公开(公告)号：CN110204453B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN201910592207.5

申请日：2019-07-03

申请人： 上海东庚化工技术有限公司

发明人： 丁永良 ,  蒲炳祥 ,  康小玲 ,  郑伯川 ,  梁勇军 ,  唐曦 ,  郑晨

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C237/06

摘要： 本发明提供一种2‑氨基丁酰胺的制备方法及系统，该方法包括如下步骤：(1)氰化氢和正丙醛在第一催化剂作用下生成2‑羟基丁腈；(2)向步骤(1)所得2‑羟基丁腈中加入氨源和第二催化剂，反应生成2‑氨基丁腈；(3)将步骤(2)所得反应液脱除过量的氨，然后加入强碱和第三催化剂进行水解反应，反应结束，得到DL‑2‑氨基丁酰胺。本发明有效减少废水废气和废渣，有效减少氰化氢的用量，提高目标产物的含量，降低生产成本。

公开(公告)号：CN118561708A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410685166.5

申请日：2024-05-30

申请人： 湖北晟康化工有限公司

发明人： 胡凡 ,  王世银 ,  卢汉彬 ,  张丹娜 ,  陈锦凤

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  C07C231/12 ,  C07C233/76

摘要： 本发明公开了一种苯酰菌胺的合成方法，涉及有机合成领域。苯酰菌胺的合成方法为：将3,5‑二氯‑4‑氰基甲苯和3‑甲基‑1‑戊炔‑3‑醇在酸催化剂的作用下发生Ritter反应得到中间体A；将中间体A和水在水合催化剂的作用下发生水合反应生成中间体B；将中间体B和氯化试剂发生氯化反应生成苯酰菌胺。本申请以3,5‑二氯‑4‑氰基甲苯和3‑甲基‑1‑戊炔‑3‑醇为原料，通过ritter反应合成中间体A，随后中间体A经过水合反应和氯化反应合成苯酰菌胺，相比于传统的苯酰菌胺合成工艺路线成本高、原料难得的问题，本申请苯酰菌胺合成方法原料易得、操作简单、产品纯度高且成本低廉，满足我国农药产业实现工业化量产的需求。

公开(公告)号：CN118344310A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410048441.2

申请日：2024-01-12

申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司

发明人： 请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07C231/06 ,  C07C237/22 ,  C07D211/26 ,  C07D233/61 ,  C07C335/08 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  A61K47/22 ,  A61K47/18 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61K9/51

摘要： 本发明提供一种化合物、制备方法及其脂质纳米颗粒、药物组合物，所述化合物包括至少一个式(I‑1)的的结构通式，或所述化合物为其药学上可接受的盐类、前药或异构体。本发明的化合物提高了结构的多样性，使得脂质分子的结构多样性增加。所述化合物的结构直接提供了生物可降解性。所述化合物的L1a、L1b和L1c与L2可任意互换，使得其可以直接容纳其他类型的分子，如甾体、肽等进行直接快速筛选，从而可以拓展阳离子脂质化合物本身的功能性，可以直接将功能性分子偶联到阳离子脂质化合物上，直接起到扩展功能的效果。所述化合物的L结构的可替换性使得该结构化合物在L1a、L1b和L1c及L2的选择上具有更高的自由度。

公开(公告)号：CN115974721B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202310047100.9

申请日：2023-01-31

申请人： 平顶山学院

发明人： 马洋洋 ,  高歌 ,  张华 ,  李志平

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/40 ,  C07C255/19 ,  C07D231/38 ,  C07C67/39 ,  C07C69/738 ,  C07C231/06 ,  C07C235/78

摘要： 本发明公开了一种通过2,2,2‑三氟乙基酮合成2‑羰基取代的腈类化合物的方法，属于有机合成技术领域，所述2‑羰基取代的腈类化合物的结构式为#imgabs0#以碳酸钾为催化剂，将2,2,2‑三氟乙基酮类化合物和氨水在有机溶剂中进行加热反应，该方法克服了之前底物范围窄，反应条件苛刻，需要过渡金属催化剂参与等困难。该方法原料简单易得，操作简单，不需无水无氧操作，在空气条件下即可顺利进行，同时避免了昂贵且有毒氰化试剂的使用，在合成上具有很高的价值。

公开(公告)号：CN117924000A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410085573.2

申请日：2024-01-22

申请人： 兰州大学

发明人： 龙雨 ,  范曈曈

IPC分类号： C07B43/06 ,  C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  B01J23/745

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及非晶态铁铜复合金属氧化物作为催化剂催化腈水合制备酰胺的应用。以腈为原料，非晶态铁铜复合金属氧化物为催化剂，可催化腈水合制备酰胺，水既是溶剂也是底物之一。本发明发现非晶态Fe0.7Cu0.3Ox‑300在不添加任何添加剂的情况下，以水作为溶剂具有高的腈水合催化活性，保持100％选择性。所述铁铜复合金属氧化物通过简单的熔盐法制备，价格低廉。非晶态Fe0.7Cu0.3Ox‑300可以高效合成多种芳香族、脂肪族和杂原子芳香族酰胺，产率高，并且具有良好的循环性和稳定性。此外，由于大多数酰胺不溶于冷水，使得产物的纯化过程进一步简化。上述反应体系无添加剂、无副产物、绿色环保。反应过程简单、成本低、产率高，具有较高工业应用的潜力。

公开(公告)号：CN116947675A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310948675.8

