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公开(公告)号：CN102766882B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201210285143.2
申请日：2012-08-10
Applicant: 华南理工大学 , 广东南方碱业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种三维结构的析氯DSA电催化电极的制备方法，该方法先对钛基体进行预处理，然后制备钛基体二氧化钛纳米管：采用阳极氧化装置将预处理后的钛基体固定于阳极，铱钽电极固定于阴极，电解液温度保持在30-50℃，阳极氧化时间为80-180min，阳极氧化电压为15-35V；再进行水热反应：配制SnCl4、SbCl3和RuCl3的异丙醇溶液，将钛基体二氧化钛纳米管垂直放入反应釜中；在温度为100-250℃的条件下反应20-50h；最后进行热处理，得电极。本发明不经过繁琐的涂刷与热分解程序，制得的三维结构析氯用DSA电极表面均匀致密、活性组份负载量高、电化学活性高、寿命长。
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公开(公告)号：CN103897757A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310456185.2
申请日：2013-09-29
Applicant: 华南理工大学 , 广州市红日燃具有限公司
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种甲烷催化燃烧的铈基氧化物催化剂及其制备方法，该催化剂催化剂的以含Ce氧化物CeLaxO2+1.5x，其中x=0～0.25为载体，Co3O4为负载的活性组分。制备时，在密闭反应釜中恒温加热将硝酸铈、硝酸镧和柠檬酸的混合溶液，经干燥焙烧后，得到固体粉末。然后用硝酸钴和柠檬酸的混合溶液浸渍固体粉末，经干燥焙烧后即得催化剂。本发明所得的催化剂在原料气体积比为CH4:O2:N2=5:11:44，空速36000h-1的条件下，可在低至450℃将90%甲烷催化燃烧，在800℃高温下催化甲烷燃烧20h仍保持96.5%以上的转化率。该催化剂活性稳定性，制备过程环境友好。
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公开(公告)号：CN103072987A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210562395.5
申请日：2012-12-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备金属碳化物或碳包覆金属碳化物的方法。本发明将金属盐粉末在高温焙烧形成金属氧化物前驱物，以液态含碳化合物作为液态碳源与金属氧化物前驱物进行还原和碳化反应而制备金属碳化物或碳包覆金属碳化物，在减少碳源用量的同时降低了原料成本，降低了设备的要求，提高了制备过程中的安全性，可以进行规模化制备。该方法在不增加工艺流程的基础下，通过控制液态碳源与氧化物的用量比例即可实现对金属碳化物的碳包覆，操作方法简单，碳包覆厚度可控，包覆率高。制备得到的金属碳化物或碳包覆金属碳化物为100～200nm的纳米颗粒，大小均一，具有良好的电催化性能。
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公开(公告)号：CN103058821A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210560363.1
申请日：2012-12-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C27/12 , C07C29/50 , C07C33/20 , C07C45/53 , C07C49/78 , C07C407/00 , C07C409/10
Abstract: 本发明公开了一种异丙苯催化氧化合成2-苯基-2-丙醇和苯乙酮的方法，该方法是先将异丙苯和固体催化剂加入到反应器中，超声处理形成悬浮液；固体催化剂为掺氮碳材料；将所得的悬浮液加热至40～100℃，通入氧气，常压下反应；反应结束后，对反应混合物进行分离，得到固体催化剂以及含有2-苯基-2-丙醇、苯乙酮和异丙苯过氧化氢的液体混合物；分离提纯，得到目标产物2-苯基-2-丙醇和苯乙酮。本发明利用异丙苯常压下氧化生成2-苯基-2-丙醇和苯乙酮，以掺氮固体碳材料作非均相反应催化剂，氧气为氧化剂，操作流程简单，非金属催化剂无腐蚀且环境友好，价格便宜，可重复使用；异丙苯转化率较高，目标产物选择性好。
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公开(公告)号：CN102020264A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010509050.4
