一种通过组合预处理促进木屑酶解的方法

    公开(公告)号:CN111349671A

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN202010106399.7

    申请日:2020-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种通过组合预处理促进木屑酶解的方法,包括以下步骤:使用酸性水溶液对木屑进行酸预处理,所述酸性水溶液中添加碳正离子清除剂;酸预处理结束后固液分离得到酸性预处理滤渣;使用碱性水溶液对酸性预处理滤渣进行碱预处理,所述碱性水溶液中添加聚乙二醇缩水甘油醚;碱预处理结束后固液分离得到富含纤维素的物料;使用纤维素酶酶解富含纤维素的物料,得到葡萄糖。与单独采用(2-萘酚辅助)稀硫酸预处理、或单独采用(聚乙二醇缩水甘油醚辅助)碱预处理落叶松木屑的酶解得率相比,本发明的组合预处理使得酶水解得率由20%提高至90%以上。

    一种分离不同葡萄糖醛酸基含量的阿拉伯半乳聚糖的方法

    公开(公告)号:CN108976311B

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN201810889372.2

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 本发明公开了一种分离不同葡萄糖醛酸基含量的阿拉伯半乳聚糖的方法,取含有阿拉伯半乳聚糖成分的热水提取液,先进行脱色处理,然后采用DEAE‑Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱吸附,再以去离子水为洗脱液洗脱得到葡萄糖醛酸基含量低的阿拉伯半乳聚糖粗液A,然后以0.01‑0.05M的NaCl溶液为洗脱液洗脱得到葡萄糖醛酸基含量高的阿拉伯半乳聚糖粗液B,阿拉伯半乳聚糖粗液A和阿拉伯半乳聚糖粗液B分别用超滤膜超滤除去杂质后,经Superdex 75 pre grade column凝胶色谱柱纯化,分别得到葡萄糖醛酸基含量低和葡萄糖醛酸基含量高的两种阿拉伯半乳聚糖组分。本发明可将结构相似的葡萄糖醛酸基含量高和葡萄糖醛酸基含量低的阿拉伯半乳聚糖实现分离,得到两个高纯度单一组分,具有很好应用前景。

    一种化学反应和生物反应耦合生产2,5-呋喃二甲酸的方法

    公开(公告)号:CN110272402A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910634868.X

    申请日:2019-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种化学反应和生物反应耦合生产2,5-呋喃二甲酸的方法,在漆酶-TEMPO体系中,催化5-羟甲基糠醛转化,得到氧化中间产物,然后调节产物pH值为5.0~6.0,加入假单胞菌属微生物细胞和CaCO3进行催化反应,得到2,5-呋喃二甲酸。本发明的合成方法能显著提高2,5-呋喃二甲酸的产量,且避免了复杂,耗时耗力繁琐的遗传学改造,只需通过简单的催化反应耦合,即可实现HMF催化生产FDCA。本发明能催化转化的底物浓度更高,FDCA的产率更高,不需要昂贵的辅因子。该过程简单可控,克服了遗传工程菌不稳定的问题。

    一种联产糠醇和乳酸的方法
    126.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110241148A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910614707.4

    申请日:2019-07-09

    Inventor: 欧阳嘉 颜玉秀

    Abstract: 本发明公开了一种联产糠醇和乳酸的方法:1)将农林废弃物预处理至颗粒;2)将得到的颗粒烘干后加入酸性低共熔溶剂中,加入有机溶剂,搅拌混匀,反应得到含糠醛的体系;3)将步骤2)得到的体系离心得到残渣、含糠醛的有机相和低共熔溶剂;4)将离心得到的残渣洗涤至中性;5)将步骤4)得到的中性残渣使用纤维素酶酶解,离心得到酶解液;6)将步骤5)得到的酶解液与步骤3)得到的含糠醛的有机相混合形成双相体系;7)使用全细胞催化步骤6)得到的体系联产糠醇和乳酸。本发明具有如下优点:1)酸性溶剂介质符合完全绿色,可重复利用;2)一步法反应,工艺更加简单;3)反应条件温和,低能耗,低成本;4)糠醇和乳酸多联产。

    一株产菊粉酶的菌株及其应用

    公开(公告)号:CN105950482B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201610561058.2

    申请日:2016-07-15

    Abstract: 本发明一株产菊粉酶的菌株,其分类命名为草酸青霉(Penicillum oxalicum),菌株号为XL01,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2016355,保藏日期为2016年6月28日。以此青霉菌为发酵菌株,以菊粉为碳源、牛肉膏为氮源等组成发酵培养基发酵生产菊粉酶。发酵后经检测,该酶同时具有菊粉酶活性和转化酶活性,酶活最高可达到46.2IU/mL,33.6IU/mL。将菊粉酶添加到60‑120g/L菊粉溶液中发酵法制备D‑乳酸。实验结果表明同步糖化发酵乳酸得率远高于分步糖化发酵,发酵72h,D‑乳酸得率高达97.9‑100%。

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