申请日：2023-07-31

申请人： 南通敏言生物医药科技有限公司

发明人： 李心欢 ,  芦李阳

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C231/24 ,  C07C233/79

摘要： 本发明公开了一种有机中间体N‑(1‑甲基环戊基)‑苯甲酰胺的制备方法，涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：S1：1‑甲基环戊醇、苯甲氰和硫酸为原料，在和溶剂的存在下，冰浴下滴加硫酸进行缩合反应制备N‑(1‑甲基环戊基)‑苯甲酰胺；S2：反应结束后，反应液慢慢倒入冰水中，析出大量灰白色固体，过滤，水淋洗，干燥，即可得到有机中间体N‑(1‑甲基环戊基)‑苯甲酰胺；所述步骤S1中，1‑甲基环戊醇、苯甲氰、硫酸和溶剂的用量比例按质量计为：1‑甲基环戊醇:苯甲氰:硫酸:溶剂＝1:1.08‑1.34:1.03‑1.27:4.25‑5.61。本发明与现有技术的区别在于，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率高，达到94％以上，能耗少，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。

公开(公告)号：CN114917957B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210659375.3

申请日：2022-06-13

申请人： 南开大学

发明人： 赵斌 ,  赵健 ,  韩杰 ,  张天泽

IPC分类号： B01J31/22 ,  B01J35/00 ,  C07C231/06 ,  C07C233/11

摘要： 本发明公开了一种非均相的双金属L‑ZIF‑67‑Ag‑X催化剂的制备方法及应用，属于催化剂的合成催化领域，利用L‑组氨酸对ZIF‑67进行功能化改性合成L‑ZIF‑67，将不同含量的Ag(I)离子锚定在氨基酸基团得到MOF复合材料L‑ZIF‑67‑Ag‑X(X＝0.1,0.3,0.5)。L‑ZIF‑67‑Ag‑X在60摄氏度以末端炔、异腈化合物在氧气气氛下为底物一步高效合成炔酰胺化合物。该方法具有底物易获得、原子经济性友好、反应条件温和、可重复使用等优点。

公开(公告)号：CN116375549A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310209332.X

申请日：2023-02-27

申请人： 深圳湾实验室 ,  北京大学深圳研究生院

发明人： 陈颖 ,  张欣豪 ,  姜和明 ,  黄美蓉 ,  吴云东

IPC分类号： C07B43/06 ,  B01J19/00 ,  B01J19/12 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  C07C237/30 ,  C07C235/46 ,  C07C233/05 ,  C07C233/58 ,  C07C233/11 ,  C07C233/10 ,  C07C235/06 ,  C07D215/48 ,  C07D317/68 ,  C07D295/155 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D333/38

摘要： 本申请公开了一种腈类化合物合成酰胺化合物的方法和系统。本申请的腈类化合物合成酰胺化合物的方法，包括将腈类化合物、光催化剂和有机碱添加剂分散于水和有机溶剂的混合溶剂中，在氧气或含有氧气的气氛中，利用光照进行光催化反应，生成酰胺化合物。本申请的腈类化合物合成酰胺化合物的方法，只需要加入少量的光催化剂，使用廉价易得的氧气作为反应物，即可高效率得到酰胺化合物；反应条件简单温和，绿色环保，易于操作。本申请的方法能够适用于包括芳基腈、烷基腈、杂环类腈在内的各种腈类化合物，适用性强；并且，能够适用于微通道反应器，满足大规模的工业化生产需求。

公开(公告)号：CN112004796B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN201980027984.3

申请日：2019-04-25

申请人： 株式会社力森诺科

发明人： 上田祥之 ,  涩谷彰 ,  宫田英雄 ,  内田博

IPC分类号： C07C231/06 ,  B01J31/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/65 ,  C07B61/00

摘要： 本发明的N,N‑二取代酰胺的制造方法为使腈与醇在催化剂的存在下进行反应的方法，腈为R1CN(R1为碳原子数为10以下的烷基或碳原子数为10以下的芳基)所示的化合物，醇为R2OH(R2为碳原子数为10以下的烷基)所示的化合物，催化剂为MXn(M为氧化价态为n的金属阳离子，X为包含‑S(＝O)2‑R3(R3为碳原子数为10以下的烃基、或烃基中的氢原子的一部分或全部被氟原子取代了的基团)所示的取代磺酰基的1价阴离子，n为1～4的整数)所示的金属盐，N,N‑二取代酰胺的与羰基中的碳原子结合的取代基为R1，与酰胺基中的氮原子结合的2个取代基相同且为R2。

公开(公告)号：CN114790151B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202210132066.0

申请日：2022-02-14

申请人： 湖南省湘中制药有限公司 ,  湖南大学

发明人： 胡艾希 ,  杨贞皓 ,  叶姣 ,  彭泽根 ,  李明芳 ,  段世辉 ,  曾顺 ,  蹇湘鄂

IPC分类号： C07C255/19 ,  C07C253/30 ,  C07C233/05 ,  C07C231/06

摘要： 本发明涉及化学结构式式Ⅰ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸甲酯的制备方法：选择氰基乙酸甲酯与1‑氯丙烷，在碳酸钾作用下，复合催化二丙基化制得Ⅰ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸甲酯；其制备反应如下：催化剂由催化剂A和催化剂B组成；催化剂A选择：R4NX，其中R＝C1～C5直链烷基，X＝F、Cl、Br、I或HSO4；催化剂B选择：KX，其中X＝Br或I；溶剂选择：THF、DMF、DMC、DMSO、乙腈、丙腈、丁腈、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、乙酸乙酯或乙酸丁酯中的一种或二种。2‑氰基‑2‑丙戊酸甲酯(Ⅰ)在制备丙戊酰胺中的应用。