公开(公告)号：CN105802904B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201610245019.1

申请日：2007-02-23

申请人： 维亚赛特公司

发明人： A·罗宾斯 ,  T·舒尔茨

IPC分类号： C12N5/0735

摘要： 本发明涉及一种用于培养可分化细胞的组合物和方法。本发明涉及基本上不含血清而含有基础盐养分溶液和ErbB3配体的细胞培养方法和组合物。

公开(公告)号：CN112608884A

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN202011423914.0

申请日：2020-12-08

申请人： 生物岛实验室 ,  广东国科细胞科技有限公司

发明人： 陈东煌 ,  陈海佳 ,  张兆清 ,  姜交华 ,  王小燕 ,  李学家

IPC分类号： C12N5/0735

摘要： 本发明涉及一种培养基补充组合物、干细胞培养基及其制备方法。发明人在对干细胞的研究中发现，还原型谷胱甘肽和维生素，具体为维生素E或/和维生素E类似物，具有维持干细胞增殖能力和干性的作用，将包含还原型谷胱甘肽和维生素E或/和维生素E类似物的培养基补充组合物添加至基础培养基时，用所得培养积极培养干细胞能够有效维持干细胞增殖能力和未分化状态，同时，还降低干细胞氧化应激反应。

公开(公告)号：CN110373387B

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201910707402.8

申请日：2019-08-01

申请人： 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

发明人： 周家喜 ,  温玉琪 ,  王洪涛 ,  刘翠翠 ,  苏培

IPC分类号： C12N5/0789 ,  C12N5/0735 ,  A61K35/28 ,  A61P7/06 ,  A61P7/00

摘要： 本发明公开了组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备促进多能干细胞分化为造血干祖细胞的产品中的用途。本发明可促使每104人多能干细胞分化产生15.7％的CD31+CD43+的造血干祖细胞，比对照组高了近4倍，造血干祖细胞生成的效率也显著高于现有技术中其他小分子促进后产生造血干祖细胞的一般范围，且处理时间短，可操作性和重复性更强，可实现体外高效、快速产生造血干祖细胞。本发明通过分化早期添加已经成药的HDAC抑制剂，这种低成本、高度可控的无血清、无基质高效产生造血干祖细胞的方式为将来大规模生产用于临床治疗的功能性血细胞奠定了基础。

公开(公告)号：CN112553143A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN202011528400.1

申请日：2020-12-22

申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院

发明人： 王艳 ,  程薇 ,  李潇岚 ,  杨守飞 ,  冯艳

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/0735 ,  C12Q1/02

摘要： 本发明涉及医药领域，特别是涉及一种肝脏模型及其制备方法和用途，所述肝脏模型通过将所述类肝细胞在垂直旋转培养装置中培养获得，类肝细胞为依次用第一培养液、第二培养液、第三培养液、第四培养液诱导胚胎干细胞系而得到。本发明的肝脏模型有益于个性化医疗、化合物肝脏毒性等领域的研究，具备常规细胞模型的一般特性，在使用相对较少的人力情况下也可高效地获得在体外构建具有肝脏特征的三维肝脏模型；肝脏模型的制备耗时短，效率高，可重复性强，可满足肝脏毒性测试用生物供体的持续提供需求，满足个性化医疗、化合物肝脏毒性等生物医药领域的研究。

公开(公告)号：CN112458078A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN202011353376.2

申请日：2020-11-27

申请人： 昆明医科大学

发明人： 陈茉弦 ,  敖丽娟 ,  罗凯旋 ,  许永安 ,  张晓凡 ,  李琦 ,  刘强 ,  陈绍春 ,  刘垚 ,  莫晓艳

IPC分类号： C12N13/00 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0775

摘要： 本发明公开了一种诱导干细胞定向分化的方法，其方法包括如下步骤：选取信号发生器、功率放大器和超声换能器，并将它们之间通过导线连接，信号发生器与功率放大器连接，功率放大器分别与电源和超声换能器连接，再选取培养皿以及与其配合使用的夹持器；本发明利用超声装置所产生的超声波作用于体外培养的干细胞，联合或不联合现有干细胞定向诱导方法对干细胞进行定向分化诱导，以解决目前干细胞诱导成功率和成活率低等问题，而且可根据实验需求，通过调节设备及参数，可以控制干细胞分化方向和速度，同时搭配目标细胞进行共培养，可提高干细胞分化为目标细胞的效率，给干细胞技术发展带来重大突破。

