公开(公告)号：CN104144697A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201280071002.9

申请日：2012-12-28

申请人： 韩美科学株式会社

发明人： 金承洙 ,  林世荣 ,  郑圣烨 ,  权世昌

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61K47/48 ,  A61K47/30 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K47/48415 ,  A61K38/26 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6811

摘要： 本发明涉及胰高血糖素-样肽-2(GLP-2)缀合物，其包括经非肽基聚合物共价连接的天然GLP-2或其衍生物和免疫球蛋白Fc片段，其中天然GLP-2或其衍生物具有在其C-末端引入的巯基基团，并且非肽基聚合物的一端连接至GLP-2的氨基酸残基而不是其N-末端氨基基团；用于制备GLP-2缀合物的方法；包括其的药学组合物；和通过使用其用于治疗或预防肠道疾病、肠道损伤或胃病的方法。因为本发明的GLP-2缀合物具有针对GLP-2受体显著增加的结合亲和力，所以其显示延长的体内半衰期和改进的体内持久性和稳定性。

公开(公告)号：CN104661677A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201380043521.9

申请日：2013-06-21

申请人： 西托姆克斯治疗公司

发明人： J.W.韦斯特 ,  J.G.萨格特 ,  P.H.贝塞特 ,  H.B.罗曼 ,  N.E.斯塔利亚诺 ,  O.瓦西尔杰瓦 ,  E-E.M.梅嫩德斯

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K39/39558 ,  A61K47/48384 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/48569 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6851 ,  A61K49/0058 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/2896 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/50 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明一般涉及识别Jagged 1和/或Jagged 2的抗体例如单克隆抗体包括全人单克隆抗体的生成，识别Jagged 1和/或Jagged 2的抗体例如单克隆抗体包括全人抗体，以及编码抗体的核酸分子例如编码识别Jagged 1和Jagged 2的单克隆抗体包括全人交叉反应抗体的核酸分子，以及制备抗Jagged抗体的方法和使用抗Jagged抗体作为治疗剂、预防剂和诊断剂的方法。本发明一般还涉及可活化抗体，其包括掩蔽部分（MM）、可切割部分（CM）和与Jagged 1和Jagged 2特异性结合的抗体（AB），以及制备和在多种治疗、诊断和预防适应症中使用这些可活化的抗Jagged抗体的方法。

公开(公告)号：CN102164616A

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：CN200980126158.0

申请日：2009-05-04

申请人： CovX科技爱尔兰有限公司

发明人： 文卡塔·R·多帕尔拉普迪 ,  赖敬宇 ,  刘斌 ,  刘定国 ,  乔尔·德沙奈斯 ,  阿比吉特·S·巴特 ,  傅彦文 ,  布赖恩·D·奥茨 ,  陈刚 ,  柯特·W·布拉德肖

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07K14/71

CPC分类号： A61K47/48215 ,  A61K47/48246 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/48507 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6835 ,  C07K14/71

摘要： 本发明提供了VEGF结合蛋白。此外，本发明提供了单独与抗体轭合以及与其它抗血管新生分子一起与抗体轭合的VEGF肽。本发明提供了所述肽和化合物的不同应用，包括用于治疗与异常血管新生相关的病症的方法。

公开(公告)号：CN106163567A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201480073804.2

申请日：2014-11-21

申请人： 根马布股份公司

发明人： J.瓦布乔恩 ,  X.京 ,  K.A.罗拜 ,  T.W.鲍尔 ,  G.A.萨查 ,  N.A.皮塞 ,  B.维鲁姆森

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K47/48538 ,  A61K9/19 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6889 ,  C07K16/36 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/94

摘要： 本文公开了抗体‑药物缀合物(ADC)、例如抗‑组织因子ADC的不含表面活性剂的冻干制剂，和其重构制剂、方法和用途。所述制剂特别适用于基于奥里斯他汀衍生物或其它类似疏水性药物的抗‑TF ADC。通常，制剂的赋形剂包括组氨酸、蔗糖、海藻糖、甘露醇和甘氨酸，或由它们组成。

公开(公告)号：CN104812413A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201380059696.9

申请日：2013-09-17

申请人： 伯明翰大学

发明人： 马克·科博尔德 ,  大卫·米勒德

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K47/00 ,  C07K19/00

CPC分类号： A61K47/48569 ,  A61K39/245 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6839 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/572 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/30 ,  C12N7/00

摘要： 本发明提供了一种物质，其包括：(i)T细胞抗原，和(ii)CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意种的结合配偶体，其中，在物质结合到表达CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意种的细胞之后，物质被内在化，并且T细胞抗原以可被T细胞识别的方式递呈在细胞表面上。

