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公开(公告)号：CN1362885A
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN01800117.3
申请日：2001-03-30
Applicant: 株式会社载体研究所 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/53 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , C12N2740/15034 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了含有编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒载体的疫苗。通过在猕猴鼻内给药编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒,本发明人成功而有效地诱导了针对免疫缺陷病毒的保护免疫性。作为鼻内接种疫苗的结果,在鼻内粘膜和局部淋巴结中检测到了仙台病毒载体介导表达的抗原蛋白质,并且诱导了水平显著的特异于抗原的细胞免疫应答。没有观察到接种引起的病理症状。接种后,再接触猿免疫缺陷病毒,检查其影响。结果,与对照动物相比,血浆中的病毒量明显减少。本发明的疫苗时有前途的AIDS疫苗。
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公开(公告)号：CN1355851A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00805673.0
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,通过使用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且,通过使用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。而且,使用表达VSV－G的细胞成功地构建了VSV－G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术可用于开发基因治疗中所用的副粘病毒科的载体。
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公开(公告)号：CN1218511A
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：CN97194588.8
申请日：1997-03-10
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/85 , C12N2830/00 , C12N2830/85
Abstract: 本发明提供具Tec酪氨酸激酶启动子活性的DNA,以及在其中已整合了该启动子,使得某一外源基因在诸如造血干细胞和肝细胞中能高水平表达的载体。
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公开(公告)号：CN1934260B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200580009182.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β-肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
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公开(公告)号：CN100357443C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1330767C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN00805673.0
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。利用表达VSV-G的细胞成功地构建了VSV-G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术为利用副粘病毒科病毒开发利用基因治疗的载体创造了条件。
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公开(公告)号：CN1934260A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009182.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β－肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
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公开(公告)号：CN1249248C
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN99810224.5
申请日：1999-07-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A01K67/027 , C12N7/00
CPC classification number: C12Y302/01031 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N9/2402 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871
Abstract: 一种可向神经细胞内转移基因的负链RNA病毒载体，它使得在基因治疗中向神经细胞(包括中枢神经系统组织)高效率转移基因成为可能。
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公开(公告)号：CN1675357A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03818654.3
申请日：2003-06-03
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/09 , C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12P21/02
CPC classification number: C07K16/00 , A61K48/00 , A61K48/005 , C07K16/22 , C07K16/2818 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了表达包含抗体可变区的多肽的副粘病毒载体。本发明所述编码抗体可变区H链和L链的载体成功地同时表达这些抗体链来形成Fab，并成功地高水平表达单链抗体。本发明的载体适合作为基因治疗载体，用于对活体进行体内给药或回体给药。具体地，表达抗神经伸长抑制物的抗体片段的载体可以用于神经损伤的基因治疗。此外，本发明的表达抑制免疫活化信号传递的抗体的载体使得能够由所述载体对基因进行长期表达。
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公开(公告)号：CN1633599A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN02822876.6
申请日：2002-09-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18861 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供测试及制备粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒的方法。表明导入了这种(－)链RNA病毒载体的细胞中M蛋白定位的缺陷会抑制该细胞中病毒样粒子(VLP)形成。本发明提供测试及筛选病毒粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒载体的方法，以及制备粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒载体的方法。由于该载体在导入细胞中既不产生细胞毒性又不会引发病毒二次释放所带来的免疫反应，这种VLP形成能力已被降低或消除的载体可以用于基因治疗。
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