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公开(公告)号：CN107674083A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711081323.8
申请日：2017-11-07
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种含哒嗪酮结构的D-亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备方法及其应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在D-亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，再与含哒嗪酮结构的色酮醛腙反应导入哒嗪酮结构，制备得到的衍生物具有多种生物活性，用于潜在药物的开发研究。
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公开(公告)号：CN105906633B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201610279071.9
申请日：2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑（6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮）‑1,5‑二苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6（3aH,5H）‑二酮及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑取代苯基马来酰亚胺结构中引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一个新型的3‑（6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮）‑1,5‑二苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6（3aH,5H）‑二酮，上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于口腔癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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![3-(6-溴-4-氧-4H-色酮)-1-苯基-5-对甲氧基苯基-1,6a-二氢吡咯啉[3,4-c]吡唑-4,6(3aH,5H)-二酮及其制备方法与应用](/CN/2016/1/56/images/201610282190.jpg)
公开(公告)号：CN105906634A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610282190.X
申请日：2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种3?（6?溴?4?氧?4H?色酮）?1?苯基?5?对甲氧基苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6（3aH,5H）?二酮及其制备方法与应用，该制备方法用1,3?偶极环加成方法在N?对甲氧基苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构，从而合成一个新型的3?（6?溴?4?氧?4H?色酮）?1?苯基?5?对甲氧基苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6（3aH,5H）?二酮，上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞等具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103554134B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310574470.4
申请日：2013-11-15
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D498/22 , A61K31/424 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102311339B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201110179787.9
申请日：2011-06-30
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司维生素厂
IPC: C07C69/145 , C07C67/293
Abstract: 本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先由2-甲基-2-乙酰氧基-1,1-二甲氧基-3-丁烯为原料，进行水解反应得到2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛，然后再由2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛为原料进行重排反应得到4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛；本发明具有路线简洁，反应体系温和，产品的含量和收率高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103739617A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310573156.4
申请日：2013-11-15
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D498/22 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/22
Abstract: 本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103641684A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310697872.3
申请日：2013-12-18
Applicant: 绍兴文理学院
Inventor： 吴春雷
CPC classification number: C07C29/132 , C07D301/03 , C07D303/08 , C07C31/36
Abstract: 本发明涉及化工原料合成领域，公开了一种制备高纯度氯乙醇的方法，该制备方法包括如下步骤：步骤a：将原料1,4-二氯-2-丁烯与臭氧化反应溶剂混合，搅拌，接入臭氧进行臭氧化反应，气相色谱跟踪反应，直至原料消失，停止臭氧化反应；步骤b：通氮气排出反应瓶内的臭氧，加入还原剂，还原反应温度-10～30℃，搅拌，常压条件下回收溶剂，常压蒸馏收集，馏分得产品。本发明工艺路线简捷、污染小、收率高、反应速度快、后处理简单，且产品纯度高99%以上，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103554135A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310574847.6
申请日：2013-11-15
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D498/22 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/22
Abstract: 本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共5个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103554134A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310574470.4
申请日：2013-11-15
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D498/22 , A61K31/424 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/22
Abstract: 本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入异噁唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103524333A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310463751.2
申请日：2013-10-08
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07C51/34 , C07C2601/16 , C07C62/38
Abstract: 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法。本发明方法以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，加入醇和水进行搅拌，通臭氧进行臭氧化反应，反应温度控制在-80~-20℃，反应完成后通氮气排空臭氧，回收醇，加入环己烷重结晶得到目标产物。本发明工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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