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公开(公告)号:CN111763394A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201910258767.7
申请日:2019-04-01
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08L29/04 , C08L5/06 , C08K5/053 , C08K5/1545 , C08J5/18
Abstract: 本发明属于薄膜制备技术领域,具体涉及一种抗菌膜及其制备方法。所述抗菌膜主要由以下重量份的各组分制备而成:0.5~3.5重量份果胶、2~8重量份聚乙烯醇、0.5~1.5重量份甘油、0.5~1.5重量份山梨醇、0.5~4.5重量份单宁酸及水;各组分与水的总重量份为100。本发明提供的抗菌膜采用天然原料单宁酸为抗菌剂,制备的薄膜具有优异的抗菌性。此外,所得薄膜还具有良好的力学性能(例如较高的拉伸强度和断裂伸长率),并且还具有一定的水溶性和含水量。最后,所得薄膜还具有适宜的透过率,因此能够较好地应用于食品保鲜中。并且,本发明的抗菌膜制备方法简单,原料来源广泛,因此适宜于大规模生产。
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公开(公告)号:CN109134848B
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN201710774232.6
申请日:2017-08-31
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种改性多元共聚芳酰胺及其制备方法和用途。所述多元共聚芳酰胺具有优异的性能;分子链的规整性有效地降低,所得聚芳酰胺的结晶性下降,溶解性大大提升,可以进行溶液加工;聚合物在空气中5%热分解温度在450℃以上,玻璃化转变温度在270℃以上,可以作为耐高温材料使用。本发明的聚合物所得薄膜力学性能优良,所得聚合物透明性良好,具备荧光性。所述改性多元共聚芳酰胺可以应用于纺织领域,防弹头盔等军事领域、轮胎等交通领域中。
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公开(公告)号:CN111117367A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201811279202.9
申请日:2018-10-30
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 一种光敏性银基导电油墨、由其制备银导电结构的方法和柔性导电材料。每升油墨中包括银前驱体0.1~5.0mol、可见光光敏试剂0.01~0.20mol、可见光光敏试剂助剂0.01~0.20mol和表面活性剂0.01~0.20mol,有机溶剂1~20mol。本发明中通过控制可见光面光源,投影目标银结构的数字化图形,以此作为光掩模,实现了二维导电银结构的一次性成型。本发明中的导电油墨可充分吸收光能,实现了采用低光功率密度光源在柔性基底上构筑二维银导电结构。本发明所述材料及方法适用于多种聚合物基底材料包括薄膜、板材及管材。
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公开(公告)号:CN109206622B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201710552994.1
申请日:2017-07-07
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明提供一种基于可逆动态相互作用的超拉伸聚合物网络,由离子型氢键和动态亚胺键之间的可逆动态相互作用而形成;所述离子型氢键和所述动态亚胺键存在于同一聚丁二烯类聚合物结构中、或存在于不同的聚丁二烯类聚合物结构中;其中,所述离子型氢键的结构如式1所示:所述动态亚胺键的结构如式2所示:所述材料的拉伸倍率大于100。本发明制备得到的超拉伸聚合物网络具有非常高的分子量,且大量的分子链相互牵连缠绕,因此可以制备出超拉伸和高强度的聚丁二烯类材料。本发明所述的超拉伸聚合物网络可以用于可穿戴的电子设备领域、传感器领域和结构生物材料领域,并可进行大规模生产。
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公开(公告)号:CN107589133B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201610534986.X
申请日:2016-07-08
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 深圳大学
IPC: G01N23/201
Abstract: 本发明提出一种利用SAXS分析高性能纤维的方法,该方法包括以下步骤:获取步骤:利用同步辐射SAXS获取高性能纤维内微孔结构的实验图谱;建模步骤:根据实验图谱的特征构建SAXS二维全谱拟合的计算模型,以对高性能纤维内的微孔结构进行描述;解析步骤:调整计算模型中的可调参数,使得计算图谱与所述实验图谱之差最小,从而解析出计算模型的参数,以分析和表征出高性能纤维的微孔结构。本发明还提出了一种利用SAXS分析高性能纤维的系统。本发明根据同步辐射光源的特性、SAXS散射特性来分析高性能纤维内部的结构特点,从而为纤维性能的分析提供更加准确的数据。
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公开(公告)号:CN109836622A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201711215537.X
申请日:2017-11-28