公开(公告)号：CN103561759A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201180051054.5

申请日：2011-10-20

申请人： 西雅图遗传学公司

发明人： 蒂莫西·S·路易斯 ,  舍-梁·劳 ,  朱莉·A·麦凯尔伦

IPC分类号： A61K39/00

CPC分类号： A61K47/48561 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/498 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/4863 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6867

摘要： 本发明涉及治疗癌症的方法，其包含向有需要的个体投与以奥里斯他汀(auristatin)为主的抗体药物结合物和PI3K-AKT-mTOR路径抑制剂。

公开(公告)号：CN101896500A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN200880107621.2

申请日：2008-07-21

申请人： 癌症研究技术有限公司

发明人： 大卫·桑乔-马德里德 ,  奥利弗·舒尔茨 ,  尼尔·查尔斯·罗杰斯 ,  卡埃塔诺·雷斯埃索萨 ,  丹尼尔·彭宁顿 ,  奥利维耶·皮埃尔·若弗里

IPC分类号： C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  A61K38/00 ,  A61K47/00 ,  C07K14/47

CPC分类号： A61K47/48415 ,  A61K39/0005 ,  A61K39/0011 ,  A61K47/6811 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/6056 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2878 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/33

摘要： 本发明涉及免疫系统的调节，特别是以下发现：CLEC9a分子是能够经I类MHC途径交叉呈递细胞外抗原的树突细胞的标志物。这使得它们特别适于产生细胞毒T淋巴细胞应答。本发明提供了诱导针对靶抗原之免疫应答的材料和方法，以及抑制或阻止涉及这些细胞的不希望的免疫应答的材料和方法。

公开(公告)号：CN108465106A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201711393005.5

申请日：2013-01-12

申请人： 普吉特海湾血液中心 ,  比奥贝拉蒂治疗公司

发明人： 江海燕 ,  刘童瑶 ,  斯利拉姆·克里斯纳莫里斯 ,  尼尔·约瑟夫 ,  皮尔斯·格伦

IPC分类号： A61K38/37 ,  A61K47/42 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K47/48415 ,  A61K38/21 ,  A61K38/37 ,  A61K39/0008 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6815 ,  A61K2039/6031 ,  A61K2039/6056 ,  C07K14/755 ,  C07K2319/30 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  A61K2300/00

摘要： 本公开提供向处于产生包括抗FVIII抗体和/或细胞介导的免疫性的抑制性FVIII免疫反应的风险下的受试者施用包含FVIII和Fc的嵌合和杂交因子VIII(FVIII)多肽的方法。所述施用足以促进凝血且诱导对FVIII的免疫耐受性。所述嵌合多肽可包含全长FVIII或含有缺失，例如B结构域的完全或部分缺失的FVIII多肽。

公开(公告)号：CN107106660A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580061525.9

申请日：2015-09-16

申请人： 韩美药品株式会社

发明人： 黄祥渊 ,  金真荣 ,  金承洙 ,  崔仁荣 ,  郑圣烨 ,  权世昌

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61K47/59 ,  A61K47/60 ,  A61K47/61 ,  A61P1/16

CPC分类号： C07K16/00 ,  A61K38/26 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6811 ,  A61K49/0008 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/53

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物组合物，其包括长效GLP‑1/胰高血糖素受体双激动剂；以及用于预防或治疗非酒精性脂肪肝疾病的方法，所述方法包括给予该组合物。本发明的组合物不具有增重副作用，或减少增重副作用——该副作用是非酒精性脂肪肝疾病的常规治疗剂的副作用，并且减少长效GLP‑1/胰高血糖素受体双激动剂的给药量，因而大幅提高患者的便利。此外，本发明的长效GLP‑1/胰高血糖素受体双激动剂提高体内持续性和稳定性。

公开(公告)号：CN105358174A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480027374.0

申请日：2014-03-14

申请人： 药物研究及发展中心

发明人： G.C.温特斯 ,  A.L.曼德尔 ,  J.R.里奇 ,  B.J.赫伯格 ,  T.H.H.谢 ,  E.M.J.布克 ,  J.巴布库克

IPC分类号： A61K38/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07C311/51 ,  A61K31/445 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/48261 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/6415 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07C317/50 ,  C07C323/12 ,  C07C323/67 ,  C07C327/06 ,  C07C381/08 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/08 ,  C07D207/452 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D213/56 ,  C07D213/71 ,  C07D333/34 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06078 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/423

摘要： 公开了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还公开了与此类化合物的制备和使用相关的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向部分，(L)是可选的连接基，且(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。