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公开(公告)号：CN118475698A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202280086847.9
申请日：2022-12-27
申请人： JCR制药股份有限公司
IPC分类号： C12N15/62 , A01K67/0275 , C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/63
摘要： 发明的目的在于，提供一种核酸分子或包含所述核酸分子的病毒粒子，所述核酸分子嵌入有编码如下融合蛋白的基因：例如，在编码抗转铁蛋白受体抗体与具有生理活性的蛋白质的融合蛋白的基因用于基因治疗的情况下，能减少由抗TfR抗体与转铁蛋白受体结合引起而产生的贫血症状等副反应的、调节了对TfR的结合活性的、抗TfR抗体与具有生理活性的蛋白质的融合蛋白。
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公开(公告)号：CN118389597A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410543731.4
申请日：2024-05-06
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/0735 , C12N5/10 , C12N15/12
摘要： 本发明公开了一种小鼠全能性干细胞的获得方法，包括：构建Pdzk1基因敲除的载体质粒；Pdzk1基因敲除的小鼠胚胎干细胞的获得；通过嵌合体实验证明该干细胞具有全能性；通过在体外自组装囊胚后可建立三种不同谱系的干细胞系证明此细胞具有全能性。本发明通过在胚胎干细胞中敲除Pdzk1基因，并通过嵌合体实验和体外类囊胚建系实验证明其具有全能性，便于更好地推进哺乳动物早期胚胎发育的研究。
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公开(公告)号：CN118389411A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410808522.8
申请日：2024-06-21
申请人： 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C12N5/0735
摘要： 本发明公开了一种小鼠双单倍胚胎干细胞分离建系的方法，属于胚胎干细胞领域，步骤如下：超数排卵C57BL/6雌鼠，获取MII卵母细胞；孤雌激活小鼠MII期卵母细胞后得到单倍体胚胎，在2‑细胞阶段将其电融合得到双单倍体胚胎；体外培养至桑椹胚和囊胚阶段，培养于胚胎干细胞培养体系中并置于二氧化碳培养箱中，经换液传代后分离得到小鼠双单倍体胚胎干细胞；对该细胞系进行鉴定。小鼠双单倍体胚胎干细胞的建立有利于隐性等位基因的筛选、基因和表型的研究以及哺乳动物的基因组选育等，同时有望用于制备纯合的基因修饰动物疾病模型，在胚胎发育，干细胞，遗传筛选和再生医学等研究中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118374444A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410653782.2
申请日：2024-05-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N5/078 , C12N5/077 , C12N5/074 , C12N5/0735
摘要： 本发明公开了一种利用骨髓类器官体外生产人血细胞的方法。该方法包括下述步骤：由人多能干细胞构建血管化的骨髓类器官，待骨髓类器官成熟后，离心收集骨髓类器官中排出的血细胞。使用全自动细胞分析仪(Countstar Mira BF)对收集的血细胞进行细胞计数和直径分析，8个成熟骨髓类器官一次收集到的血细胞数量约为5×105，直径主要集中在7‑8μm；类器官再次换液时可离心收集下一批细胞，细胞收获量大，成本低。
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公开(公告)号：CN118370275A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410808533.6
申请日：2024-06-21
申请人： 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A01K67/027 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , C12N5/0735 , C12N5/10 , C12N15/12
摘要： 本申请是关于一种产生母源性半克隆小鼠的方法。该方法包括：（1）获得小鼠孤雌双单倍体胚胎干细胞；（2）将小鼠孤雌双单倍体胚胎干细胞通过雌性生殖系传递获得嵌合体雌鼠；（3）获得母源性半克隆小鼠。经检测，本申请提供的方法能够100%获得健康水平良好，可生育的母源性半克隆小鼠。且产生的小鼠动物模型的母系印记基因DNA甲基化的呈正常水平。
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公开(公告)号：CN118355109A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202180104639.2
申请日：2021-11-30
申请人： 杭州瑞普晨创科技有限公司
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/10 , C12N5/0735 , A61K35/39 , A61P3/10
摘要： 一种体外生成功能性hPSC‑胰岛的方法，所述方法包括以下步骤：通过使用补充有ISX9或ISX9和Wnt‑C59的组合的培养基，从胰祖细胞生成胰内分泌祖细胞。还提供用于所述方法的培养基、包括由所述方法生成的功能性hPSC‑胰岛的细胞群及其用途。
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公开(公告)号：CN118308209A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410561566.5
申请日：2024-05-08
申请人： 浙江圣希澳医学科技有限公司
IPC分类号： C12M3/00 , C12M1/36 , C12M1/12 , C12N5/0735
摘要： 本发明公开了一种干细胞的培养装置及培养方法，属于干细胞培养领域，包括放置柜，所述放置柜的内部设置有若干组放置仓，每组所述放置仓的内部均安装有一个收纳机构，所述收纳机构的内部安装有干细胞培育用培养皿，所述放置柜内部安装有装填营养液的储液盒，所述储液盒的内部安装有输送管，所述输送管的一端安装有若干组插入放置仓内部的分流管，所述分流管插入放置仓内腔的一端安装有泵体，所述泵体的输出端安装有可伸缩波纹管，所述波纹管的底部安装有喷头；本发明可以实现无需取出放置柜内部培养皿就可直接注入营养液，在对培养皿的取出和放置过程中稳定性好，且也避免了细菌的进入，为干细胞的培养提供了优质的环境。
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公开(公告)号：CN118291365A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410171326.4
申请日：2024-02-06
申请人： 同济大学
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/071 , C12N5/079 , A01K67/0271
摘要： 本发明公开了一种组合物及利用其培养信号组织者和微器官的方法。所述组合物包括FGF2、BMP抑制剂、WNT信号激活剂和Notch通路抑制剂。所述方法包括：使用如所述的组合物培养人多能干细胞。本发明通过组合物独特配方的诱导，生成人信号组织者，人信号组织者可自发诱导周围人多能干细胞生成各器官前体，进而生成各微器官的组合。
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公开(公告)号：CN118217308A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211648405.7
申请日：2022-12-21
申请人： 北京泽辉辰星生物科技有限公司
IPC分类号： A61K35/28 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61P19/02 , A61P15/08 , A61P15/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P3/00 , C12N5/0775 , C12N5/0735
摘要： 本发明涉及干细胞制剂组合物及其批量生产方法和临床应用。本发明以均一、稳定建库的人胚干细胞作为种子进一步创新探索了重悬、洗涤、制剂冻存以及临床使用配伍处方组合和生产工艺流程及其工艺参数，用以解决间充质干细胞制剂规模化生产和即用型制剂的问题。本发明涉及一种间充质干细胞即用型制剂组合物，还包括生产该组合物的制备工艺，具体包括间充质干细胞规模化扩增收获后经重悬、洗涤、制剂配制、灌装、程序降温、冷冻保藏，以及临床配伍使用的全套工艺流程。本发明研发的用于规模化生产临床即用的间充质干细胞制剂的各类制剂组合以及各项工艺流程参数，内容全面并且实际生产效果产量卓越。
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公开(公告)号：CN118147050A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410362445.8
申请日：2020-05-20
申请人： 布瑞克斯奥根株式会社
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/0775
摘要： 本发明涉及一种用于促进干细胞来源外泌体(Exosomes)产生或增加干细胞的干性的组合物。在细胞培养基中培养本发明的组合物时，干细胞的干性和干细胞来源外泌体的生产量会增加，因而，可更有效地生产优质干细胞和干细胞来源外泌体，故可将其有效应用于相关的研发和产品化中。
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