无氰镀银稳定电镀液、制备方法及其镀银的方法

    公开(公告)号:CN102560571A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210040517.4

    申请日:2012-02-22

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明属于电化学技术,涉及无氰镀银稳定电镀液、制备方法及其镀银的方法,所述的电镀液原料配方各组分浓度为银盐10-50g/L,配位剂磺基水杨酸及其同系物或咪唑磺基水杨酸缔合物50-540g/L,醋酸铵20-120g/L,氢氧化钾5-20g/L,氨水35-110g/L,有机添加剂0.1-0.6g/L,pH值为7.5-9.5,阴极电流密度10-30A/m2,温度25℃,电镀时间为3-5min。此电镀液,毒性很低或无毒,镀液稳定好,在镀件表面形成了光亮细致的镀层,性能接近于氰化物镀银,镀层结合力好、较厚且均匀,镀层不起泡、无龟裂,满足医疗器械电镀和功能化电镀诸多领域的应用。

    三价铬电镀液及其制备以及应用其电镀不锈钢工件的方法

    公开(公告)号:CN101397685B

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN200810155051.6

    申请日:2008-10-24

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明属于电化学技术领域,涉及一种三价铬电镀液及其制备方法,以及其在不锈钢工件上的电镀应用。所说的三价铬电镀液的原料配方各组分的浓度为:六水硫酸铬17~24 g/L,甲酸铵20~60 g/L,乙酸铵0~20 g/L,碱金属或铵的硫酸盐或卤化物120~232 g/L,硼酸40-70 g/L,聚氧乙烯辛烷基酚醚1 mL/L,丙三醇2 mL/L。本发明研制的镀液易制备、低毒。其中使用OP为润湿剂,OP乳化剂相对于其它润湿剂有更好的润湿效果,镀层结合力好、较厚且均匀。

    一种催化甲基三氯硅烷转化为二甲基二氯硅烷的方法

    公开(公告)号:CN102276640A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110150877.5

    申请日:2011-06-07

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种甲基三氯硅烷转化为二甲基二氯硅烷的方法,属于有机催化领域。在气固相固定床反应器中进行甲基三氯硅烷转化为二甲基二氯硅烷的反应,使用铝粉为氯接收剂和催化剂,并添加活性炭作为吸附剂,按照下述步骤进行:首先将铝粉和活性炭的混合物添入固定床反应器内,开通氮气置换装置内空气;停通氮气后,反应物经220℃汽化,流经固定床反应器,在230~320℃的温度下进行反应;产物经温度维持在120℃左右的三氯化铝收集器进行气固分离后经冰水浴及液氮冷阱冷凝后连续收集1小时样品。本发明的方法工艺简便,反应易于控制且可进行连续化反应,易于进行工业化扩大应用,原料转化率和产物收率较高,催化剂活性良好。

    一种歧化法制备二甲基二氯硅烷的方法

    公开(公告)号:CN102250133A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110150872.2

    申请日:2011-06-07

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明一种歧化法制备二甲基二氯硅烷的方法,属于有机催化领域。按照下述步骤进行:在高压反应釜中加入一定质量配比的甲基三氯硅烷和低沸物的反应混合物与一定量的催化剂离子液体密封,通入氮气置换釜内空气,保持充分搅拌,升温到一定反应温度,反应一定时间;反应结束后,将反应釜温度降至室温后,取出反应产物。本发明由氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸离子液体,[BMIM]Cl-nAlCl3(n=2-6),催化甲基三氯硅烷与低沸物歧化反应制备二甲基二氯硅烷的方法具有工艺简便,原料转化率高,产物收率好,反应温度低,时间短,条件易于控制,催化剂能够通过简单的分液分离实现重复多次使用等优点。

    一种醋糟制备活性炭的方法

    公开(公告)号:CN102167319A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110123933.6

    申请日:2011-05-13

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明一种醋糟制备活性炭的方法,属于活性炭制备技术领域。按照下述步骤进行:将醋糟原料水洗至ph≈7,放入烘干箱中干燥12h后,与氯化锌溶液或硫酸亚铁溶液按比例混合,在60℃恒温中浸渍6h后,100℃烘干;将浸渍了氯化锌并且干燥过的醋糟样品放入不锈钢槽并置于陶瓷管内,在氮气流量为20mL•min-1下,以15℃•min-1的速率升温升温到500-700℃,在活化温度下活化60-150min后降温,待降到室温后取出样品。依次经1-5mol/l盐酸洗涤、水洗后,干燥,制得活性炭样品。本发明以工业废弃物醋糟为原料,采用化学活化法制备活性炭。具有生产成本低、环境污染少、工艺简单等特点。