公开(公告)号：CN109628371B

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN201910016274.2

申请日：2004-12-23

申请人： 维亚希特公司

发明人： 凯文·艾伦·德阿姆尔 ,  艾兰·D·奥戈尔尼克 ,  埃马纽埃尔·E·拜特格

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/071 ,  C12N5/073 ,  C12N5/0735

摘要： 本发明公开了包括定形内胚层细胞的细胞培养物及其制备方法。本发明也公开了基本纯化的定形内胚层细胞的细胞群及从其它细胞类型中分离、富集及纯化定形内胚层细胞的方法。

公开(公告)号：CN111808798B

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN202010912764.3

申请日：2020-09-03

申请人： 朗姿赛尔生物科技(广州)有限公司

发明人： 陈忠平

IPC分类号： C12N5/0735

摘要： 本发明涉及干细胞领域，提供一种用于促进干细胞扩增的培养基，用于解决干细胞培养效率低的问题。本发明提供的一种用于促进干细胞扩增的培养基，包括：高糖DMEM10~20质量份，非必需氨基酸5~13质量份，谷氨酰胺0.1~0.5质量份，β‑巯基乙醇0.005~0.01质量份，白血病抑制因子1000U/mL，纳米层状双氢氧化物0.05~0.08质量份。纳米层状双层氢氧化物可以在一定程度上维持细胞自我更新，成本低廉，材料合成便捷，可以有效的促进干细胞扩增。

公开(公告)号：CN105441384B

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN201410504189.8

申请日：2014-09-26

申请人： 北京大学 ,  北京维通达生物技术有限公司

发明人： 邓宏魁 ,  赵扬 ,  方日国 ,  刘康 ,  杨炜峰

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027

摘要： 本发明涉及一种制备动物和人类原始多潜能干细胞的方法，试剂盒及用途。本发明提供了制备动物和人类原始多潜能干细胞的方法，所述方法包括使动物和人类原始外胚层样多潜能干细胞与至少一种MAPK通路抑制因子，至少一种WNT信号通路调控因子，至少一种LIF/STAT3通路调控因子和至少一种FGF通路调控因子接触，由此产生动物和人类原始多潜能干细胞。本发明还涉及用于制备所述动物和人类原始多潜能干细胞的组合物、培养基或试剂盒，以及由此制备的原始多潜能干细胞及其用途。本发明的原始多潜能干细胞可用于例如制备不同动物和人类物种的嵌合体，其有望用于疾病模型的建立、药物测试和器官移植等。

公开(公告)号：CN112143697A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202011068294.3

申请日：2020-10-08

申请人： 北京广未生物科技有限公司

发明人： 刘欢 ,  李蒙

IPC分类号： C12N5/078 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/10 ,  A61K35/18 ,  A61P7/06

摘要： 本发明提供了一种改进的诱导胚胎干细胞生产红细胞的方法，所述方法通过优化培养和诱导步骤，特别是加入诱导肽以及miRNA之后，使得诱导得到的红细胞的生理特性与正常红细胞接近，通过小鼠模型验证了所述红细胞的生物学功能，证明了本发明诱导分化得到的红细胞可以用于商业化应用，具有较好的应用价值。

公开(公告)号：CN112080461A

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN202010959879.8

申请日：2020-09-14

申请人： 内蒙古自治区农牧业科学院

发明人： 王凤武 ,  李军燕 ,  李晓奇 ,  罗晓平 ,  张琼琳 ,  孙杰 ,  闫红霞 ,  侯勇跃

IPC分类号： C12N5/073 ,  C12N5/0735

摘要： 本发明属于分离培养原代干细胞技术领域，公开了一种动物原代干细胞除菌培养液的制备方法，无菌条件下，取孕中期绵羊胎儿，剪切相应组织于培养液II中静置；采用组织机械分离方法分离，用培养液I于37℃5％CO2饱和湿度条件下培养绵羊胎儿组织原代细胞48h～96h；细胞克隆出现后用D‑PBS洗3遍，挑取状态较好的细胞克隆用培养液III培养，培养至3～4代冻存备用。本发明所配置的培养液能100％确保在96h内分离培养动物原代干细胞时无细菌性污染发生。同时本发明所采用的培养液能够保证分离的动物原代细胞保持干细胞特性。本发明能够确保在从动物组织中分离培养原代的干细胞的过程不发生细菌或真菌性污染。