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公开(公告)号：CN110759818A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911044113.0
申请日：2019-10-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于有机合成及催化材料领域，公开了一种掺氮碳纳米管催化氧化乙苯制备苯乙酮的方法。在有机溶剂乙腈中，加入乙苯、助氧化剂TBHP和NCNTs催化剂，以氧气作为氧化剂，在压力为0.1～3.0MPa、温度为50～180℃条件下搅拌反应，制得苯乙酮。本发明采用NCNTs作为催化剂，可获得可观的乙苯转化率和苯乙酮选择性，催化剂简单易得，容易回收，稳定性好，环境友好，成本低廉。
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公开(公告)号：CN110333194A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910489142.1
申请日：2019-06-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，包括步骤：(1)在电化学三电极体系中，固定电位电解一定时间，制备7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)不同负离子产物纯物质，配置浓度梯度的标准物，测定其紫外-可见光谱吸光值，得到不同负离子产物吸光值与浓度的标准定量曲线；(2)将TCNQ与碳纳米管在一定温度的乙腈中反应一定时间，得到TCNQ负离子产物，测定上清液的紫外-可见光谱吸光度；(3)从吸光度与标准定量曲线计算得到反应生成的TCNQ负离子产物的浓度，再通过计算得到碳纳米管的电子转移数。本发明原理简单，普适性强，利用光谱分析与电化学制备结合，可对不同碳纳米管的电子转移能力进行量化表征。
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公开(公告)号：CN105562050B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201510938438.9
申请日：2015-12-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于无机纳米材料及电化学领域，具体涉及一种多孔类石墨烯结构掺杂碳材料及其制备方法与应用。所述的多孔类石墨烯结构掺杂碳材料的制备方法，包含如下步骤：(1)将壳聚糖、尿素和杂原子前驱体混合溶解于水中并混匀后干燥，得到混合粉末；(2)在惰性气体存在的条件下，将步骤(1)制备得到的混合粉末高温热解，得到多孔类石墨烯结构掺杂碳材料。与传统方法相比，本发明所使用的前驱体价格低廉易得，不需要使用金属催化剂、模板剂或者水热预处理，减少了制备流程，可以进行规模化制备。制备得到的多孔类石墨烯结构掺杂碳材料掺杂量高、掺杂元素可控、孔道多、比表面积大，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108313999A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810098388.1
申请日：2018-01-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种氮、硫、磷杂原子掺杂碳材料的制备方法，属于碳材料制备技术领域。该方法采用氟化碳材料或氟化碳纳米管为碳基底，将含氮、硫、磷杂原子的液体源中的一种或几种在400-1000℃下通过裂解沉积的方法掺入碳基底中，或将含氮、硫、磷杂原子的固体源与碳基底研磨混合，在400-800℃下煅烧实现掺杂，得氮、硫、磷杂原子掺杂碳材料。所述液体源包括吡啶、噻吩、三苯基膦溶液等，所述固体源包括升华硫、二苄基二硫等。该方法操作简单，普适性强，利用氟化碳纳米管高温去氟生成的高浓度空位，可实现杂原子高效掺杂。
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公开(公告)号：CN107473467A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710730769.2
申请日：2017-08-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C02F9/08 , C02F101/20
CPC classification number: C02F1/283 , C02F1/36 , C02F2101/20 , C02F2303/16
Abstract: 本发明公开了一种吸附去除工业废水中六价铬离子的方法。该方法包括如下步骤：（1）将含六价铬离子的工业废水加入容器中，调节pH值后，再加入固体吸附剂，形成混合悬浮液；（2）对混合悬浮液进行加热后，进行超声处理；超声处理结束后，分离回收固体吸附剂，排出处理后的废水。本发明反应温度较低，处理时间短，流程简单，不仅降低了吸附过程中的能耗，也提高了吸附的效率，节约时间。本发明以磁性掺氮碳纳米管作为吸附剂，与废水溶液可直接过滤分离；同时磁性掺氮碳纳米管具有来源广泛，吸附活性较高，易分离，价格便宜，无腐蚀且环境友好，稳定性好，可循环使用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107096380A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710398616.2
申请日：2017-05-31
