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公开(公告)号：CN1281276C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN01814143.9
申请日：2001-06-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了能高效地将基因转移至肾细胞中的病毒载体及其用途。副粘病毒载体的应用使得将基因向肾细胞高效转移成为可能。通过体内给药而导入的基因可以在肾细胞中长期持续表达。本发明的载体适用于肾脏的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1447700A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN01814143.9
申请日：2001-06-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了确保将基因高效转移至肾细胞中的病毒载体及其用途。副粘病毒载体的应用导致能将基因高效转移至肾细胞。通过体内给与而转移的基因可以在肾细胞中长期持续表达。本发明的载体适用于肾脏的基因治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1526014A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN01820149.0
申请日：2001-09-26
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/65 , A61K38/00 , A61K38/30 , A61K48/00 , A61K48/0075 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 利用LacZ报告基因和胰岛素样生长因子基因，研究能否利用重组仙台病毒(SeV)载体将外源基因导入骨骼肌。结果发现，转基因表达在注射后最多持续一个月。导入编码胰岛素样生长因子的基因作为比较对照，结果显示，再生肌纤维和作为肥大指标的分裂肌纤维明显增加，肌纤维总数也因此增加。以上表明，携带仙台病毒的副粘病毒载体在骨骼肌中实现高水平的转基因表达，还表明利用副粘病毒载体导入编码胰岛素样生长因子的基因，有可能高效治疗神经肌障碍。
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公开(公告)号：CN1314949A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN99810224.5
申请日：1999-07-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A01K67/027 , C12N7/00
CPC classification number: C12Y302/01031 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N9/2402 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871
Abstract: 一种可向神经细胞内转移基因的负链RNA病毒载体,它使向神经细胞,包括向基因治疗中的中枢神经系统组织,等等内高效率转移基因成为可能。
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公开(公告)号：CN100357443C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1249248C
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN99810224.5
申请日：1999-07-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A01K67/027 , C12N7/00
CPC classification number: C12Y302/01031 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N9/2402 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871
Abstract: 一种可向神经细胞内转移基因的负链RNA病毒载体，它使得在基因治疗中向神经细胞(包括中枢神经系统组织)高效率转移基因成为可能。
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公开(公告)号：CN1487999A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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