一种催化氧化环戊烯的方法

    公开(公告)号:CN101792423B

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201010133174.7

    申请日:2010-03-25

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明公开了一种催化氧化环戊烯的方法,在容器中依次加入环戊烯、异丙醇,其中环戊烯与异丙醇的体积比为1∶5,催化剂纳米银用量为原料的1-30wt%,并在60-150℃下磁力搅拌30min,然后以10ml/h的速度滴加浓度为50%的H2O2或者通入空气至反应结束,搅拌反应4-12h,其中所述的所用催化剂纳米银的制备方法如下:逐滴滴加浓度为0.01-0.2mol/L的AgNO3水溶液至还原剂-有机修饰剂的混合水溶液中,滴加时间为10-50min;滴加后的反应混合液在室温下继续搅拌反应2-6h。本发明使用不同尺寸、不同形貌纳米银催化剂,使得催化氧化反应可以得到较高的产物选择性,且催化氧化过程对环境友好。

    一种微米级超细氯化钠的制备方法

    公开(公告)号:CN101565190B

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN200910031335.9

    申请日:2009-05-08

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法,即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行:室温下,将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液,然后加入醇类作为反溶剂,并添加修饰剂,搅拌,快速过滤收集结晶,真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1,2-丙二醇或1,4-丁二醇;优选乙醇、异丙醇或1,4-丁二醇;其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇-200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP);优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单,超细氯化钠的产率较高,使用修饰剂,能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。

    一种TiO2纳米管的制备方法

    公开(公告)号:CN101857268A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN201010213200.7

    申请日:2010-06-29

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明公开了一种TiO2纳米管的制备方法,按照下述步骤进行:a.将偏钛酸与KOH溶液混合,超声分散30min,搅拌12h;b.将a步骤制得的浆料移入高压反应釜内,100℃~180℃恒温反应24h~96h,将反应釜取出并自然冷却;c.将b步骤得到的浆料进行抽虑、用去离子水洗涤并抽虑滤饼,直至滤液的电导率小于20ms/m;再将滤饼置于100℃的恒温干燥箱内干燥12h,即得产品。本发明以价格低廉的偏钛酸为原料,KOH为水热介质制备TiO2纳米管,具有易于控制,成本低,工艺和流程简便的优点,制备的纳米管质量好,收率高,适合工业化生产。

    一种制备纳米银的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101791704A

    公开(公告)日:2010-08-04

    申请号:CN201010133165.8

    申请日:2010-03-25

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备纳米银的方法,其制备方法如下:在微波或者紫外辐照下,将0.1mol/L硝酸银溶液加入到的容器中,电动搅拌器搅拌10min后加入10wt%-30wt%有机修饰剂,反应1-90min,制备了不同尺寸的纳米银颗粒,其中微波辐照时,微波功率为500w;紫外辐照时,紫外波长为254nm,功率为500w;上述的有机修饰剂指十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、聚乙二醇6000、吐温80、聚丙烯酸钠、十二烷基硫酸钠、山梨醇或聚乙烯醇。本发明制备的纳米银,颗粒粒径小,尺寸分布均匀,分散性好,而且此方法反应条件易于控制、低成本,制作工艺和流程简便的优点。

    一种纳米羟基磷灰石的合成方法

    公开(公告)号:CN1760121A

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN200510095473.5

    申请日:2005-11-17

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明提供了一种纳米羟基磷灰石的合成方法,将含羧基、羟基或磺酸基团的有机化合物加入到置于40~100℃恒温下的Ca(NO3)2·4H2O水溶液中使其溶解,然后滴加H3PO4,H3PO4与Ca(NO3)2·4H2O的摩尔比为5∶3,含羧基、羟基或磺酸基团的有机化合物的加入量以质量百分含量计,为计算所得的羟基磷灰石的5%~30%,用碱液调节反应液的pH值至10以上,反应4个小时以上,之后将溶液在40~200℃下反应8小时以上,反应结束后,得到乳白色沉淀,将白色沉淀抽滤、洗涤、干燥,得纳米羟基磷灰石微晶成品。

    一种催化氧化环戊烯的方法

    公开(公告)号:CN101792423A

    公开(公告)日:2010-08-04

    申请号:CN201010133174.7

    申请日:2010-03-25

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明公开了一种催化氧化环戊烯的方法,在容器中依次加入环戊烯、异丙醇,其中环戊烯与异丙醇的体积比为1∶5,催化剂纳米银用量为原料的1-30wt%,并在60-150℃下磁力搅拌30min,然后以10ml/h的速度滴加浓度为50%的H2O2或者通入空气至反应结束,搅拌反应4-12h,其中所述的所用催化剂纳米银的制备方法如下:逐滴滴加浓度为0.01-0.2mol/L的AgNO3水溶液至还原剂-有机修饰剂的混合水溶液中,滴加时间为10-50min;滴加后的反应混合液在室温下继续搅拌反应2-6h。本发明使用不同尺寸、不同形貌纳米银催化剂,使得催化氧化反应可以得到较高的产物选择性,且催化氧化过程对环境友好。

    一种微米级超细氯化钠的制备方法

    公开(公告)号:CN101565190A

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200910031335.9

    申请日:2009-05-08

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法,即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行:室温下,将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液,然后加入醇类作为反溶剂,并添加修饰剂,搅拌,快速过滤收集结晶,真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1,2-丙二醇或1,4-丁二醇;优选乙醇、异丙醇或1,4-丁二醇;其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇-200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP);优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单,超细氯化钠的产率较高,使用修饰剂,能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。

    一种制备六钛酸钾晶须的方法

    公开(公告)号:CN101250751A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200710190552.3

    申请日:2007-11-30

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备六钛酸钾晶须的方法,具体步骤为:以K2CO3和偏钛酸为原料,将K2CO3和偏钛酸混合,其中K2CO3与偏钛酸中TiO32-的摩尔比为1∶2~5,同时按照摩尔比K2CO3∶K2SO4为1∶0.01~2的比例加入硫酸钾,干燥、磨细;将混合物在900℃~1150℃煅烧,烧成物在空气中冷却后,浸于去离子水中煮沸5~8h,过滤,洗涤,烘干,得到钛酸钾晶须。本发明具有反应易于控制、成本低、收率高、工艺和流程简便的优点,制备的六钛酸钾晶须质量好,收率高,适合工业化生产。

    纳米金红石二氧化钛沉积法制备云母钛纳米复合材料

    公开(公告)号:CN1737065A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510094179.2

    申请日:2005-09-01

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备云母钛纳米复合材料的方法,指以金红石型TiO2为包覆剂、湿法绢云母为基材、纳米金红石二氧化钛沉积法制备云母钛纳米复合材料的方法。称取已焙烧好的金红石型TiO2乳浊液,加水稀释,超声波分散,按照金红石型TiO2/绢云母的1∶20-1∶4的质量比称取绢云母放入0.5-2mol/L HCl中进行处理;将处理后的云母加入到分散好的金红石型TiO2乳浊液中,于60-100℃水浴中搅拌,通过滴加NaOH和HCl控制溶液的pH值为2.0-5.0,反应2h-6h;将反应完毕的云母钛静置,冷却、洗涤,抽滤,直至滤液的电导率小于20ms/m,滤饼烘干得云母钛纳米复合材料。用此方法制备的云母钛纳米复合材料,白度好,相对散射力高,珠光效果明显,本方法具有反应条件温和、易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。

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