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公开(公告)号：CN1609089A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN200410025429.2
申请日：2004-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种常温下甲基丁二酸的催化合成方法。已有的该类合成方法产率低，操作复杂。本发明采用钯碳(Pd/C)催化剂，衣康酸(亚甲基丁二酸)为原料，通过一定比例的混合溶剂液相加氢合成甲基丁二酸。在反应温度10－80℃常温条件下即可反应完成。用冷乙醚重结晶的方法，使得粗产物提纯，甲基丁二酸的含量达到99％以上。是较好的分离衣康酸和甲基丁二酸的方法。本发明方法反应条件温和，反应时间短，反应转化率和选择性都好，原料衣康酸的单程转化率为98％－99％，选择性达到99％，是目前最好的合成甲基丁二酸的方法。
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公开(公告)号：CN1257060A
公开(公告)日：2000-06-21
申请号：CN99119802.6
申请日：1999-10-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C47/542 , C07C45/41
CPC classification number: C07C45/41
Abstract: 一种甲基苯甲酸酯气相加氢合成甲基苯甲醛方法,现有技术多是苯甲酸酯加氢合成苯甲醛,用于甲基苯甲酸酯合成甲基苯甲醛效果不够理想,本发明采用附着沉淀法制备的MnO－Al2O3－ZrO2催化剂,甲基苯甲酸酯通过气相催化加氢制备甲基苯甲醛。催化剂主要成分为MnO、Al2O3和ZrO2,活性组分氧化锰与氧化锆在氧化铝上单层分散。在反应温度350—430℃,氢气与甲基苯甲酸酯的摩尔比为20—100时,甲基苯甲酸酯的单程转化率达96%,甲基苯甲醛的选择性达89%。
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公开(公告)号：CN1240203A
公开(公告)日：2000-01-05
申请号：CN99113788.4
申请日：1999-06-15
Applicant: 复旦大学 , 厦门涌泉实业有限公司
IPC: C07C49/185 , C07C45/29
CPC classification number: C07C45/39 , C07C49/185
Abstract: 一种1,2－丙二醇催化氧化合成丙酮醛的方法,在Zr、Zn、K、和P、卤代烷修饰的电结晶催化剂存在下,1,2－丙二醇经空气氧化一步生成40%丙酮醛产品,氧化反应在固定床绝热反应器上进行,反应产物急冷。催化剂修饰方法上,金属元素Zr、Zn、K采用浸渍法修饰;P、卤代烷采用蒸汽导入法修饰。在反应温度450—650℃下,1,2－丙二醇转化率达100%,丙酮醛选择性达75%。
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公开(公告)号：CN106732521B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201611110630.X
申请日：2016-12-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于固体材料制备技术领域，具体为一种高性能铈锆固溶体材料的制备方法。本发明采用喷雾加料的方式，将金属铈盐、金属锆盐、沉淀剂以及表面活性剂进行均匀混合，并通过调节加料速率，利用溶液中产生的晶种诱导沉淀物的生成，最后经过水热陈化及焙烧过程，得到铈锆复合材料。本发明通过喷雾进料的方式以及对加料速度的控制，利用沉淀前期溶液中产生的微小晶种诱导了沉淀物的形成，提高了沉淀过程的均匀性，从而促进铈锆固溶体的形成。该方法制备过程简单，生产成本低廉，所制备的铈锆固溶体具有结构均一、粒径小、比表面积大、稳定性好等特点，同时具有优良的储/放氧性能，是一种具有大规模生产和工业应用前景的高性能铈锆固溶体材料。
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公开(公告)号：CN106732554A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611019546.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司 , 复旦大学
IPC: B01J23/44 , C07C51/235 , C07C59/153
CPC classification number: B01J23/44 , B01J35/0066 , B01J37/0009 , B01J37/0213 , C07C51/235 , C07C59/153