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01D53/8668 , B01D53/8696 , B01D2255/702 , B01D2259/4508 , B01D2259/65
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化处理空气中甲醛的方法与装置。该方法使用整体型碳材料作为氧化甲醛的催化剂的载体，利用其优异的焦耳热性质、力学性质以及电热转化效率，将催化剂作为一个纯电阻加热元件通过电热方式直接加热催化剂，无需在反应器中使用其他加热元件造成不必要的能量消耗。该方法将Ag/Co3O4催化剂负载在整体型的多孔碳材料上，然后将整体型碳基催化剂置于反应器内，两端连接金属电极并施以电压，使催化剂升温到20‑300℃；当含有10‑500ppm甲醛的空气以15000‑90000mlh‑1g‑1的空速流过反应器，甲醛转化率可达95%以上。该方法甲醛催化氧化效果好，能量利用效率高，反应器压降小，操作简便。
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公开(公告)号：CN103072987B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210562395.5
申请日：2012-12-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备金属碳化物或碳包覆金属碳化物的方法。本发明将金属盐粉末在高温焙烧形成金属氧化物前驱物，以液态含碳化合物作为液态碳源与金属氧化物前驱物进行还原和碳化反应而制备金属碳化物或碳包覆金属碳化物，在减少碳源用量的同时降低了原料成本，降低了设备的要求，提高了制备过程中的安全性，可以进行规模化制备。该方法在不增加工艺流程的基础下，通过控制液态碳源与氧化物的用量比例即可实现对金属碳化物的碳包覆，操作方法简单，碳包覆厚度可控，包覆率高。制备得到的金属碳化物或碳包覆金属碳化物为100～200nm的纳米颗粒，大小均一，具有良好的电催化性能。
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公开(公告)号：CN103058821B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210560363.1
申请日：2012-12-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C27/12 , C07C29/50 , C07C33/20 , C07C45/53 , C07C49/78 , C07C407/00 , C07C409/10
Abstract: 本发明公开了一种异丙苯催化氧化合成2-苯基-2-丙醇和苯乙酮的方法，该方法是先将异丙苯和固体催化剂加入到反应器中，超声处理形成悬浮液；固体催化剂为掺氮碳材料；将所得的悬浮液加热至40～100℃，通入氧气，常压下反应；反应结束后，对反应混合物进行分离，得到固体催化剂以及含有2-苯基-2-丙醇、苯乙酮和异丙苯过氧化氢的液体混合物；分离提纯，得到目标产物2-苯基-2-丙醇和苯乙酮。本发明利用异丙苯常压下氧化生成2-苯基-2-丙醇和苯乙酮，以掺氮固体碳材料作非均相反应催化剂，氧气为氧化剂，操作流程简单，非金属催化剂无腐蚀且环境友好，价格便宜，可重复使用；异丙苯转化率较高，目标产物选择性好。
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公开(公告)号：CN103787857A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410026031.4
申请日：2014-01-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C49/603 , C07C45/34
CPC classification number: C07C45/34 , C07C2601/16 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种环己烯催化氧化合成环己烯酮的方法。该方法将反应物环己烯、溶剂和固体催化剂加入到反应器中混合，再超声处理形成悬浮液；固体催化剂为碳材料，碳材料为碳纳米管、掺氮碳纳米管、金刚石、石墨或活性炭；溶剂为与环己烯及其氧化产物互溶的有机溶剂；将悬浮液加热至40℃～150℃，通入氧气或者空气作氧化剂，压力为（0.1～5）MPa，反应（0.1～20）h；对反应混合物进行分离，得到固体催化剂以及含有反应产物、未反应的反应物和溶剂的液体混合物；分离提纯，得到产物环己烯酮，剩余母液与反应原料混合返回到反应器中。本发明所用非金属催化剂无腐蚀且环境友好，价格便宜，可以重复使用；反应选择性高，活性好。
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公开(公告)号：CN102034988A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010528650.5
申请日：2010-10-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种燃料电池阴极催化剂磷掺杂片层石墨及其制备方法，其活性组分为：磷掺杂片层石墨；其中，磷的含量为：3.0wt％-6.5wt％。制备方法采用CVD法在石墨制备的同时掺杂磷原子，来制备磷掺杂片层石墨。该磷掺杂片层石墨催化剂既可用于酸性燃料电池，也可用于碱性燃料电池。
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