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公开(公告)号：CN109265037A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811331818.6
申请日：2018-11-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种基于原位生成C-S-H强化再生集料的装置及方法，装置包括第一仓室、第二仓室、第三仓室和鼓风干燥装置，所述第一仓室、第二仓室和第三仓室均为密封腔室；所述第三仓室的顶部设置有喷淋结构，第一仓室和第二仓室均通过泵与所述喷淋结构连接，喷淋结构的下端设置有装载箱体，所述装载箱体的壁的四周均为镂空设置，装载箱体的底部与第三仓室的底部之间留有一定间隙，第三仓室的底部设置有至少一个排液口；所述鼓风干燥装置与所述第三仓室的下端连接，第三仓室的上端设置有盖体。第一仓室中用于盛装氢氧化钙溶液，第二仓室中用于盛装TEOS、水及无水乙醇的溶液，第三仓室中设置装载箱体，装载箱体中用于盛装待再生集料。
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公开(公告)号：CN106563715B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610953549.1
申请日：2016-11-03
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种板料电致塑性多功能V形弯曲模具和系统，属于金属加工领域，包括上模和下模，上模包括从上到下依次连接的模柄、上模座、凸模固定座、电极固定座和凸模，电极固定座连接有上电极；下模包括下模座，下模座上设置有垫板，垫板上设置有两个凹模固定座，凹模固定座连接有自由弯曲凹模，凹模固定座与下模座形成可沿下模座长度方向平移的移动副；上电极为导电材料，垫板为导电材料或绝缘材料，凸模固定座和下模座材质为绝缘材料。本发明只在一套模具上可以实现金属板料在高能脉冲电流作用下，进行V形自由弯曲，能同时研究电流频率和电流密度、通电方式、凸模圆角半径、弯曲角度等对弯曲回弹和弯曲力的影响。
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公开(公告)号：CN105132524B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201510624187.7
申请日：2015-09-25
Applicant: 山东大学
IPC: C12Q1/44
Abstract: 本发明公开了Exo III辅助的循环和DNAzyme循环的双重放大反应用于Hg2+检测，当Hg2+存在时，H‑DNA和A‑DNA中的T‑rich部分形成T‑Hg2+‑T金属碱基对，H‑DNA与A‑DNA杂交，引发链置换反应，形成Hg2+介导的含有悬垂的保护部分和DNAzyme部分的双链结构(称为Hg‑Complex)。在Exo III的作用下，Hg2+和A‑DNA被释放出来，与另一个H‑DNA杂交，进行循环，得到大量的DNAzyme序列。得到的DNAzyme序列能够循环切割分子信标，产生放大的信号。通过两种循环的有效结合，这一策略能够灵敏的检测水溶液中的Hg2+，并且实现了高选择性。同时，此方法能够成功地用于污水中Hg2+的检测，为环境水样中Hg2+的定量检测提供了潜在的工具。
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公开(公告)号：CN105385770B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201510961410.7
申请日：2015-12-18
Applicant: 山东大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测博来霉素的双环发夹探针介导免标记链置换扩增方法，当博来霉素存在时，双环发夹探针在识别位点处断裂，并释放触发序列；然后，触发序列与信号探针的环部相结合，并在聚合酶和切刻酶的作用下，发生链置换扩增反应，最终产生大量的G‑四链体序列。与此同时，引物链延伸将信号探针打开，信号探针颈部封存的G‑四链体序列得以暴露。最后，G‑四链体序列绑定NMM分子，产生荧光信号，通过检测到的荧光信号对博来霉素进行定量。本发明通过将触发序列设计在双环发夹探针的颈部，降低检测体系的背景信号；将博来霉素切割与链置换扩增反应相结合，实现对博来霉素的灵敏检测，检测限为0.34nM。该方法具有操作简单，免标记以及特异性好的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755284A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611063378.1
申请日：2016-11-28
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种基于免标记分子信标的级联扩增DNA机器及应用，级联扩增DNA机器包括T7 Exo、RMB和SMB，该RMB和SMB含有凸出的5’末端，保护其不受T7 Exo切割。首先，端粒酶延伸TS引物，产生含有串联重复序列(TTAGGG)n的TEP。然后，TEP与RMB杂交，活化了此DNA机器，展开RMB使其含有平或凹的5’末端，使其失去保护，引发T7 Exo的循环切割，释放完整的TEP和大量DNA片段(引发DNA)，实现一级扩增。接着，引发DNA特异性打开SMB，并被T7 Exo循环，释放大量G4序列，实现二级扩增。最终，TEP和释放的G4序列与NMM发生强烈相互作用，共同产生明显增强的荧光。
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公开(公告)号：CN106563715A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610953549.1
申请日：2016-11-03
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种板料电致塑性多功能V形弯曲模具和系统，属于金属加工领域，包括上模和下模，上模包括从上到下依次连接的模柄、上模座、凸模固定座、电极固定座和凸模，电极固定座连接有上电极；下模包括下模座，下模座上设置有垫板，垫板上设置有两个凹模固定座，凹模固定座连接有自由弯曲凹模，凹模固定座与下模座形成可沿下模座长度方向平移的移动副；上电极为导电材料，垫板为导电材料或绝缘材料，凸模固定座和下模座材质为绝缘材料。本发明只在一套模具上可以实现金属板料在高能脉冲电流作用下，进行V形自由弯曲，能同时研究电流频率和电流密度、通电方式、凸模圆角半径、弯曲角度等对弯曲回弹和弯曲力的影响。
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公开(公告)号：CN106222251A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610584563.9
申请日：2016-07-21
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种基于共区域化识别激活的级联信号放大策略检测转录因子的识别探针、试剂及检测方法。本发明通过构建一种转录因子的新型识别方式-共区域化识别，进而激活后续级联链置换扩增，实现了对NF-κB p50的高灵敏检测，检测灵敏度为0.2pM。本发明的检测方法还实现了实际样品中NF-κB p50的检测。检测过程中过量的分裂识别组件无法自行杂交成双链结构，无法触发后续的级联信号放大过程，消除了过量识别探针去除不完全引起的假阳性影响。
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公开(公告)号：CN106048024A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610438106.9
申请日：2016-06-17
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种双功能探针，包含：用于特异性识别腺苷的两段腺苷适体；用于为切刻酶提供酶切位点；用于为切刻/聚合反应提供模板的聚合/切刻模板和用于连接所述的两段腺苷适体的辅助碱基；本发明还公开了一种检测腺苷的试剂以及检测方法。可以实现免标记高灵敏检测腺苷，方法的检测限为8.4×10‑8mol·L‑1，达到人尿样中腺苷含量检测要求，具有检测人尿样中腺苷含量的潜力和潜在的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN105624165A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610005486.7
申请日：2016-01-05
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/531 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125 , C12Q2563/107 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了基于自锁式适体探针的级联扩增策略的生物分子检测方法，该探针至少包括两个部分：对目标物具有特异性识别的3’端的适体序列和5’端的信号转导序列，所述5’端的信号转导序列与部分适体序列杂交，形成5’端茎-环结构，所述5’端的信号转导序列包含切刻内切酶的识别位点。该探针结合链取代扩增(SDA)和双重指数型滚环扩增(DE-RCA)策略，实现了蛋白质-PDGF-BB和小分子-腺苷的超灵敏和高特异性检测，检测限分别达3.8×10-16mol/L和4.8×10-8mol/L。
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