    一种制备乙酰水杨酰胺的方法

    公开(公告)号:CN101386581B

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN200810155046.5

    申请日:2008-10-24

    Applicant: 江苏大学

    CPC classification number: Y02P20/542

    Abstract: 本发明涉及一种制备乙酰水杨酰胺的方法,特指使用三乙基铵-三氯化铝(C2H5)3NHCl-nAlCl3(n=2.0~2.5)离子液体为催化剂和溶剂,催化水杨酰胺酰基化制备乙酰水杨酰胺的新方法。具体是在氮气保护下当反应物水杨酰胺在离子液体中温度升到32-46℃时,加入乙酰氯反应合成。该法制得的乙酰水杨酰胺转化率高,选择性好,纯度高,工艺反应时间短,节约资源,低危险性和毒性,污染小,反应条件易于控制,制作工艺简便等优点。

    在钛基材料表面形成高强度烤瓷的方法

    公开(公告)号:CN101991468A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN201010536556.4

    申请日:2010-11-09

    Abstract: 一种在钛基材料表面形成高强度烤瓷的方法,其特征是它包括以下步骤:a、将盐酸洗涤数次的铸造钛基材置于烧杯中,加入无水乙醇,然后将烧杯放入温水浴中,保持快速搅拌;b、将正硅酸乙酯与无水乙醇混合;氨水与无水乙醇混合,然后同时并流缓慢滴加两种稀释液;其中正硅酸乙酯加入量以SiO2计为钛基材重量的3%~30%;c、加料完毕后,反应液陈化,然后将钛基材鼓风干燥;d、将二氧化硅纳米膜包覆的钛基材与烤瓷粉在500-900℃下焙烧,烤瓷与钛基体形成了良好的熔合。本发明具有操作方便,成本低,成品结合强度高的优点。

    液相化学氧化法制备反尖晶石四氧化三铁纳米片

    公开(公告)号:CN101423258B

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN200810236180.8

    申请日:2008-11-25

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及纳米材料制备技术领域,特指以七水合硫酸亚铁为原料、水合肼为氧化剂,以非离子表面活性剂吐温-80为修饰剂,液相化学氧化法制备四氧化三铁纳米片。具体操作步骤为:将七水合硫酸亚铁加入到Tween-80水溶液中,制成硫酸亚铁水溶液,Tween-80与硫酸亚铁的摩尔比为0.5~2.5∶1;过滤,取其滤液水浴加热,加入水合肼,水合肼与硫酸亚铁的摩尔比为1.5~4∶1,水浴恒温反应3~6h;反应终了自然冷却至室温,得到黑色纳米四氧化三铁;离心分离、洗涤、再离心分离,干燥即得反尖晶石四氧化三铁纳米片。本方法具有环保、反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。

    纳米金红石二氧化钛沉积法制备云母钛纳米复合材料

    公开(公告)号:CN100392023C

    公开(公告)日:2008-06-04

    申请号:CN200510094179.2

    申请日:2005-09-01

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备云母钛纳米复合材料的方法,指以金红石型TiO2为包覆剂、湿法绢云母为基材、纳米金红石二氧化钛沉积法制备云母钛纳米复合材料的方法。称取已焙烧好的金红石型TiO2乳浊液,加水稀释,超声波分散,按照金红石型TiO2/绢云母的1∶20-1∶4的质量比称取绢云母放入0.5-2mol/L HCl中进行处理;将处理后的云母加入到分散好的金红石型TiO2乳浊液中,于60-100℃水浴中搅拌,通过滴加NaOH和HCl控制溶液的pH值为2.0-5.0,反应2h-6h;将反应完毕的云母钛静置,冷却、洗涤,抽滤,直至滤液的电导率小于20ms/m,滤饼烘干得云母钛纳米复合材料。用此方法制备的云母钛纳米复合材料,白度好,相对散射力高,珠光效果明显,本方法具有反应条件温和、易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。

    微波辅助液相还原法制备针状纳米镍

    公开(公告)号:CN101147978A

    公开(公告)日:2008-03-26

    申请号:CN200710134019.5

    申请日:2007-10-17

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 微波辅助液相还原法制备针状纳米镍,涉及纳米材料制备技术领域,配制醋酸镍水溶液,取Tween系列为修饰剂,在搅拌下溶于该醋酸镍水溶液中,充分搅拌至完全溶解,静置过滤,配置NaOH水溶液调节上述溶液pH。其特征在于:调节醋酸镍水溶液pH值后,先微波输出功率800W辐照1~3min,再改成输出功率300W间歇辐射1~3min,同时快速均匀滴入还原剂85%水合肼。滴加完毕后,微波辐照回流反应1~5min,自然冷却至室温,得到黑色沉淀,离心分离,水、无水乙醇洗涤,再离心分离,真空干燥,即得针状纳米镍。本方法具有环保、反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。

Patent Agency Ranking