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公开(公告)号:CN109679964A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910029031.2
申请日:2019-01-12
申请人: 青岛华义宏博生物科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
CPC分类号: C07K14/62 , A61K48/0025 , A61K48/005 , A61P3/10 , C07K14/57563 , C12N15/74
摘要: 本发明提供一种分泌表达人胰岛素和Exendin-4的重组乳酸乳球菌MG1363。本发明构建了用于表达人胰岛素基因和Exendin-4基因的专用重组乳酸乳球菌。培养和发酵该重组乳酸菌即可实现人胰岛素基因和Exendin-4基因在乳酸菌表面展示表达。实验证明,本发明的重组乳酸菌能够正确的在其表面对人胰岛素基因和Exendin-4基因进行展示表达,定位于重组乳酸菌表面的重组人胰岛素具有与天然胰岛素十分相似的空间结构,其可以与胰岛素多克隆抗体发生特异性结合,定位于重组乳酸菌表面的Exendin-4和GLP-1具有相同的生理功能,作用于相同的受体,还发现Exendin-4比GLP-1与受体的亲和性更高。
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公开(公告)号:CN109456991A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201710796698.6
申请日:2017-09-06
申请人: 华东师范大学
CPC分类号: C12N15/85 , A61K48/005 , C12N15/907 , C12N2800/107 , C12N2830/002 , C12N2830/005
摘要: 本发明公开了绿茶代谢物原儿茶酸调控的多功能基因表达平台。所述平台涉及原儿茶酸调控的开关系统,即由原儿茶酸精确调控基因的启动表达或表达关闭,所述开关系统包括原儿茶酸调控的“开”系统和原儿茶酸调控的“关”系统。本发明还提供了包含所述开关系统的真核表达载体、哺乳动物细胞系以及微胶囊。此外,本发明还公开了所述多功能平台可调控胰岛素或胰高血糖素样肽精准表达释放用于糖尿病治疗;该基因表达调控平台可用于构建复杂的生物计算机以及调控CRISPR/Cas9或CRISPR/dCas9系统介导的基因编辑和基因表达激活或抑制。本发明为基因治疗和细胞治疗提供了有力的新型基因表达调控工具。
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公开(公告)号:CN109125291A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810990330.8
申请日:2018-08-28
申请人: 南通大学
CPC分类号: A61K47/643 , A61K9/5068 , A61K31/713 , A61K48/005 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种复合siRNA纳米载体,包括自体肿瘤细胞来源的外泌体脂质膜和包裹于外泌体脂质膜内的载有siRNA的阳离子化血清白蛋白,本发明还公开了上述复合siRNA纳米载体的制备方法和应用。本发明具有高转染性、癌症转移组织特异靶向性、较好生物相容性、优良稳定性以及无免疫原性等优点。
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公开(公告)号:CN108884022A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780020853.3
申请日:2017-03-27
申请人: 加利福尼亚大学董事会
发明人: 马丁·马尔萨拉
IPC分类号: C07C233/69 , C07C235/34 , C07C235/42
CPC分类号: C07C233/69 , A61K48/005 , A61K48/0075 , C07C235/34 , C07C235/42 , C07K14/70571 , C12N9/88 , C12N2710/00 , C12N2750/14143 , C12Y401/01015
摘要: 本发明提供了用于治疗脊髓损伤后GABA介导的突触前抑制的丧失的疗法。该治疗方案包括在脊髓创伤或缺血性损伤后,GAD65(谷氨酸脱羧酶)和VGAT(囊泡GABA转运蛋白)脊髓节段特异性上调以调节患者的慢性痉挛。
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公开(公告)号:CN108883105A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680075950.8
申请日:2016-10-24
申请人: 杰克逊实验室
IPC分类号: A61K31/455 , A61K31/465 , A61K31/19 , A61K48/00 , C12N15/86 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61K45/06
CPC分类号: A61K31/455 , A61K31/19 , A61K31/4745 , A61K31/706 , A61K38/00 , A61K38/45 , A61K45/06 , A61K48/005 , A61P27/06 , C12N2750/14143 , C12Y207/07001 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及包含烟酰胺(NAM)和/或丙酮酸的药物组合物作为神经保护药物或基因疗法在治疗神经退行性病症,特别是与眼相关的神经变性疾病(包括青光眼)中神经元组织的轴突变性中的用途。
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公开(公告)号:CN108721648A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810579838.9
