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公开(公告)号：CN109675552A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910112650.8
申请日：2019-02-13
申请人： 苏州擎动动力科技有限公司
CPC分类号： B01J23/42 , B01J23/44 , B01J35/0033 , B01J35/0066 , B01J35/1014 , H01M4/921 , H01M4/926
摘要： 本发明涉及一种介孔碳负载贵金属催化剂及其制备方法和用途，所述方法包括将碳载体前驱体、软模板剂、贵金属前驱体和溶剂混合，之后蒸发溶剂，经热处理和碳化处理得到所述催化剂，所述方法通过碳载体前驱体、软模板剂和贵金属前驱体间的协同作用及蒸发溶剂和热处理步骤的有效结合，提高了制备得到的催化剂上贵金属颗粒的分布和大小的均一性，本发明所述方法制备得到的碳负载贵金属催化剂的电化学性能优异，当贵金属选择Pt时，其循环伏安曲线的电化学活性面积为73.12-103.53m2/g，而目前商用的JM 40％Pt/C的循环伏安曲线的电化学活性面积为65.27m2/g。
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公开(公告)号：CN109529882A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910000817.1
申请日：2019-01-02
申请人： 南京威尔药业股份有限公司
CPC分类号： B01J27/02 , B01J35/02 , B01J35/1014 , B01J35/1061 , B01J37/0018
摘要： 本发明涉及一种固体超强酸催化剂及其制备方法所述催化剂为压片型催化剂，所述催化剂为负载活性成分的γ-Al2O3，所述活性成分为磺化氧化锡。制备方法，包括：均匀混合Sn(OH)4、γ-Al2O3粉末、致孔剂、粘结剂和助挤剂后压片成型，之后于400~1500℃第一次焙烧使Sn(OH)4分解，然后浸入硫酸溶液中0.5~10h，之后于300~800℃第二次焙烧，即得。本发明的催化剂成型方法在催化剂成型过程中能提高催化剂的机械强度，同时不会破坏催化剂的活性位点，能够避免使成型后催化剂的催化活性降低。
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公开(公告)号：CN108993494A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201811085482.X
申请日：2018-09-18
申请人： 燕山大学
IPC分类号： B01J23/52 , B01J31/26 , B01J35/10 , B01J37/16 , C07C215/76 , C07C213/02
CPC分类号： B01J23/52 , B01J31/26 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J35/1014 , B01J37/16 , C07C213/02 , C07C215/76
摘要： 本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法，将银杏叶多糖溶液和氯金酸溶液混合，进行氯金酸的还原反应，将所得还原产物体系进行透析，得到金纳米粒子。本发明以银杏叶多糖为模板制备金纳米粒子，操作简单、反应过程易于控制，制备的金纳米粒子的粒径为5～7nm，粒径均匀，具有较高的比表面积36～63m2/g，能够高效地催化还原对硝基苯酚。
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公开(公告)号：CN108927219A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201710378008.5
申请日：2017-05-25
申请人： 湖南大学
IPC分类号： B01J31/22 , C07D309/30 , C07D313/04 , C08G83/00
CPC分类号： B01J31/1691 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1057 , B01J35/1061 , B01J2231/70 , B01J2531/0213 , B01J2531/0238 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07D309/30 , C07D313/04 , C08G83/008
摘要： 本发明公开了一种以廉价、高效的催化体系(铜盐/氨基酸)催化合成的四氨基苯基桥联的金属卟啉共轭多孔聚合物为催化剂，催化氧化环戊酮、环己酮及其衍生物生成内酯的方法，其特征在于在通入l-50atm的空气或氧气，聚合金属卟啉(I)的投放量为被氧化底物的5×10-4～4×10-3wt％，苯甲醛为催化助剂，1,2-二氯乙烷为溶剂，反应温度50℃-110℃的条件下对环酮类化合物进行催化氧化，环酮类化合物转化率可达99％以上，对应的内酯产物的选择性达96％以上，并且催化剂用量少，催化效果好，多次重复利用仍能保持很高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108927170A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810940632.4
