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公开(公告)号：CN114591500B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210359297.5
申请日：2022-04-06
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明涉及一种具有纳米尺寸的低双折射光学级聚碳酸酯材料及其制备方法，所得到的聚碳酸酯材料具有低双折射率，并且至少在一维方向上具有纳米尺寸。本发明所述的方法是分别采用两种不同单体含芴结构的二羟基化合物和碳酸二酯化合物通过熔融酯交换法在酯化反应釜中合成分子量较低的聚碳酸酯材料，待两个酯化反应釜中的低聚物流入缩聚反应釜中反应一定时间后，然后将的经过有机处理的纳米材料通过低压喷散的方式分散到聚合物中，与所得低聚物一起共混，同时进行缩聚反应，待达到所需粘度后终止反应，得到本发明的聚碳酸酯。
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公开(公告)号：CN114736129B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210380042.7
申请日：2022-04-06
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07C215/40 , C07C213/00 , C07C51/00 , C07C55/06 , C07C55/08 , C07C63/26 , C07D209/42 , C07D307/68 , B01J31/04 , C07D471/04
摘要： 本发明一种二元羧酸基低共熔溶剂催化合成1,10‑菲罗啉及衍生物的方法。所述二元羧酸基低共熔溶剂催化剂催化合成方法主要是替代传统的硫酸进行催化反应得到1,10‑菲罗啉衍生物的合成方法。该反应条件相对温和，产物收率高，并且有效解决了以无机酸碱为催化剂导致的设备腐蚀和三废污染问题，有利于现代化绿色化学工业的发展需要。
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公开(公告)号：CN110240579B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201910498397.4
申请日：2019-06-10
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C07D307/33 , C07D307/94 , C07D307/30 , C07D309/30 , C07D405/12 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K31/365 , A61K31/366 , A61K31/443
摘要： 本发明公开了一种多取代γ‑丁内酯类化合物的制备方法,所述化合物的反应式为：合成步骤如下：将N‑取代马来酰亚胺与烯丙醇加入反应瓶中，向反应瓶中加入溶剂、催化剂和还原剂，反应一定时间后，分离提纯。本发明通过N‑取代马来酰亚胺与烯丙醇在溶剂、催化剂和还原剂制得多取代γ‑丁内酯类化合物，该化合物具有生物活性，可以应用在抗菌、抗肿瘤等药物中。
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公开(公告)号：CN115260505A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210959731.3
申请日：2022-08-11
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C08G81/00 , C08G63/672 , C08G63/183 , C08G63/08 , C08G63/78
摘要： 本发明公开了一种韧性呋喃二甲酸聚酯及其制备方法，涉及聚酯共聚改性技术领域，本发明首次利用平均分子质量为1000～30000g/mol的柔性聚酯与2,5‑呋喃二甲酸乙二醇酯共聚，合成的结构如式1，其制备过程为：将2,5‑呋喃二甲酸乙二醇酯和柔性聚酯混合，升高温度至230～280℃，并将反应压力降低为60～100Pa，进行缩聚反应3～10h，即可制备出韧性呋喃二甲酸聚酯。制备的PEF改性材料，其拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率均有不俗的表现，拉伸强度可在38～75MPa、杨氏模量可在2680～3380MPa、断裂伸长率可在193～885％调控。柔性聚酯含量较低情况下便可实现脆‑韧转变，断裂伸长率显著提高。
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公开(公告)号：CN115025814A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210705016.7
申请日：2022-06-21
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07F9/6506
摘要： 本发明涉及不对称催化技术领域，提供一种通用手性催化剂，其结构为如式I所示的含有咪唑啉酮骨架及膦配体的双官能手性化合物，既可以单独作为手性小分子催化剂，也可以通过与金属的配位单独实现不对称金属催化，或者在同一个反应体系中通过组合实现小分子与金属的共同催化，具有优异的应用价值。尤其是提出的含有咪唑啉酮骨架及膦配体的双官能手性化合物，与现有的手性咪唑啉酮类催化剂具有不同的结构及更多、更丰富的催化功能。