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种乙二醛空气氧化合成乙醛酸的低载量催化剂Pd/C及其制备方法。本发明催化剂由Pd金属纳米颗粒高分散地负载在活性炭（C）上组成，Pd金属纳米颗粒是以“金属簇”的方式存在，Pd载量为0.1‑0.3%，记该催化剂为Pd /C。本发明采用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为修饰离子合成电荷化的纳米Pd金属簇，PDDA的高分子长链的位阻效应和离解的季铵基团的静电效应的协同作用使合成的纳米Pd金属颗粒可以稳定分散，制得Pd/C催化剂上Pd高度分散，在0.1‑0.3%的低Pd载量下表现出高的乙二醛液相空气氧化合成乙醛酸反应活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105435773A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510933027.0
申请日：2015-12-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: B01J23/22 , B01J21/12 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , C07C5/333 , C07C11/09
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种用于异丁烷脱氢制备异丁烯的催化剂及其制备方法。本发明在氧化铝载体上添加质量分数0.5%~10.0%的氧化硅，然后负载钒含量为3.0%~11.0%的氧化钒，并且添加0.1%~5.0%的碱金属或碱土金属作为助催化剂。本发明将氧化硅引入氧化铝载体上，改善了氧化铝载体的孔结构和表面性质，调变了氧化钒活性中心的分布；碱金属和碱土金属的加入，协同改善了催化剂的表面酸碱性和电子性质，提高了异丁烷脱氢制异丁烯钒基催化剂的转化率和选择性，延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN105381820A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510910722.5
申请日：2015-12-10
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，具体为一种天然沸石－二氧化钛-杂多酸三元复合催化剂及其制备方法和应用。本发明的三元复合催化剂，天然沸石中的氧化硅降低了二氧化钛的禁带宽带，显著提高有机染料在可见光下的转化效率；杂多酸的掺杂有利于电子转移，提高了催化剂中电子空穴对的稳定性。这种协同作用使三元催化剂具有突出的可见光降解水中有机污染物性能。本发明制备方法中所使用的原料价廉易得，催化剂环境友好，制备方法简单，能够在可见光下进行有机染料的光催化降解，对于染料降解的转化率高于商品化的二氧化钛催化剂P25。
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公开(公告)号：CN103638965B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310735105.7
申请日：2013-12-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域，具体为一种用于甘油脱水制丙烯醛的多级孔ZSM-5沸石催化剂及其制备方法与应用。本发明提供了一种高产率、低耗时、低（或无）模板剂用量地合成结晶度高、颗粒大小可控、Si/Al可控、形貌可控的多级孔道ZSM-5沸石的合成方法，仅需在一般合成体系中（硅源、铝源、碱源和水），引少量MFI沸石晶种以及部分无机盐添加剂，调变合成配比和反应条件即可。所制备的催化剂具有酸性位的量可控、比表面积大、传质路径短等特性，可用于甘油脱水制丙烯醛催化反应中，表现出优良的催化活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN103897808B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410087188.8
申请日：2014-03-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域，具体涉及一种甘油醇解植物油合成甘油单酯的方法。本发明采用具有大比表面和大孔径的钙铈复合氧化物作为固体碱催化剂催化甘油醇解植物油合成甘油单酯，催化剂采用柠檬酸络合法制备。该催化剂环境友好、制备方法简单、高效，具有较大的比表面积和孔径，以及很好的甘油单酯选择性。在钙与铈的相互作用下，甘油醇解植物油合成甘油单酯的植物油转化率和甘油单酯的选择性均得到了显著的提高,并且随着钙、铈摩尔比的增加，甘油单酯的选择性也不断增加。使用植物油作为原料，原料丰富，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103232088B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310165405.6
申请日：2013-05-08
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及化学化工技术领域，具体为一种三元杂化催化剂催化可见光降解有机染料的方法。本发明在有强烈相互作用的二氧化钛—二氧化硅—杂多酸三元杂化催化剂存在下，在可见光照射、通入空气的反应条件下，有机染料发生由电子—空穴对激发的氧化反应，经逐步矿化最终形成二氧化碳和水。本发明制备方法中所使用的催化剂环境友好，制备方法简单、高效，能够在可见光下进行有机染料的光催化降解，对于染料降解的转化率高于商品化的二氧化钛催化剂P25。
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