一种可同时识别NDM-1和VIM-2的核酸适体

    公开(公告)号:CN108949766A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810661632.0

    申请日:2018-06-25

    发明人: 赵祖国

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种可同时识别NDM‑1(New Delhi metallo‑beta‑lactamase 1)和VIM‑2(Verona integron‑encoded metallo‑beta‑lactamase 2)的核酸适体APNV,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。NDM‑1和VIM‑2是常见的两种金属‑β‑内酰胺酶,底物谱较广泛,可以水解除氨曲南外的几乎所有β‑内酰胺类抗生素,且不能被临床上的β‑内酰胺酶抑制剂,如克拉维酸等抑制。本发明采用SELEX技术筛选获得了一种可高亲和力同时结合NDM‑1和VIM‑2的核酸适体APNV,结合的亲和力相比单克隆抗体更高,能够同时检测NDM‑1和/或VIM‑2耐药细菌,检测时间短,特异性强,稳定性好,成本低廉,易于保存和运输,无需复杂的实验条件,检测方法简单易行,能够应用于临床快速诊断,具有广泛的应用前景。

    高亲和力谷胱甘肽核酸适体GSH3及其衍生物

    公开(公告)号:CN107937403A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711180509.9

    申请日:2017-11-23

    申请人: 王颖皓

    发明人: 王颖皓

    摘要: 本发明公开高亲和力谷胱甘肽核酸适体GSH3及其衍生物。谷胱甘肽核酸适体的核苷酸序列为:gtacacttga agggtaagga ctcccgta,命名为GSH3。谷胱甘肽核酸适体制备方法包括:构建随机序列文库,筛选靶物质-核酸复合物,分离目的寡核苷酸适体,PCR扩增目的寡核苷酸适体,循环筛选出高度特异性适体,谷胱甘肽核酸适体的修饰。制备获得的核酸适体无毒性,分子量小,易于合成与标记,只特异性识别谷胱甘肽,对其他异型半胱氨酸或其类似物不识别结合,可成为检测谷胱甘肽含量的分子信标。

    专一高效识别谷胱甘肽适体GSH及其衍生物

    公开(公告)号:CN107881177A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201711180341.1

    申请日:2017-11-23

    申请人: 王颖皓

    发明人: 王颖皓

    IPC分类号: C12N15/115 G01N33/68

    摘要: 本发明公开专一高效识别谷胱甘肽适体GSH及其衍生物。谷胱甘肽核酸适体的核苷酸序列为:aaacgggagg agcatatgct ctggtaag,命名为GSH2。谷胱甘肽核酸适体制备方法包括:构建随机序列文库,筛选靶物质-核酸复合物,分离目的寡核苷酸适体,PCR扩增目的寡核苷酸适体,循环筛选出高度特异性适体,谷胱甘肽核酸适体的修饰。制备获得的核酸适体无毒性,分子量小,易于合成与标记,只特异性识别谷胱甘肽,对其他异型半胱氨酸或其类似物不识别结合,可成为检测谷胱甘肽含量的分子信标。

    新型表达调节性RNA分子及其用途

    公开(公告)号:CN107873056A

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201680021027.6

    申请日:2016-03-29

    申请人: 维也纳大学

    IPC分类号: C12N15/115

    摘要: 本申请涉及包含RNA-聚合酶结合适配子的RNA分子,其中所述RNA-聚合酶结合适配子的长度为15至60nt,其中所述RNA-聚合酶结合适配子以50nM或更低的KD结合RNA-聚合酶。此外,本申请公开了包含编码本发明的RNA-聚合酶结合适配子的序列的DNA分子,以及产生目标蛋白或RNA的方法,所述方法包括提供根据本发明的载体(所述载体包括表达载体),将所述载体引入宿主细胞,和在诱导来自表达载体的启动子的转录的条件下于培养基中培养所述宿主细胞,以及任选地从宿主细胞或培养基中回收目标蛋白。此外,本申请涉及利用RNA-聚合酶结合适配子体外转录和表达的方法。