公开(公告)号：CN116003536A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211171355.8

申请日：2022-09-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐维 ,  叶文才 ,  王英 ,  李药兰 ,  朱皓月

IPC: C07K14/135 ,  C12N15/45 ,  C07K16/10 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  A61K39/155 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列，获得SEQ ID NO.2所示序列，并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。

公开(公告)号：CN114105807A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111384289.8

申请日：2021-11-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  李药兰 ,  唐维 ,  饶舒文 ,  刘志军 ,  朱皓月

IPC: C07C233/23

Abstract: 本发明公开了一种羟基环己二酰胺类化合物及其制备方法与应用，该化合物具有如式I所示的结构，R基团的结构如A1～A5所示。本发明根据药核相似性原理和生物电子等排体原理，以天然来源的1α,2β‑O,O‑二咖啡酰环戊‑3β‑醇为先导物，设计合成具有抗病毒作用的羟基环己二酰胺类化合物。本发明所设计合成的羟基环己二酰胺类化合物均具有强的抗呼吸道合胞病毒活性，而且细胞毒性低，其抗RSV的选择性指数高于阳性对照药利巴韦林及天然先导物3,4‑O,O‑二咖啡酰奎宁酸甲酯，部分化合物优于1α,2β‑O,O‑二咖啡酰环戊‑3β‑醇。同时延长了半衰期和提高了氧化稳定性。

公开(公告)号：CN112741831A

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN202010799867.3

申请日：2020-08-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维 ,  李药兰 ,  张冬梅 ,  范春林

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备用于抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，抑制其诱导的细胞病变，且具有浓度依赖性。此外，该聚酮类化合物具有与瑞德西韦、磷酸氯喹不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。因此，此类化合物在治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110075102B

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201910468338.2

申请日：2019-05-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王英 ,  李满妹 ,  胡利军 ,  唐维 ,  程民井 ,  苏骏成

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus‑1,HSV‑1)、单纯疱疹病毒II型(HSV‑2)、水痘‑带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV‑1、HSV‑2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110218160A

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201910532392.9

申请日：2019-06-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  李药兰 ,  李满妹 ,  吴东辉 ,  唐维 ,  饶舒文 ,  何业谱

IPC: C07C237/24 ,  C07C231/12 ,  C07C311/27 ,  C07C303/40 ,  C07F9/44 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61K31/664 ,  A61K31/18 ,  A61K31/165

Abstract: 本发明公开了一种奎宁酸衍生物及其制备方法与应用，该奎宁酸衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的奎宁酸衍生物具有制备条件温和、操作简便安全、产品纯度高、总收率较高的优点，得到的奎宁酸衍生物可以用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗流感病毒、副流感病毒和呼吸道合胞病毒感染药物。

公开(公告)号：CN110075102A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910468338.2

申请日：2019-05-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王英 ,  李满妹 ,  胡利军 ,  唐维 ,  程民井 ,  苏骏成

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112741831B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202010799867.3

申请日：2020-08-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维 ,  李药兰 ,  张冬梅 ,  范春林

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备用于抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，抑制其诱导的细胞病变，且具有浓度依赖性。此外，该聚酮类化合物具有与瑞德西韦、磷酸氯喹不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。因此，此类化合物在治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112125920B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202011093853.6

申请日：2020-10-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  邓路铭 ,  唐维 ,  李药兰

IPC: C07D493/22 ,  A61K31/343 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一类具有式(I)的多环苯并双呋喃化合物和其制备方法及作为在抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明发现的多环苯并双呋喃化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性优于现有上市药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110279688A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910565130.2

申请日：2019-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王英 ,  李满妹 ,  胡利军 ,  唐维 ,  程民井 ,  苏骏成

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117942307A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211287781.8

申请日：2022-10-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  吴传斌 ,  张雪娟 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维 ,  陈航平

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61K47/12 ,  A61K47/02 ,  A61K31/353 ,  A61K9/72 ,  A61K9/48 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone干粉及其干粉吸入剂及其制备方法。所述Rhodomyrtone干粉由如下重量百分比的组分混合得到：Rhodomyrtone3％‑10％、乳糖90％‑97％、抗粘剂0％‑1.06％。所述Rhodomyrtone干粉吸入剂由所述的Rhodomyrtone干粉灌装于明胶胶囊而得。本发明的干粉吸入剂的配方简单，制备方法简单，其肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。