松散、流动性好的黄色粉体，将该粉体在800℃灼烧3h，得到流动性非常好、颗粒分别均匀、中位粒径D50为7-15μm的单分散球形氧化铈。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103964486B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410185770.8
申请日：2014-05-05
Applicant: 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及一种控制碳酸钇沉淀陈化时间制备针状氧化钇的方法，属于一种材料制备工艺。本发明是以YCl3溶液作为料液，将料液加热到93℃，加入沉淀剂碳酸氢铵溶液，在室温下，将碳酸钇沉淀与母液共同静置陈化0-28小时，在1100℃下灼烧，得到氧化钇粉体；陈化时间为0-18小时，氧化钇形貌为无规则颗粒组成的；陈化时间为24小时，制备的氧化钇形貌为单一的针状晶体颗粒和由针状晶体组成近似球形颗粒；陈化时间为28小时，制备的氧化钇形貌由针状晶体组成球形颗粒；陈化时间为18-24小时，氧化钇形貌由无规则颗粒向针状晶体完全转化过程。
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公开(公告)号：CN102992380B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210386961.1
申请日：2012-09-22
Applicant: 包头市京瑞新材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备大颗粒氧化铕的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化铕溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化铕的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸铕沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到中心粒径D50为20-55μm、颗粒均匀、流动性好、形貌由薄片叠成的大颗粒氧化铕产品。
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公开(公告)号：CN103073045B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210383491.3
申请日：2012-09-22
Applicant: 包头市京瑞新材料有限公司
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及一种制备过氧碳酸钆的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化钆溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化钆的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钆沉淀，陈化，将沉淀过滤、洗涤，得到颗粒均匀、流动性好，形貌由薄片叠成花瓣状颗粒的过氧碳酸钆产品。
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公开(公告)号：CN103058724B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210386973.4
申请日：2012-09-22
Applicant: 包头市京瑞新材料有限公司
IPC: C05F17/00
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明涉及一种制备大颗粒氧化钆的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化钆溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化钆的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钆沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到颗粒均匀、流动性好、形貌为薄片叠成的花瓣状、中心粒径D50为120μm-240μm的大颗粒氧化钆产品。
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公开(公告)号：CN103058254B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210386972.X
申请日：2012-09-22
Applicant: 包头市京瑞新材料有限公司
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及一种制备大颗粒氧化镥的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入硝酸镥溶液，得到碳酸氢铵、氨水和硝酸镥的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水，反应6小时开始产生碳酸镥沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到中心粒径D50为50-165μm、颗粒均匀、流动性好、形貌由薄片组成花状大颗粒氧化镥产品。
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