公开(公告)号：CN104661677A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201380043521.9

申请日：2013-06-21

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： J.W.韦斯特 ,  J.G.萨格特 ,  P.H.贝塞特 ,  H.B.罗曼 ,  N.E.斯塔利亚诺 ,  O.瓦西尔杰瓦 ,  E-E.M.梅嫩德斯

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K39/39558 ,  A61K47/48384 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/48569 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6851 ,  A61K49/0058 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/2896 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/50 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明一般涉及识别Jagged 1和/或Jagged 2的抗体例如单克隆抗体包括全人单克隆抗体的生成，识别Jagged 1和/或Jagged 2的抗体例如单克隆抗体包括全人抗体，以及编码抗体的核酸分子例如编码识别Jagged 1和Jagged 2的单克隆抗体包括全人交叉反应抗体的核酸分子，以及制备抗Jagged抗体的方法和使用抗Jagged抗体作为治疗剂、预防剂和诊断剂的方法。本发明一般还涉及可活化抗体，其包括掩蔽部分（MM）、可切割部分（CM）和与Jagged 1和Jagged 2特异性结合的抗体（AB），以及制备和在多种治疗、诊断和预防适应症中使用这些可活化的抗Jagged抗体的方法。

公开(公告)号：CN118103406A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202280069533.8

申请日：2022-10-14

申请人： 西托姆克斯治疗公司 ,  艾姆根有限公司

发明人： L·M·布斯塔尼 ,  M·M·帕德洪加特 ,  E·A·M·福克斯 ,  S·米特拉 ,  W·M·卡瓦诺 ,  R·布里安特 ,  J·L·史蒂文斯

IPC分类号： C07K16/28

摘要： 本公开涉及可激活异源多聚体双特异性多肽复合物(HBPC)及其制备和使用方法。

公开(公告)号：CN118043064A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202280066353.4

申请日：2022-10-06

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： A·Y·贝列日诺 ,  N·G·拉普亚德 ,  蔡娜 ,  M·B·温特 ,  K·黄 ,  M·M·帕德洪加特 ,  D·L·丹尼尔 ,  E·莱斯科兰

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00

摘要： 本文提供了通过施用可活化细胞因子构建体(ACC)和PD‑1/PD‑L1通路抑制剂的组合来治疗受试者的方法，其中所述ACC包括：第一单体构建体，所述第一单体构建体包括任选的第一肽掩蔽物(PM1)、任选的第三可裂解部分(CM3)、第一成熟细胞因子蛋白(CP1)、第一可裂解部分(CM1)和第一二聚化结构域(DD1)，其中所述CM1位于所述CP1与所述DD1之间；和第二单体构建体，所述第二单体构建体包括任选的第二肽掩蔽物(PM2)、任选的第四可裂解部分(CM4)、第二成熟细胞因子蛋白(CP2)、第二可裂解部分(CM2)和第二二聚化结构域(DD2)，其中所述CM2位于所述CP2与所述DD2之间；其中所述DD1和所述DD2彼此结合，从而形成所述第一单体构建体和所述第二单体构建体的二聚体；并且其中所述ACC的特征在于相较于所述CP1和/或CP2的至少一种活性的对照水平，所述CP1和/或CP2的所述至少一种活性降低。

公开(公告)号：CN116063479A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202210873109.0

申请日：2014-06-04

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： A.W.康拉迪 ,  S.辛格 ,  H.B.洛曼 ,  L.R.德斯诺耶斯 ,  T.W.梁

IPC分类号： C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明涉及用于缀合可活化抗体的组合物和方法。本发明主要涉及用于缀合抗体和可活化抗体的组合物和方法，和在与试剂(例如治疗剂和/或诊断剂)缀合(例如基于巯基的缀合)之前部分地还原抗体和/或可活化抗体的方法。

公开(公告)号：CN115427113A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202180029776.4

申请日：2021-04-09

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： S·帕特里克 ,  C·克雷伯 ,  S·维斯瓦纳坦 ,  S·G·迪乌尔 ,  E·乌拉诺

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07K16/28

摘要： 本发明提供包含完整的可活化抗体及其经修剪的变体的组合物、将完整的可活化抗体的经修剪的变体与完整的可活化抗体分离的方法以及包括用于在组合物生产工艺中确定或监测可活化抗体及其经修剪的变体的相对百分比的方法在内的相关方法。

公开(公告)号：CN110072890B

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN201780066620.7

申请日：2017-11-02

申请人： 百时美施贵宝公司 ,  西托姆克斯治疗公司

发明人： K.A.蒂普顿 ,  J.W.韦斯特 ,  S.德什潘德 ,  J.J.恩格尔哈德特

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本文提供了可活化的抗人CTLA‑4抗体，其包含：包含VH结构域的重链和包含掩蔽部分(MM)、可切割部分(CM)和VL结构域的轻链。此类可活化的抗人CTLA‑4抗体在肿瘤微环境中具有CTLA‑4结合活性，其中通过肿瘤特异性蛋白酶蛋白水解切割可切割部分来移除所述掩蔽部分，但展现大大降低的与肿瘤外的CTLA‑4的结合。以该方式，本发明的可活化的抗人CTLA‑4抗体保留抗肿瘤活性，同时减少与肿瘤外的抗CTLA‑4活性相关的副作用。

公开(公告)号：CN114981287A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202180008396.2

申请日：2021-01-06

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： S·施莱耶 ,  B·A·门德尔松 ,  P·查利塔-埃德 ,  D·杰克逊 ,  C·凯布尔

IPC分类号： C07K5/02 ,  C07K16/00 ,  A61K47/68

摘要： 本发明总体上涉及阿里他汀家族的新型化合物、用于将有效载荷偶合至另一个分子诸如靶结合分子的新型接头、新型接头‑毒素分子以及允许受控的位点特异性缀合的新型抗体分子。

公开(公告)号：CN114929286A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202180008260.1

申请日：2021-01-06

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： D·杰克逊 ,  Y·肖斯塔克 ,  C·凯布尔 ,  P·查利塔-埃德

IPC分类号： A61K47/68 ,  C07K16/30 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本发明总体上涉及结合SLC34A2的抗体，以及制备这些抗SLC34A2抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗SLC34A2抗体的方法。

公开(公告)号：CN114702586A

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202210054138.4

申请日：2016-03-14

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： J.W.韦斯特 ,  L.梅 ,  S.J.摩尔 ,  M.阮 ,  D.霍斯特特 ,  O.瓦西尔耶瓦 ,  J.萨格特 ,  J.特雷特

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及抗‑PDL1抗体、可活化的抗‑PDL1抗体、及其使用方法。本发明一般地涉及结合程序性死亡配体1(PDL1)的抗体、特异性地结合PDL1的可活化抗体和在多种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些抗‑PDL1抗体和抗‑PDL1可活化抗体的方法。

公开(公告)号：CN114685661A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202210057240.X

申请日：2016-01-20

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： S·J·摩尔 ,  M·T·L·阮 ,  D·R·霍斯特特 ,  O·瓦西尔耶瓦 ,  J·G·萨格特 ,  J·A·特雷特 ,  J·W·韦斯特

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/40

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。