一种非乳化稳定分散凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN118845491A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202310478346.1

    申请日:2023-04-28

    摘要: 本发明一种非乳化稳定分散凝胶,它含有下述重量百分含量的原料:植物精油3‑7%、增稠剂1‑3%、润肤剂2‑6%;所述的增稠剂为卡波树脂940、黄原胶、瓜尔胶中一种或两种以上的混合;所述的润肤剂为蜂蜡、硬脂酸、C16‑18醇中的一种或两种以上的混合;不含有乳化剂。本发明还提供了该非乳化稳定分散凝胶的制备方法。本发明非乳化稳定分散凝胶是以植物精油为原料,不含乳化剂,制备的凝胶在感官指标、理化指标、微生物指标、净含量指标上具有良好的稳定性,无刺激性,使用更安全。

    一种通乳组合物及其制备方法
    122.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118576652A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202310186193.3

    申请日:2023-03-01

    摘要: 本发明公开了一种通乳组合物及其制备方法。通乳组合物是由如下重量份的原料制备而成的口服制剂:鱼腥草10~20份、山银花2~7份、陈皮10~20份、薄荷2~7份、桔梗10~20份、佛手2~7份、番木瓜20~40份、丝瓜络10~20份。本发明通乳组合物通过特定的制备工艺使药食同源中药材组合,不仅具有显著的通乳效果,还在不加辅料的情况下,获得了优良的口感,提高了产妇使用时的依从性,具有临床推广应用价值。

    一种预防和/或治疗放化疗所致骨髓抑制的药物组合物

    公开(公告)号:CN114515310B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202011314997.X

    申请日:2020-11-20

    IPC分类号: A61K36/77 A61P7/06

    摘要: 本发明提供了一种预防和/或治疗放化疗所致骨髓抑制的药物组合物,它是由如下重量份数的原料药制备而成的制剂:黄芪22~26份,鸡血藤10~14份,灵芝10~14份,党参8~12份,当归8~12份,龙眼肉8~12份,茯苓13~17份。本发明药物组合物能够显著降低放化疗所致骨髓抑制发生率,显著提高对放化疗所致骨髓抑制引起的全血细胞减少症的治疗效果,显著改善患者生活质量。本发明药物组合物在制备预防和/或治疗放化疗所致骨髓抑制的药物、以及放化疗所致骨髓抑制引起的全血细胞减少症的药物中具有很好的应用前景。

    一种毛木耳新菌种及其提取物和用途

    公开(公告)号:CN115029254A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210725308.7

    申请日:2022-06-24

    摘要: 本发明提供了一种毛木耳菌株(Auricularia polytricha),它保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC NO.23834。本发明毛木耳菌株具有优异的降血脂作用,其提取物能有效降低血清中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的含量,有效降血脂,效果优于若干野生型毛木耳以及保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No.40184的毛木耳菌株,在制备辅助降血脂的保健品或降血脂的药物中具有非常好的应用价值。

    一种灵芝提取液的制备方法

    公开(公告)号:CN113116758B

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN201911421225.3

    申请日:2019-12-31

    发明人: 罗霞 许晓燕 罗舒

    摘要: 本发明公开了一种高质量灵芝提取液的制备方法,步骤如下:以灵芝为原料,加水提取,浓缩而得灵芝提取液,再2‑8℃静置20‑40d,加入澄清剂,过滤,加入化妆品、药品或食品上可接受的辅料,混匀,即得。本发明方法制备得到的灵芝提取液的质量优良,不易沉淀,稳定性高,其可以应用化妆品、药品、食品等领域,且方法简单,易操作,市场应用前景优良。

    一种中药组合物及其在制备治疗咳嗽变异性哮喘的药物中的用途

    公开(公告)号:CN114259523A

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202011273545.1

    申请日:2020-11-14

    摘要: 本发明提供了一种中药组合物及其在制备治疗咳嗽变异性哮喘的药物中的用途。该中药组合物是由包括以下重量份数的原料药制备而成的制剂:白芍13~17份,灵芝11~13份,生地13~17份,人参4~6份,茯苓13~17份,炙甘草4~6份。该中药组合物能够显著降低咳嗽变异性哮喘模型小鼠的咳嗽敏感性,显著减少模型小鼠肺泡灌洗液中细胞总数和嗜酸性粒细胞数,以及细胞因子IFN‑γ和IL‑4的含量。该中药组合物对咳嗽变异性哮喘患者具有优异的治疗效果,能够降低患者咳嗽敏感性,减少咳嗽变异性哮喘复发频率,减轻复发时咳嗽的严重程度,改善患者状态,预防咳嗽变异性哮喘演变为典型哮喘。因此,本发明的中药组合物在制备预防和/或治疗咳嗽变异性哮喘的药物中具有很好的应用前景。