申请日：2018-08-17
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： B01J23/8892 , B01D53/8628 , B01D2257/404 , B01D2257/406 , B01D2258/0283 , B01J23/007 , B01J35/0093 , B01J35/1014 , B01J35/1061 , B01J37/031 , B01J37/10 , B01J37/16
摘要： 本发明公开了一种基于CoMnAl类水滑石的低温烟气脱硝催化剂的制备方法及应用。该催化剂的制备分为两步，第一步以九水合硝酸钴、九水合硝酸铝、质量分数为50%的硝酸锰溶液为原料，以六次甲基四胺(HMT)为沉淀剂，以去离子水作为溶剂、洗涤剂，经配制溶液、水热处理、抽滤、洗涤、干燥步骤，制得CoMnAl类水滑石前驱体(CoMnAl-LDH)；第二步将所得CoMnAl类水滑石前驱体焙烧即可得到CoMnAl复合氧化物催化剂(CoMnAl-LDO)。制备的催化剂经压片、过筛后应用于低温(90~300℃)氨选择性催化还原(NH3-SCR)脱硝反应中表现出良好的催化活性、高N2选择性以及较好的抗水抗硫性能。
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公开(公告)号：CN108884339A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680078877.X
申请日：2016-11-17
申请人： 维纳特材料英国有限公司
CPC分类号： C09D7/69 , A61L9/205 , B01J21/063 , B01J31/06 , B01J35/004 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1061 , B01J35/108 , B01J37/0018 , B01J37/0219 , B01J37/0244 , B01J37/345 , C08K2003/2241 , C09D5/00 , C09D7/61 , C09D7/62 , C09D7/70
摘要： 本发明提供适合用于形成可降低环境中污染气体浓度的涂层的涂料组合物，所述涂料组合物包含聚合物材料以及介孔二氧化钛颗粒。所述颗粒具有连续的外部凸起的表面，其粒径大于或等于1μm但小于或等于50μm，BET比表面积为30m2/g至350m2/g，模态孔径大于或等于5nm但小于或等于50nm，并且具有的孔径分布使得总的孔体积的85％或更多与直径为10μm或更小的孔相关，其中所述涂料组合物包含相对于涂料组合物的总体积0.01体积％至10体积％的所述颗粒，以及包含相对于涂料组合物的总体积5体积％至99.99体积％的聚合物材料。由所述组合物形成的涂层可以用于去除污染气体，尤其是在涂层暴露于来自阳光的UV辐射的情况下。
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公开(公告)号：CN108698042A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780013273.1
申请日：2017-02-22
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号： B01J38/44 , B01J38/34 , B01J23/62 , B01J23/08 , C07C5/32 , B01J38/18 , B01J38/30 , B01J23/92 , B01J23/96
CPC分类号： B01J38/44 , B01J21/12 , B01J23/08 , B01J23/62 , B01J23/92 , B01J23/96 , B01J35/023 , B01J35/1014 , B01J38/02 , B01J38/14 , B01J38/18 , B01J38/30 , B01J38/34 , C07C5/321 , C07C5/325 , C07C2523/58 , C07C2523/62 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C11/06
摘要： 本公开提供一种时间有所缩短的含有空气均热的再生工艺。所述工艺包括(i)在存在燃料气体的燃烧工艺中从镓基烷烃脱氢催化剂中去除表面碳物种；(ii)在(i)之后在空气均热处理中在660℃到850℃的温度下，以及在具有(iv)0.1到100份/百万份体积(ppmv)的选自氯、氯化合物或其组合的氯源的(iii)含氧气体流下，调节所述镓基烷烃脱氢催化剂；并且与对于经历使用(i)到(iii)但不存在(iv)的含有空气均热的再生工艺的镓基烷烃脱氢催化剂，实现相同的预定烷烃转化百分比所需的时间相比，对于在空气均热处理中经历使用(i)到(iv)的含有空气均热的再生工艺的镓基烷烃脱氢催化剂，实现预定烷烃转化百分比提早10％到50％。