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公开(公告)号：CN112234176B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011100886.9
申请日：2020-10-15
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M10/0525
摘要： 本发明属于锂离子电池二次电池技术领域，提供了一种富锂锰基前驱体的制备方法，通过双体系共沉淀法制备得到氟和镁共掺杂的富锂锰基前驱体，该制备方法工艺简单，操作方便，能够将镁离子和氟离子均匀掺杂于富锂锰基材料中。本发明的还提供了上述制备方法制备得到的富锂锰基前驱体以及由该富锂锰基前驱体制备得到的富锂锰基正极材料和包含该正极材料的锂离子电池。本发明的制备方法制备得到的富锂锰基正极材料可有效提升材料晶型稳定性和抑制电压衰减，制备得到的锂离子电池具有很好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN108658835B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201810331021.X
申请日：2018-04-13
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C07D209/34
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成吲哚‑2‑酮类化合物的方法。针对现有技术中吲哚‑2‑酮类化合物的合成由于产率、成本和环保的问题难以工业化的缺点，本发明的技术方案是：包括如下步骤：在含水的有机溶剂中，以化合物X为催化剂，在氧化剂的条件下，使吲哚和水反应得到吲哚‑2‑酮类化合物。化合物X优选为碘单质。本发明适用于有机合成和医药领域。
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公开(公告)号：CN113683127A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110950773.6
申请日：2021-08-18
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
摘要： 本发明属于锂电池领域，提供了一种富锂猛基前驱体的制备方法，包括如下步骤：S1.配置溶液：分别配置过渡金属盐溶液、碱性溶液、络合溶液A和络合溶液B；S2.共沉淀反应：将步骤S1制备得到的过渡金属盐溶液和碱性溶液分别缓慢加入反应釜中进行反应；在反应进行的第一阶段同时向反应釜中缓慢加入络合溶液A；在反应进行的第二阶段同时向反应釜中缓慢加入络合溶液B；S3.后处理。上述方法能够合成颗粒表面光滑、球形度好、颗粒致密性好、粒度分布均匀的前驱体材料，且合成过程中不使用含氨络合剂。本发明还提供了上述方法制备的富锂锰基前驱体以及由该前驱体制备的富锂锰基正极材料及其制备方法。
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公开(公告)号：CN110092795B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810095316.1
申请日：2018-01-31
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC分类号： C07D493/04 , B01J27/053
摘要： 本发明属于固载酸催化技术领域，具体涉及一种异山梨醇的制备方法。针对现有SO42‑/MxOy型固载酸对于山梨醇脱水制备异山梨醇的催化活性不高，而为了达到较高的异山梨醇收率均需要采用接近200℃的高温，生产成本较高的问题。本发明的技术方案是：以山梨醇为反应原料，固载酸SO42‑/ZrO2‑Al2O3为催化剂，在加热和低真空反应条件下，通过山梨醇连续脱水制备异山梨醇。SO42‑/ZrO2‑Al2O3固载酸可通过共沉淀法、溶胶凝胶法或无溶剂研磨法制备得到。本发明适用于山梨醇脱水制备异山梨醇。
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公开(公告)号：CN108264634B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201810085385.4
申请日：2018-01-29
申请人： 中国科学院成都有机化学有限公司
IPC分类号： C08G63/672 , C08G63/87 , C08G63/85 , C08G63/78
摘要： 本发明涉及共聚酯改性技术领域，具体涉及一种2,5‑呋喃二甲酸共聚酯及其制备方法。针对现有的聚酯材料加入改性单体后，要么断裂伸长率过低，要么杨氏模量过低，而缺乏一种断裂伸长率较高同时可以维持较高杨氏模量的聚酯。本发明的技术方案是：一种2,5‑呋喃二甲酸共聚酯，结构式如下：结构式中的R1为重复单元，结构式中的R2和R4为烃类或杂环类重复单元，结构式中的R3为包含六元脂肪环烃的重复单元或包含多个饱和五元杂环的重复单元。本发明还提供上述2,5‑呋喃二甲酸共聚酯的制备方法。本发明适用于包装材料、纺织、工程塑料等领域。
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