申请日:2018-06-07
申请人: 北京大学第三医院
CPC分类号: A61K49/0002 , A61K41/0028 , A61K41/0057 , A61K47/6925 , A61K48/0033 , A61K48/005 , A61K49/0091 , A61K49/223 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种多功能微泡,集超声/荧光双模态成像及基因治疗/光动力治疗于一体。由实施例结果可知,所述多功能微泡具有优异的基因转染能力、产生单线态氧的能力,具有超声显影增强性以及荧光成像能力,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。本发明还提供了所述多功能微泡的制备方法,该方法操作简便,易于实施。本发明还提供了所述多功能微泡的应用,能够用于制备癌症的诊断或治疗试剂。
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公开(公告)号:CN108697781A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780011635.3
申请日:2017-02-11
申请人: FKD治疗有限公司
发明人: 尼格尔·帕克尔
CPC分类号: A61K38/212 , A61K39/0011 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K39/39558 , A61K47/60 , A61K48/005 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2039/55561 , A61K2039/55583 , A61K2039/57 , A61P35/00 , C07K16/2818 , C07K16/30 , C07K16/3023 , C07K16/3061 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/73 , C12N15/86 , C12N2710/10343
摘要: 干扰素疗法通过共同施用使干扰素上调程序性细胞死亡蛋白1(也称为CD279)的表达的能力最小化的药剂来改善。
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公开(公告)号:CN108671223A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810596619.1
申请日:2018-06-11
申请人: 周口师范学院
CPC分类号: A61K38/1709 , A61K48/0025 , A61K48/005 , A61P5/50 , C07K14/47
摘要: 本发明涉及一种FHL3在制备用于治疗胰岛素抵抗药物中的用途。具体地说,本发明涉及FHL3在制备用于调节葡萄糖转运蛋白GLUT4在细胞内表达的药物中的应用,本发明还涉及稳定表达FHL3基因的细胞株在制备用于治疗胰岛素抵抗药物中的应用。通过在细胞水平超表达FHL3,发现FHL3抑制成熟肌管对葡萄糖的摄取和利用,并且葡萄糖转运蛋白表达量显著降低。FHL3转基因小鼠体重增加,胰岛素敏感性显著下降,同时葡萄糖耐量受到损伤。本发明FHL3的功能研究对改善和治疗胰岛素抵抗的药物开发中有很大的应用前景和较高的参考价值。
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公开(公告)号:CN108601850A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680074116.7
申请日:2016-10-18
申请人: 马萨诸塞大学
CPC分类号: A61K48/005 , A01K67/0275 , A01K2217/072 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , A61K31/337 , A61K31/351 , A61K33/24 , A61K2300/00 , A61P35/00 , C07K14/4703 , C12N15/86
摘要: 本发明涉及发现调控D.catenin转运到细胞核的Wnt通路的重要新组分和治疗癌症的新的治疗方法。本文公开的是Wnt/B—catenin信号通路的一个先前未知的重要组分,它负责控制递送到细胞核的B.catenin蛋白的数量。该B.catenin信号的胞内抑制剂(IBS)从Dkk3基因的第3外显子附近的第二转录起始位点转录,并且是小鼠早期发育所必需的。IBS将去往细胞核的B.catenin捕获至结合在结合肌动蛋白细胞骨架上的并且无法进行核转运的p.TrCP复合物。
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公开(公告)号:CN108601771A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680075712.7
申请日:2016-10-24
申请人: 衣阿华大学研究基金会
IPC分类号: A61K31/436 , A61K38/13 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P37/06 , C07K14/015
CPC分类号: A61K48/0075 , A61K9/0085 , A61K31/436 , A61K31/5377 , A61K38/13 , A61K38/4813 , A61K48/005 , A61P25/28 , C07K14/015 , C12N7/00 , C12N9/485 , C12N2750/14143 , C12N2750/14171 , C12Y304/14009 , A61K2300/00
摘要: 本公开提供治疗哺乳动物中的溶酶体贮积病的方法,所述方法包括向所述哺乳动物的中枢神经系统直接施用编码多肽的AAV颗粒结合施用至少两种免疫抑制剂。AAV颗粒可通过直接注射到脑、脊髓、脑脊液或其一部分中来递送。
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