公开(公告)号：CN119409755A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411533111.9

申请日：2024-10-30

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 虞国棋 ,  沈润溥 ,  沈华良 ,  胡凯 ,  谢孟雨 ,  徐慧婷 ,  罗艳娟 ,  商甜波

IPC: C07J53/00 ,  C07J75/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/56 ,  A61K9/107 ,  A61K9/127 ,  A61K9/51 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及一种黄体酮螺环化合物及其纳米制剂以及制备方法和应用，所述黄体酮螺环化合物为黄体酮的螺环二聚体，其结构式如式(I)所示。本发明以该黄体酮螺环化合物(I)及其水合物作为活性成分，并配以前药、药学上可接受的盐或药学上可接受的载体形成纳米制剂，将本发明应用于抗肿瘤等领域，具有较强的抑制癌细胞的能力，为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115557958A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202110753405.2

申请日：2021-07-02

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 ,  绍兴文理学院

Inventor： 王红卫 ,  沈润溥 ,  黑延琳 ,  梁智平 ,  白亚龙 ,  于绪平 ,  徐晓攀

IPC: C07D491/048

Abstract: 本发明提供了一种制备生物素中间体光学活性内酯的方法，1)将生物素中间体酰亚胺用硼氢化钠还原得到酰亚胺还原物，其中，硼氢化钠为批量添加；2)将步骤1)中得到的酰亚胺还原物进行纯化；3)将步骤2)纯化后的酰亚胺还原物再用硼氢化钠还原开环，以得到生物素中间体胺醇，其中，硼氢化钠为批量添加；4)将所述生物素中间体胺醇用酸水解后，以得到生物素中间体光学活性内酯。本发明通过对酰亚胺进行还原，得到选择性还原产物，并通过结晶精制去除手性杂质，得到纯的还原物，该还原产物继续还原后得到胺醇，可不经分离提纯直接进行水解得到光学纯度合格的光学活性内酯(Ⅳ)，总收率提高，操作简化，废料减少，极具工业价值。

公开(公告)号：CN112190504B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202011119521.0

申请日：2020-10-19

Applicant: 绍兴文理学院 ,  北京葆谊科技有限公司

Inventor： 骆翔 ,  陈徐盈 ,  高超伟 ,  顾华芳 ,  徐歌 ,  杨继永 ,  吕东辉 ,  朱柯武 ,  沈润溥

IPC: A61K8/92 ,  A61K8/04 ,  A61K8/37 ,  A61K8/49 ,  A61K8/55 ,  A61K8/86 ,  A61K36/738 ,  A61K9/06 ,  A61K47/24 ,  A61K47/14 ,  A61P1/02 ,  A61P17/02 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02

Abstract: 本发明提供一种含有玫瑰精油的长效液体凝胶及其制备方法和应用，所述液体凝胶含有磷脂(PC)、聚甘油脂肪酸酯(PG)、玫瑰精油(REO)、有机溶剂。本发明提供的治疗口腔创伤(尤其是口腔溃疡)的长效液体凝胶，其优点在于：第一，本发明的液体凝胶在未使用之前呈低粘度的流动液体，使用后遇水性溶液即形成高粘度凝胶，方便身体局部腔体填充使用，且持续作用时间长；第二，本发明的液体凝胶富含天然玫瑰精油，融合多种聚甘油衍生物作为原料，无免疫原性，生物可降解性好，具有促进伤口愈合，缓解伤口疼痛，还能进一步恢复并保持肌肤的自然弹性；第三，本发明的液体凝胶不含有任何防腐剂，但有效期大于3年，且5年内产品性能没有改变。

公开(公告)号：CN112138652B

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202011096752.4

申请日：2020-10-14

Applicant: 绍兴文理学院 ,  浙江昌海制药有限公司

Inventor： 杜奎 ,  盛力 ,  范钢 ,  吴旭锋 ,  钱武 ,  蒙利民 ,  沈润溥

IPC: B01J23/44 ,  C07C45/68 ,  C07C49/784

Abstract: 本发明提供一种单原子钯催化剂的制备方法及其在碳碳偶联中的应用，所述单原子钯催化剂为Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂，所述制备方法包括：首先将金属钯盐和二氧化钛均匀分散于氧化石墨烯表面；然后将以上混合物在搅拌条件下光照，从而在载体表面形成不同价态的钯单原子。最后，经过洗涤和冷冻干燥操作，获得一种Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂。本发明所制备的Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂可以高效催化碳碳偶联反应。

公开(公告)号：CN114014859A

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202111388097.4

申请日：2021-11-22

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 余乐茂 ,  董华平 ,  蔡涛 ,  杜奎 ,  吴春雷 ,  沈润溥

IPC: C07D471/14

Abstract: 本发明提供一种三氮唑并吲哚醇类化合物及其合成方法，属于吲哚的多功能化技术领域。它首次在过氧丙酮的丙酮溶液氧化下，将吲哚类化合物和偶氮甲碱亚胺转化为异喹啉三氮唑并吲哚醇及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成异喹啉三氮唑并吲哚醇类化合物，克服了其合成方法存在的步骤繁琐、需要多步合成工艺才能完成、还需要催化剂、高温加热等困难。它适合用作植物保护调节剂及天然抗癌药物主要成分的基本单元。

公开(公告)号：CN112940240A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110231602.8

申请日：2021-03-02

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 骆翔 ,  徐歌 ,  方立坤 ,  方柯人 ,  余乐茂 ,  席眉扬 ,  周艳艳 ,  朱柯武 ,  沈润溥

IPC: C08G65/30 ,  C08G65/332

Abstract: 本发明提供一种聚甘油二油酸酯(PGD)的分离纯化方法，聚甘油二油酸酯(PGD)是由聚甘油与两个油酸酯化后得到的产物，属于甘油二酯(DG)化合物，DG是天然植物油脂的微量成分及体内脂肪代谢的内源中间产物，它是公认安全的食品成分。本发明的方法采用磷脂(PC)、水(W)和有机溶剂(O)作为介质，采用溶解、离心、抽滤、旋蒸等工艺，对PGD进行分离纯化。相较于传统的DG分离方法，本发明的优点：第一，工艺简单，操作方便，条件温和；第二，纯化材料安全性好，可重复利用，成本较低；第三，分离纯化PGD纯度较高，产率高，适合生产放大。

公开(公告)号：CN112625045A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202011549539.4

申请日：2020-12-24

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  徐慧婷 ,  席眉扬 ,  吴春雷 ,  余乐茂 ,  蔡涛 ,  杜奎 ,  骆翔 ,  沈润溥

IPC: C07D487/20 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下：本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。

公开(公告)号：CN110790769B

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201911068701.8

申请日：2019-11-05

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  杜奎 ,  李琰 ,  任小荣 ,  席眉扬 ,  吴春雷 ,  沈润溥

IPC: C07D487/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。

公开(公告)号：CN110724148B

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN201911068676.3

申请日：2019-11-05

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  杜奎 ,  李琰 ,  任小荣 ,  席眉扬 ,  吴春雷 ,  沈润溥

IPC: C07D487/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。

公开(公告)号：CN110183467B

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：CN201910530326.8

申请日：2019-06-19

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  王玮 ,  席眉扬 ,  李琰 ,  任小荣 ,  吴春雷 ,  杜奎 ,  骆翔 ,  沈润溥

IPC: C07D498/10 ,  A61K31/424 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑甲氧基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑甲氧基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。