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公开(公告)号：CN108698039A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780014238.1
申请日：2017-02-01
申请人： 阿尔比马尔欧洲有限公司
发明人： J·A·伯格沃夫 , W·C·J·费尔曼 , R·J·霍依伯茨 , S·埃斯布茨斯皮科瓦
IPC分类号： B01J37/08 , B01J37/20 , B01J23/888 , B01J35/00 , B01J35/02 , B01J35/10 , B01J37/00 , C10G45/08 , B01J31/22
CPC分类号： B01J27/0515 , B01J23/883 , B01J23/888 , B01J23/8885 , B01J31/0202 , B01J31/04 , B01J31/2208 , B01J31/34 , B01J35/0013 , B01J35/002 , B01J35/006 , B01J35/02 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J37/0009 , B01J37/0236 , B01J37/04 , B01J37/084 , B01J37/20 , C10G45/08 , C10G2300/202
摘要： 本发明涉及一体化催化剂前体(即不添加任何载体材料)，其包括Ni和Mo和/或W和有机组分，其中C:(Mo+W)的摩尔比的范围为1.5‑10。一体化催化剂前体通过金属前驱体与有机试剂的混合制备。有机试剂部分分解以形成混合金属氧化物/C相，其实际上是一体化催化剂前体。这个催化剂前体(i)有效的不溶于水(ii)确实不具有任何明显的空隙体积或表面积，且(iii)通过XRD表征确实不含(纳米)晶态金属氧化物相。一体化催化剂由一体催化剂前体制备。
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公开(公告)号：CN108689871A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810625594.3
申请日：2018-06-18
申请人： 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
发明人： 陈东进
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/25 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C215/76 , B01J23/42 , B01J37/08 , B01J35/10 , B01J37/16
CPC分类号： C07C231/02 , B01J23/42 , B01J35/006 , B01J35/1014 , B01J37/088 , B01J37/16 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C231/24 , C07C233/25 , C07C215/76
摘要： 本发明提供一种基于负载铂的碳气凝胶催化剂的对乙酰氨基酚的合成方法，包括以下步骤：以硝基苯为原料，三氟化硼乙醚水溶液为溶剂，加入负载铂的碳气凝胶催化剂和表面活性剂混合均匀后，转移至高压反应釜中，以氮气完全置换空气后，升温至80‑100℃，通入氢气，继续升温至160‑180℃，继续反应，过滤去除催化剂，得到对氨基苯酚粗品；将对氨基苯酚粗品通过真空度为0.005‑0.05MPa，设置塔底温度为95‑98℃，塔顶温度70‑75℃的精馏塔，减压蒸馏，分离出苯胺和部分水，得到纯化的对氨基苯酚；将纯化的对氨基苯酚中加入醋酸和醋酐，加热反应，置于气泡结晶器中，通入低温的氮气气泡，充分结晶，得到对乙酰氨基酚。
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公开(公告)号：CN108654619A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710211962.5
申请日：2017-04-01
申请人： 神华集团有限责任公司 , 北京低碳清洁能源研究所
CPC分类号： B01J23/75 , B01J23/002 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , C10G2/332
摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种钴基费托合成催化剂及其制备方法。所述钴基费托合成催化剂包括作为载体的ZrO2、作为活性组分的Co以及作为扩孔剂的Al2O3，所述钴基费托合成催化剂的比表面积为80-180m2/g，孔径为2-20nm，孔容为0.2-0.8cm3/g。所述方法包括：在水热反应的条件下，将含有Zr源、至少部分Co源、Al源、沉淀剂和水的混合溶液进行水热反应，然后将水热反应所得的固体物质进行第一干燥和第一焙烧。本发明的钴基费托合成催化剂兼具较高的水热稳定性、较高的催化剂活性和较低的甲烷选择性。
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