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C08K9/10 , C08K3/22 , C08L25/06 , C08L69/00 , C08L23/06 , C08L23/12 , C08L55/02 , C08L75/04 , C08G73/00 , A01N25/28 , A01N59/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种有机无机杂化纳米抗菌材料及其制备方法和用途,所述抗菌材料为核壳结构,其中,核为无机抗菌材料,壳为有机抗菌材料;所述无机抗菌材料选自Ag2O、TiO2、ZnO、CaO、MgO、CuO、Cu2O中的一种或多种;所述有机抗菌材料为多酚类化合物和多胺类化合物的聚合产物,所述多酚类化合物选自多巴胺,单宁酸,没食子儿茶素,儿茶素,邻苯二酚中的一种或多种;所述多胺类化合物选自多乙烯多胺类化合物中的一种或多种。所述有机无机杂化纳米抗菌材料具有优异的协同抗菌性能,较好的分散性和界面性能,更有利于该材料在聚合物材料中的均匀分散。本发明的制备方法简便,绿色环保,尤其是氧化亚铜纳米颗粒价格便宜且低毒性。
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公开(公告)号:CN106317273B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201610695124.5
申请日:2016-08-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08F110/02 , C08F4/649 , C08F4/02 , C08F2/34
Abstract: 本发明涉及一种超高分子量超细粒径聚乙烯粉体及其制备方法,所述聚乙烯的粘均分子量(Mv)大于1×106,所述聚乙烯粉体为球形或类球形颗粒,平均粒径为10μm‑100μm,标准差为2μm‑15μm,堆密度为0.1g/mL‑0.3g/mL。所述方法步骤简单、易于控制、重复性高,可以实现工业化。本发明的粉体同时兼具超高分子量和超细的粒径范围,特别适合于加工应用,而且易于实现接枝改性,极大地扩展了超高分子量聚乙烯物的应用领域和适用范围。
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公开(公告)号:CN106279475B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201610695055.8
申请日:2016-08-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08F110/06 , C08F210/16 , C08F210/02 , C08F4/649
Abstract: 本发明提供了一种增溶型超高分子量超细粒径丙烯聚合物及其制备方法,所述丙烯聚合物的粘均分子量(Mv)大于1×106;所述丙烯聚合物为球形颗粒,平均粒径为10μm‑200μm,标准差为2μm‑15μm,堆密度为0.1g/mL‑0.4g/mL;所述丙烯聚合物中溶剂的重量百分含量为大于0且小于等于98%。本发明通过控制聚合温度、单体纯度、调整催化剂的制备步骤和在聚合体系中引入分散介质,合成出了所述的增溶型超高分子量超细粒径的丙烯聚合物,方法步骤简单、易于控制、重复性高,可以实现工业化。
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公开(公告)号:CN106317562B
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201610694953.1
申请日:2016-08-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种膜及其制备方法,所述膜的原料中主要包括增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯;所述聚乙烯的粘均分子量(Mv)大于1×106;所述聚乙烯为球形或类球形颗粒,平均粒径为10~100μm,标准差为2μm‑15μm,堆密度为0.1g/mL~0.3g/mL;所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯中溶剂的重量百分含量为大于0且小于等于98wt%。本发明的膜由于使用了所述增溶型超高分子量超细粒径聚乙烯作为原料,具有优异的耐蠕变性能,使用温度范围极宽。另外,所述膜具有优异的力学、热学性能,适用于电池隔膜。
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公开(公告)号:CN109280209A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201710592315.3
申请日:2017-07-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01D53/02 , C04B35/524 , C04B38/06 , C04B35/64 , C12N5/00 , C08L27/08 , C08L27/16 , C08L71/02
Abstract: 本发明公开了一种聚合物多孔微球及其制备方法和用途,还公开了一种碳球及其制备方法和用途,所述碳球是由上述聚合物多孔微球制备得到的。还公开了一种超黑材料组合物及其制备得到的超黑材料和用途,所述超黑材料组合物包括上述的碳球。由于含卤素、羟基等基团且主链无杂原子的线性聚合物具有较高的结晶度以及丰富的晶型种类,所得微球的形貌也较为特殊,其组成结构可包括片状结构、双连续结构和纤维状结构。所述聚合物多孔微球经碳化后其形貌保持不变,因此制备得到的所述碳球较好地保持了聚合物多孔微球的形貌结构和孔隙率,而且碳化过程还可以形成具有较多缺陷的石墨结构,使其孔道结构更加丰富,尤其是微孔的体积有较大提高。
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