公开(公告)号：CN104058984A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410297922.3

申请日：2014-06-30

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C233/05 ,  C07C231/02 ,  B01J31/02 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性(S)-乙酰苯乙胺的用途是手性(S)-乙酰苯乙胺在芳醛与腈化物的腈硅化反应制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛，4-氯苯甲醛，2-甲基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。

公开(公告)号：CN102850404B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201210374190.4

申请日：2012-10-07

Applicant: 罗梅 ,  邱晶晶

Inventor： 罗梅 ,  邱晶晶

IPC: C07F15/06 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22

Abstract: 一种新型乙二胺钴氮配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法，以乙二胺与四水合醋酸钴为原料，包括合成、分离、结晶和洗涤，其特征在于：乙二胺与四水合醋酸钴以摩尔比2:1进行反应，用无水乙醇做反应溶剂，搅拌回流反应15小时，热过滤，滤液旋干后，用无水乙醇和正己烷重结晶，一天后出现粉色晶体。

公开(公告)号：CN102898393B

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201210440759.2

申请日：2012-11-08

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/12

Abstract: 一种手性噁唑啉，其化学式如下：？？该手性噁唑啉的合成方法，用146-172mol%氯化锌做催化剂，苯甲酰乙腈约1g，D/L-氨基醇（L-亮氨醇、L-缬氨醇、D-苯甘氨醇及D-本丙氨醇）4-5g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（7/3）洗脱，将收集的第一组分点脱去溶剂，得目标产物晶体。

公开(公告)号：CN103709047A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201410015737.0

申请日：2014-01-14

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C211/65 ,  C07C209/00 ,  C30B29/54 ,  C30B7/14 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物，其化学式如下：（I）。该配合物(I)的合成方法是用52.5mol%二水合氯化铜做催化剂,（R）-苯乙胺5.9138mmol，二苯基二氯硅烷5.0mL，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用三氯甲烷/无水乙醇重结晶，得手性(R)-苯乙胺盐酸盐氯化铜配合物单晶。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达53.0%。

公开(公告)号：CN102229604B

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201110102687.6

申请日：2011-04-22

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D413/06 ,  B01J31/22 ,  C07C205/04 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性噁唑啉是1-[2-(4-苄基-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-乙基-2-吡咯烷酮，有以下化学结构式：该手性化合物的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈和D-苯丙氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化。该手性噁唑啉在苯甲醛的亨利反应显示了一定的催化效果。

公开(公告)号：CN103641788A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310714096.3

申请日：2013-12-23

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/22

Abstract: 一种手性2-羰基噁唑啉，其化学式如下：该手性2-羰基噁唑的合成方法是用50mol%二水合氯化铜做催化剂，四氰乙烯10.0mmol，D-苯甘氨醇10.0g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（1/1）洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶(R)-4-苯基噁唑啉基-2-酮。

公开(公告)号：CN102875391B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201210403375.3

申请日：2010-07-28

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C211/65 ,  C07C209/00 ,  C07F15/06 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

Abstract: 一种新型间苯二甲胺四水合六水合氯化钴,乙酸钴配合物，该配合物的合成方法，由间苯二甲胺与六水合氯化钴，四水合乙酸钴为原料真空脱溶得粉红色固体——配合物（I）；真空脱溶得紫红色固体——配合物（II）。本方法工艺简单只使用有机溶剂，且可回收使用无三废排放。该配合物在苯甲醛的Henry反应中显示良好的催化性能，其产率均高达98%。

公开(公告)号：CN103570765A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201310570671.7

申请日：2013-11-17

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F13/00 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性噁唑啉锰配合物晶体，其化学式如下：该配合物晶体的合成方法用相对于邻羟基苯甲腈52.6mol%四水合乙酸锰做催化剂,邻羟基苯甲腈20.13mmol，D-苯甘氨醇4.2681g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应60小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用石油醚及二氯甲烷配制饱和液，自然挥发得手性三噁唑啉锰配合物单晶，该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中均显示一定的催化性能，其转化率分别达60.4%，82.8%。

公开(公告)号：CN103539823A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310490117.8

申请日：2013-10-18

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/04 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

Abstract: 一种手性镍配合物，其化学式如下：（I）。该配合物(I)的合成方法，是称取S-缬氨醇2.4756g(0.024mol)、四水合乙酸镍1.9907g（0.08mol），甲醇40ml于100mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h，热过滤，将滤液旋干得蓝色油状液体。将油状液体溶于四氢呋喃中，静置挥发，几天后析出适合与X-单晶衍射的深绿色晶体。该配合物（I）在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化效果。

公开(公告)号：CN102807504B

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201210318201.7

申请日：2012-09-01

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C235/60 ,  C07C231/06

Abstract: 一种水杨酰胺的合成方法，是邻羟基苯甲腈与D-苯甘氨醇在氯苯溶剂中有催化剂无水ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应60~70小时，ZnCl2的用量为原料量的325mol%，反应结束后脱去氯苯、加30mL水搅拌溶解，再用氯仿萃取，萃取相经干燥、脱溶后上硅胶层析柱分离，用石油醚/二氯甲烷（体积比1：9）洗脱，收集最后组份点，脱去洗脱剂后得到目标产物水杨酰胺。