公开(公告)号：CN105358544A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480039259.5

申请日：2014-07-08

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 井川英之 ,  高桥昌志 ,  掛川佳子 ,  生驹实 ,  会田淳平

IPC: C07D401/04 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供了具有黑色素浓集激素受体拮抗作用的化合物，并且用作预防或治疗肥胖症等等的药物。式(I)所代表的化合物或其盐，其中，每个符号如说明书所定义。

公开(公告)号：CN105189482A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480018918.7

申请日：2014-02-07

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 戴维·利弗莫尔 ,  凯瑟琳·怀特 ,  米莱斯·康格里夫 ,  加尔斯·布朗 ,  迈克尔·奥布赖恩

IPC: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61P25/18

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供了具有化学式(I)的毒蕈碱M4受体激动剂及其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、R、R2和R3如在本说明书中所定义；用于制备这些具有化学式(I)的毒蕈碱M4受体激动剂及其药学上可接受的盐的方法；含有这些具有化学式(I)的毒蕈碱M4受体激动剂及其药学上可接受的盐的药物组合物；以及这些具有化学式(I)的毒蕈碱M4受体激动剂及其药学上可接受的盐在治疗疾病如精神分裂症、阿耳茨海默病和各自认知障碍以及在治疗或缓解疼痛中的用途。

公开(公告)号：CN103458878B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201280015658.9

申请日：2012-03-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 保科亘 ,  御前雅文

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/4188

Abstract: 本发明提供其中重量变化被抑制的固体制剂、其中活性成分被稳定化的固体制剂和其稳定化方法。固体制剂，其含有(1)活性成分，(2)D-甘露醇，和(3)选自硅酸镁铝和硅酸钙的碱土金属盐。稳定活性成分的方法，其包括添加选自硅酸镁铝和硅酸钙的碱土金属盐。

公开(公告)号：CN103373985B

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201310292451.2

申请日：2009-06-17

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 黑板孝信 ,  今枝泰宏 ,  岩永幸一 ,  田家直博 ,  德原秀和 ,  深瀬嘉之

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07D495/04 ,  C07D487/08 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/553 ,  A61K31/538 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D233/90 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D495/04

Abstract: 式(I)、(II)所示的化合物及其前药，其中各个符号如说明书中定义，具有优异肾素抑制活性，并且可用作高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的预防剂或治疗剂。

公开(公告)号：CN102731451B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201210241482.0

申请日：2007-06-26

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 安间常雄 ,  根来伸行 ,  山下真之 ,  伊东昌宏

IPC: C07D307/79 ,  C07D409/12 ,  A61K31/382 ,  A61K31/343 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D307/80

Abstract: 本发明提供式(I)表示的化合物或其盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病等的药物是有用的。

公开(公告)号：CN102834393B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201180016037.8

申请日：2011-01-21

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： E·常

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及抑制细胞凋亡信号调节激酶1(“ASK1”)的式(I)的化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、药盒和制品；可用于制备所述化合物的方法和中间体；以及使用所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN103261176B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201180059036.1

申请日：2011-10-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石地雄二 ,  山田昌美 ,  龟井琢 ,  藤森郁男 ,  中田善久 ,  汤川智也 ,  坂内信贵 ,  大场雄介 ,  塚本彻哉

IPC: C07D267/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D267/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D498/08

Abstract: 本发明提供了由式(I)代表的具有一元胺再摄取抑制活性的化合物或其盐，其中环A是任选取代的6元芳香环，环B是环A上的取代基，其任选与环A一起键合，形成任选取代的9或10元芳香稠环，其它符号如说明书所定义。

公开(公告)号：CN101312984B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN200680043343.X

申请日：2006-09-20

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山野光久 ,  后藤充孝 ,  川口信治 ,  山田雅俊 ,  川上淳一

IPC: C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07F9/572 ,  C07B53/00 ,  C07F1/08 ,  C07F5/02 ,  C07F15/00 ,  C07F15/04

CPC classification number: C07F9/572 ,  B01J31/2452 ,  B01J2531/80 ,  C07B53/00 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5027 ,  C07F15/004 ,  C07F15/0053 ,  C07F15/0066 ,  C07F15/008

Abstract: 本发明提供了一种由下式表示的新颖的配体和含有该配体的新过渡金属络合物，其在各种各样的不对称合成反应中显示出优异的对映选择性和催化效率，特别是高的催化活性。采用下式表示的化合物作为配体的过渡金属络合物：其中R4是氢原子或任选具有取代基的C1-6烷基，以及R5和R6各自是任选具有取代基的C1-6烷基，或者下式是由下式表示的基团，其中环B是任选具有取代基的3至8元环。

公开(公告)号：CN104520292A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380037673.8

申请日：2013-05-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 科姆·卡罗尔 ,  安妮·戈德比 ,  马丁·蒂尔

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K45/06 ,  C07D211/96 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐，其用于治疗或预防由前动力蛋白介导的疾病或病症例如精神病症和神经病症，在式(I)中，m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如说明书中所限定的。

公开(公告)号：CN104370919A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410545465.5

申请日：2008-12-06

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： P·李

IPC: C07D487/14 ,  A61K31/519 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P25/30 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P15/12 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P5/14 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及有机化合物，尤其是式(I)的1-或2-取代的(6aR,9aS)-3-(苯基氨基)-5-6a,7,8,9,9a-六氢-5-甲基-环戊二烯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4(1H或2H)-酮化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。