申请日：2010-10-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种磷掺杂多壁碳纳米管的制备方法，包括下述步骤：将底部铺有FeMo/Al2O3催化剂的石英舟放入管式炉中的石英管的高温部分，在氩气惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到反应温度；在锥形瓶中加入甲苯，再加入三苯基磷和二茂铁，待三苯基磷和二茂铁完全溶解后，在氩气保护下，通过恒流泵将混合溶液注入石英管，溶液气化后被氩气带到高温区，在固体催化剂FeMo/Al2O3和气相催化剂二茂铁的共同作用下，碳源甲苯和磷源三苯基磷发生分解，开始生长磷掺杂多壁碳纳米管；待溶液完全注入后，在氩气保护下将石英管冷却到室温，从石英舟中取出样品，得到制备的磷掺杂多壁碳纳米管。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101337878B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200810030159.2
申请日：2008-08-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C55/14 , C07C51/215 , B01J21/18
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化环己烷直接生产己二酸的方法。该方法将环己烷、溶剂、引发剂与碳材料催化剂混合，形成混和悬浮液，溶剂、碳材料催化剂、引发剂与环己烷的重量比为0-99∶0.1-0.000125∶1-0.0005∶1，碳材料催化剂为碳纳米管、石墨或活性炭；再将混合悬浮液升温至50-250℃，通入氧气或空气作为氧化剂，保持反应釜内压力为0.1-5MPa，反应0.1-20h；将得到反应混合物分离，即可得到产品己二酸。本发明避免了硝酸的使用对环境的污染和设备腐蚀；可以解决环己烷氧化过程中均相催化剂难以回收和失活的问题，并且不使用贵金属催化剂，降低催化剂成本；使用的催化剂可以回收和重复使用。
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公开(公告)号：CN100424061C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200610033781.X
申请日：2006-02-23
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种醇的液相催化氧化方法及其催化剂再生方法，该方法利用在碳纳米管上负载的纳米RuO2水合物粒子作为催化剂，利用分子氧为氧化剂将醇类氧化成相应的醛或酮；同时利用双氧水对碳纳米管负载的纳米RuO2水合物催化剂进行再生，可以实现催化剂活性的完全恢复，重复使用。本发明所述的技术与传统技术相比，选择性高，活性好；避免了计量氧化剂的环境污染和设备腐蚀，催化剂无法回收等问题。
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公开(公告)号：CN100368079C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200610033782.4
申请日：2006-02-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管负载水合纳米二氧化钌的制备方法，包括把碳纳米管加入到三氯化钌溶液中，超声振荡，在室温下，用微量进样泵缓慢滴加双氧水，升温回流反应，经过滤、洗涤、干燥，制得本发明的碳纳米管负载水合纳米二氧化钌。本发明不经过碱沉淀处理，在液相中直接氧化水解制备水合二氧化钌，制备工艺简单，制得的水合二氧化钌在碳纳米管上高度分散、颗粒小而均匀、稳定性好、负载量高；本发明的碳纳米管负载水合纳米二氧化钌在超级电容、醇氧化催化剂等方面有广泛应用。
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公开(公告)号：CN1935668A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610122601.5
申请日：2006-09-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01G23/047 , B01J21/06
Abstract: 本发明提供一种掺氮二氧化钛的溶剂热制备方法，包括把二氧化钛加入到含氮有机碱与水或乙醇的溶剂中，超声振荡，在室温下，把上述混合物倒入耐腐蚀的不锈钢水热反应器中，升温进行溶剂热反应，经过滤、洗涤、干燥，制得本发明的掺氮二氧化钛。本发明不经过氨气等复杂的气相反应复杂工艺，克服高温气相反应过程中二氧化钛的聚集长大，直接采用二氧化钛通过简单的溶剂热合成方法一步合成掺氮二氧化钛。本方法制备的掺氮二氧化钛分散性好、颗粒小而均匀、掺氮量高，在可见光下具有高催化活性，在光催化分解水制氢、光催化降解有机物等新能源与环保领域中具有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN1806914A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610033782.4
申请日：2006-02-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管负载水合纳米二氧化钌的制备方法，包括把碳纳米管加入到三氯化钌溶液中，超声振荡，在室温下，用微量进样泵缓慢滴加双氧水，升温回流反应，经过滤、洗涤、干燥，制得本发明的碳纳米管负载水合纳米二氧化钌。本发明不经过碱沉淀处理，在液相中直接氧化水解制备水合二氧化钌，制备工艺简单，制得的水合二氧化钌在碳纳米管上高度分散、颗粒小而均匀、稳定性好、负载量高；本发明的碳纳米管负载水合纳米二氧化钌在超级电容、醇氧化催化剂等方面有广泛应用。
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