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    一种铜基吡啶芴晶体海绵的制备方法及其应用
    121.
    发明授权
    一种铜基吡啶芴晶体海绵的制备方法及其应用 有权

    公开(公告)号：CN116333328B

    公开(公告)日：2024-08-20

    申请号：CN202310154835.1

    申请日：2023-02-23

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 江仁望 ,  刘金长 ,  徐未 ,  叶文才

    IPC: C08G83/00 ,  G01N23/2055

    Abstract: 本发明公开了一种铜基吡啶芴晶体海绵的制备方法及其应用。本发明提供的铜基吡啶芴晶体海绵，在空气中稳定，且在常见溶剂中均有较高的稳定性；所制备的晶体海绵无需活化；制备成功的晶体海绵可直接用于浸泡和测试客体分子的结构，省去了复杂的活化过程，使操作更为便捷。该晶体海绵制备方法简单，原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。

    呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用
    122.
    发明授权
    呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用 有权

    公开(公告)号：CN116836243B

    公开(公告)日：2024-06-07

    申请号：CN202310868784.9

    申请日：2023-07-14

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 唐维 ,  叶文才 ,  王英 ,  李药兰 ,  朱皓月

    IPC: C07K14/135 ,  C12N15/45 ,  C07K16/10 ,  G01N33/569 ,  A61K39/155 ,  A61P31/14

    Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列，获得SEQ ID NO.2所示序列，并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。

    一种新型晶态外衣的制备方法及其在天然产物绝对构型测定中的应用
    123.
    发明公开
    一种新型晶态外衣的制备方法及其在天然产物绝对构型测定中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118084943A

    公开(公告)日：2024-05-28

    申请号：CN202410240386.7

    申请日：2024-03-04

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 江仁望 ,  刘金长 ,  黄伟平 ,  叶文才

    IPC: C07F1/08 ,  G01N23/207 ,  G01N23/20008 ,  C07D401/14

    Abstract: 本发明属于晶体合成技术领域，具体涉及一种新型晶态外衣的制备方法及其在天然产物绝对构型测定中的应用。本发明提供的晶态外衣是以2,7‑二溴‑9H‑咔唑、4‑吡啶硼酸、四(三苯基膦)钯、碘化亚铜等为原料，经过溶剂热合成法制备得到，该晶态外衣在多种常见溶剂中均有较高的稳定性；无需活化即可直接用于浸泡和测试客体分子的绝对构型，省去了复杂的活化过程，使操作更为便捷。此外，该晶态外衣的制备方法简单，原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。

    一种长共轭吡啶鎓大环光敏剂的制备方法及其应用
    127.
    发明公开
    一种长共轭吡啶鎓大环光敏剂的制备方法及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117384159A

    公开(公告)日：2024-01-12

    申请号：CN202311313142.9

    申请日：2023-10-11

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 江仁望 ,  秦舒琴 ,  陈润仪 ,  叶文才

    IPC: C07D471/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种长共轭吡啶鎓大环光敏剂的制备方法及其应用。为了合成一种新型的具有高单线态氧产率、稳定性高以及低毒性的吡啶鎓大环类光敏剂分子用于光动力治疗，本发明提供了一种长共轭吡啶鎓大环光敏剂及其制备方法，该长共轭吡啶鎓大环光敏剂，制备简单，产率高。同时，该光敏剂的制备方法原料易得，且重复性好，收率高，单线态氧产生效率高，暗毒性较小，光毒性较强，预示着良好的光动力学应用前景。

    肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法和应用
    128.
    发明授权
    肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN117069685B

    公开(公告)日：2024-01-09

    申请号：CN202311322240.9

    申请日：2023-10-13

    Applicant: 暨南大学

    Inventor： 唐维 ,  叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  李药兰 ,  宋巧运 ,  钟冬林

    IPC: C07D311/58 ,  A61K31/353 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14

    Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法及作为活性分子在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明制备的肉桂酰基烷聚酮化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性明显优于现有上市抗病毒药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。(56)对比文件Jiang Na-Na等.Hyphenone A, the first3,3-diisoprenylated bicyclicpolyprenylated acylphloroglucinols as Cav 3.1 T-type calcium channel inhibitorfrom Hypericum henryi. TetrahedronLetters.2019,第60卷151220.Jonathan H. Boyce等.Asymmetric,Stereodivergent Synthesis of ( )-Clusianone Utilizing a BiomimeticCationic Cyclization.Angew. Chem. Int.Ed..2014,第53卷 7832 –7837.Filippo Cottiglia等.New ChromanoneAcids with Antibacterial Activity fromCalophyllum brasiliense.Journal ofNatural Products,.2004,第67卷 537-541.

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