-
公开(公告)号：CN112979634A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110165173.9
申请日：2021-02-06
申请人： 绍兴文理学院
IPC分类号： C07D417/12 , A61P25/28
摘要： 本申请提供一种含酰胺结构的噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于含有机有效成分的医药配制品技术领域。化合物（I）和/或其水合物作为活性成分，再配以前药以及药学上可接受的盐或药学上可接受的载体，形成药物组合物。本申请化合物（I）对丁酰胆碱酯酶BuChE有较强的抑制活性，可用于制备治疗阿尔兹海默症的药物。
-
公开(公告)号：CN112716891A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110165429.6
申请日：2021-02-06
申请人： 绍兴文理学院
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/14 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K31/427 , A61P25/28
摘要： 本申请提供一种2‑（4‑氯‑苯氧甲基）‑4‑（N‑异丁基‑N‑胡椒酰基‑氨甲基）‑噻唑溶液剂，属于含有机有效成分的医药配制品技术领域。每5L溶液剂中，包含如下质量比的各组分：10‑15g化合物（I），8‑10g泊洛沙姆407，6‑23g混合溶媒，0.1‑0.5g防腐剂，0.1‑0.5g抗氧剂和纯化水。将本申请溶液剂应用于治疗阿尔兹海默症，不仅显著提高了制剂中化合物（I）的溶解度、稳定性和生物利用度，质量稳定，且活性成分含量高，有较强的tBuChE抑制作用。
-
公开(公告)号：CN101544668B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910097232.2
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江医药股份有限公司维生素厂 , 绍兴文理学院
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明公开了一种维生素A中间体2，4-二双键十五碳膦酸酯的制备方法。现有的一些方法都以β-紫罗兰酮为原料，合成路线比较长，通常都在三步以上。本发明以β-紫罗兰酮为原料与乙二膦酸四乙酯进行缩合反应，得到目标化合物2，4-二双键十五碳膦酸二乙酯。本发明以β-紫罗兰酮为原料仅需一步反应即可生成目标产物2，4-二双键十五碳膦酸酯，工艺路线简捷，极具工业价值。
-
公开(公告)号：CN1919825A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200510060576.8
申请日：2005-08-26
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
摘要： 本发明涉及VA乙酸酯的关键中间体的合成方法。现有方法的收率仍不够理想且反应时间长，至少要6小时左右。本发明将由卤化物与乌洛托品加成反应制得的盐，在有机溶剂存在下，进行水解反应后得到五碳醛，其特征在于：水解反应在微波反应器中进行，反应时间≤3小时。本发明在微波下进行水解反应，极大缩短了反应时间，且进一步提高了产品收率。
-
公开(公告)号：CN116041126A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211673168.X
申请日：2022-12-26
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
摘要： 本发明属于萘合成技术领域，具体涉及一种合成萘化合物的方法，该反应通式为：其中，X为取代基，优选为氢基或卤素，所述R1为芳环或芳杂环，优选为苯基或噻吩，并提供了具体步骤。本发明解决了现有工艺的缺陷，采用碳碳三键取代基团的底物配合羟基进行萘环骨架的合成。
-
公开(公告)号：CN104592076A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310527008.9
申请日：2013-10-30
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明提供了一种α-胡萝卜素的制备方法，该制备方法包括：在氮气保护下，有机溶剂中，在碱存在下，3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-2-环已烯-1-基)-1,4-戊二烯基膦酸二乙酯（13）在-30～30℃下进行重排反应；然后向步骤（I）的重排反应后的混合物中加入十碳双醛（12）在温度为0-30℃下进行Wittig-Horner缩合反应得到α-胡萝卜素（1）。本发明的制备方法工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，绿色环保，极具工业价值。
-
公开(公告)号：CN104418885A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310405564.9
申请日：2013-09-06
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明提供了一种式（1）所示的1,4-二双键C15膦酸酯及其制备方法，该制备方法包括：在惰性气体保护下，式（2）的C14醛与式（3）的偕二膦酸酯，在有机碱和醚类溶剂或偶极非质子溶剂或非偶极非质子溶剂中、在0～30℃反应温度下进行Wittig-Horner缩合反应制得式（1）的1,4-二双键C15膦酸酯。本发明的方法具有工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，绿色环保的优点，并且极具工业价值。
-
公开(公告)号：CN102311339B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201110179787.9
申请日：2011-06-30
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司维生素厂
IPC分类号： C07C69/145 , C07C67/293
摘要： 本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先由2-甲基-2-乙酰氧基-1,1-二甲氧基-3-丁烯为原料，进行水解反应得到2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛，然后再由2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛为原料进行重排反应得到4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛；本发明具有路线简洁，反应体系温和，产品的含量和收率高的优点。
-
公开(公告)号：CN102190565A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010117653.X
申请日：2010-03-04
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07C43/162 , C07C41/30 , C07C47/225 , C07C45/42 , C07C45/85
摘要： 本发明提供了维生素A中间体C-14醛及该C-14醛的中间体C-14烯醇醚的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中在碱存在下对C-4膦酸酯在温度-40～30℃条件下进行重排解离反应；(2)然后加入β-环柠檬醛，在碱存在下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中在温度-40～30℃条件下进行Wittig-Homer缩合反应制备得到C-14烯醇醚；(3)在惰性气体保护下，将C-14烯醇醚和酸催化剂、水及均相溶剂混合，在10～35℃温度下搅拌进行水解反应，得到C-14醛。本发明方法工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
-
公开(公告)号：CN100410230C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200610026619.5
申请日：2006-05-17
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC分类号： C07C67/08 , C07C29/66 , C07C67/14 , C07C67/293 , C07C33/423 , C07C69/007 , C07C69/63
摘要： 本发明提供了一种维生素A衍生物重要中间体1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯的制备方法，本发明采用异戊二烯为原料进行氯醇化反应，所得产物含量高，收率高，操作简便，三废少，宜于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
35 条记录 (耗时 0.047 秒)
