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公开(公告)号：CN116120525B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202111336434.5
申请日：2021-11-12
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： C08G61/02 , C07C45/52 , C07C49/784 , C09K11/06
摘要： 本申请公开了一种可循环降解回收的高分子化合物及其合成与解聚回收的方法。高分子化合物含有下式所示重复单元：#imgabs0#R1选自C6～C24芳基、C1～C10烷基或C6～C30取代芳基；R2选自H、苯基、C1～C10烷基或C1～C10烷氧基；R3选自C6～C24芳基、C1～C10烷基或C6～C30取代芳基；C6～C30取代芳基具有一个或多个取代基A；取代基A选自C1～C10烷基、卤素原子、C1～C10烷氧基或三氟甲基；聚合度n为20～3000。本申请以光照或单电子转移试剂为驱动力，通过简单的反应得到高分子，同时，以强氧化剂为解聚剂，通过一锅混合搅拌的方法得到可循环再利用的初始单体。本申请方法操作简单，成本低，效率高，底物适用性广，反应条件温和，为可降解高分子的合成的与降解回收提供了新的路径，具有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN115650837B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211284738.6
申请日：2022-10-17
申请人： 南京工业大学 , 南京耀佳源生物医药有限公司
IPC分类号： C07C45/69 , C07C49/792 , C07C49/76 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07D307/46 , C07D333/22
摘要： 本发明公开了一种利用α，β不饱和烯酮的1，4加成反应制备酮类化合物的方法。本发明通过将0.1mmol份α，β不饱和烯酮和0.1～02mmol份高价碘、0.03～0.1mmol份铜催化剂、0.03～0.1mmol份配体以及0.1～0.3mmol份碱加入到1～2ml反应溶剂中，在惰性气体氛围，常温和蓝光条件下搅拌反应12～24h，得到反应液；除去所述反应液的反应溶剂，再通过薄层层析法/柱层析法纯化，得到酮类化合物。本发明制备方法绿色、温和、成本低、收益高，所得化合物是在生物和药物活性分子中广泛存在的重要骨架，具有潜在的药物活性和生物活性。
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公开(公告)号：CN114031487B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202111194878.X
申请日：2021-10-13
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/813 , C07C49/784
摘要： 本发明公开了一种2‑芳基苯乙酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域。采用韦伯酰胺类、苯甲酸甲酯类化合物和甲苯类化合物反应合成2‑芳基苯乙酮类化合物。本发明合成方法原料价格便宜，操作步骤简单，反应条件温和，无过渡金属催化，丰富了反应底物的适用性。
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公开(公告)号：CN117263788A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310993342.7
申请日：2023-08-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C45/68 , C07C49/784 , B01J23/10 , B01J27/10
摘要： 本发明公开了一种在N,N‑二甲基乙酰胺中用苄溴和苯乙酮在金属钐和氯化锰促进下来制备对苄基苯乙酮的简便方法。搅拌下将苄溴和苯乙酮加入N,N‑二甲基乙酰胺中，然后依次加入金属钐粉、氯化锰粉末。反应体系在无水无氧的条件下进行。升温搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液进行溶剂回收。粗产物经柱色谱分离并蒸馏除去溶剂得到对苄基苯乙酮，产率60‑70％。
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公开(公告)号：CN117209345A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310990081.3
申请日：2023-08-07
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07B61/00 , C07C45/67 , C07C49/784 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C49/813
摘要： 本专利申请公开了一种1,2‑二酮衍生物与顺‑2‑烯‑1,4‑二酮衍生物同时合成的方法：通过将二苯甲酰基甲烷及其衍生物在可见光下异构化同时生成1,2‑二酮衍生物与顺‑2‑烯‑1,4‑二酮衍生物。合成方法概述如下：将二苯甲酰基甲烷及其衍生物、赤藓红B钠盐和一个当量的无机碱溶于有机溶剂中，在氧气氛围、在12W蓝光照射下反应24小时，最后经后处理分离纯化得到1,2‑二酮衍生物与顺‑2‑烯‑1,4‑二酮衍生物。本专利申请的合成方法具有操作简便、收率较高、反应经济性高、对环境友好等显著优点。
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公开(公告)号：CN115010584B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210658906.7
申请日：2022-06-13
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C67/29 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07F5/02 , C07J9/00 , C07J63/00 , C07B41/06 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/76 , C07C49/784 , C07C49/788 , C07C49/825 , C07C69/78 , C07C255/56 , C07C205/45 , C07C69/773 , C07C69/767
摘要： 本发明公开了一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法，以有机溶剂和水溶液为溶剂，在氧化剂的作用下，催化氧化苄位叔碳合成芳酮，反应通式表示如下。本发明使用廉价绿色的铁催化剂，在绿色氧化剂过氧化氢作用下，以乙腈和水为溶剂，将苄位叔碳断键氧化成羰基生成相应的芳酮。本发明催化氧化反应制备芳酮的方法，使用环境友好的廉价金属催化剂和氧化剂，而且反应底物廉价易得性质稳定，具有较好的官能团相容性。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达96％。
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公开(公告)号：CN114315542B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202111570179.0
申请日：2021-12-21
申请人： 扬州市普林斯医药科技有限公司
IPC分类号： C07C45/27 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/784
摘要： 本发明公开了一种二苯甲酰基甲烷的制备方法，其以苯乙烯基叠氮和苯甲酰甲酸为原料，纯净水为溶剂，十二烷基苯磺酸为添加剂，间氯过氧苯甲酸为氧化剂，经自由基反应制备二苯甲酰基甲烷。本发明提供的路线步骤简短，条件温和，产品收率高，为二苯甲酰基甲烷的制备提供了一种通用的方法。
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公开(公告)号：CN114031475B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202111594330.4
申请日：2021-12-24
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C07B37/04 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C37/18 , C07C39/15 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07F7/08
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公开(公告)号：CN116751127A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310776993.0
申请日：2023-06-28
申请人： 广西茵诺圣药业有限公司
IPC分类号： C07C209/62 , C07C211/50 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C51/29 , C07C63/331 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/784
摘要： 本发明公开了一种4,4'‑二氨基联苄的制备方法，本发明提供的制备方法包含下列步骤：将化合物1进行傅克酰基化得到化合物2，再经过次氯酸钠氧化得到二羧酸化合物3，羧基经酰氯再氨解得到化合物4，最后，酰胺经霍夫曼降解得到4,4'‑二氨基联苄，本发明的制备方法原料廉价易得，合成工艺安全性好，收率高，纯化简单，大大提高了制备4,4'‑二氨基联苄的总收率，降低了生产成本和生产风险，且操作简单，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN116375568A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310244928.3
申请日：2023-03-15
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C45/68 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/675 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/792 , C07D317/54 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D209/12 , C07J9/00 , C07D319/06 , C07J63/00 , C07D493/14 , C07D311/72 , C07D309/06
摘要： 本发明公开了一种未活化酮与双碘苯的反应方法，在氢化钠存在下，将未活化酮与双碘苯在溶剂中反应，完成未活化酮与双碘苯的反应。本发明在氢化钠存在下，将未活化酮与双碘苯在溶剂中反应，得到芳基酮化合物。本发明方法在操作简单、温和的反应条件下进行，并且可以容易地扩大规模，不需要任何金属添加剂或无水条件。该方法作为重排的复杂邻烷基芳基酮产物的一般方法，产率高达91%，而传统方法难以获得。
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