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公开(公告)号:CN1280510A
公开(公告)日:2001-01-17
申请号:CN98811646.4
申请日:1998-11-27
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: A61M5/178
CPC classification number: A61M5/24 , A61M5/178 , A61M5/2448 , A61M2005/2407 , A61M2005/3123
Abstract: 本发明提供一种可在减压状态下储存冷冻干燥剂的减压注射器及其制造方法。使所述注射筒可开放一端12a向下,将所定量药液注入该注射筒12内,将密封塞块22自该端部插入注射筒20中,通过所述密封塞块20的凹槽22向下,使所述注射筒(12)的内、外部连通,在此状态下冻干药液。将密封栓30载于密封塞块20的上侧端面,在减压状态下将密封栓30压人注射筒一侧,用密封塞块20及密封栓30密封注射筒12的另一端12b侧。密封栓30卡合于注射筒12的另一端12b端面,可阻止向注射筒12内的移动。
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公开(公告)号:CN1051702C
公开(公告)日:2000-04-26
申请号:CN89101433.0
申请日:1985-06-08
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: A61K31/135 , A61K31/38 , A01N33/02 , A01N43/10
Abstract: 本发明涉及杀真菌组合物的制备方法,其包括将通式(Ⅰ)胺衍生物或其盐作为有效成分与医用和农用稀释剂、载体或赋形剂混合,制成液体制剂、油膏或乳膏。式(Ⅰ)中各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN1046278C
公开(公告)日:1999-11-10
申请号:CN94192041.0
申请日:1994-05-02
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明涉及含有以通式(Ⅰ)表示的化合物及其酸加成盐,特别是以它的不对称碳原子的绝对构型为(R,R)的化合物及其酸加成盐作为有效成分的抗真菌剂。
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公开(公告)号:CN1027069C
公开(公告)日:1994-12-21
申请号:CN86108416
申请日:1986-10-10
IPC: C07D263/44 , A01N43/76
CPC classification number: C07D263/44 , A01N43/76
Abstract: 本发明是由通式表示的、新的唑烷衍生物(式中R1,R2,R3,R4和R5见说明书记载),其制造方法及以该衍生物为有效成分的除草剂。本发明衍生物对有害杂草显示了优异的除草活性,而对农作物却具有低药害作用的优异特性。
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公开(公告)号:CN1049500A
公开(公告)日:1991-02-27
申请号:CN90107121.8
申请日:1990-08-11
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D311/04 , A61K31/35
Abstract: 式(I)的化合物或其药学上合格的盐。其中:R1为氢原子,取代或未取代的C1-6烷基,C2-6链烯基,C2-6炔基,或R7-CO-基团(其中R7是C1-6烷基,苯基,可被苯基取代的C2-6链烯基,或C1-6烷氧基);R2为氢原子,取代的或未取代的C1-8烷基,或苯基;R3为氢原子,及R4为羟基,或R3和R4一起形成键;R5和R6各为C1-4烷基;及Y为氰基,卤原子,硝基,C1-6烷基,C2-6链烯基,C1-6烷羰基C1-6烷氧基,二-C1-6烷基氨基羰基,芳基,C1-6烷氧羰基,羧基或吗啉代羰基。
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公开(公告)号:CN1007975B
公开(公告)日:1990-05-16
申请号:CN85104330
申请日:1985-06-08
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07C211/27 , C07D215/02 , C07D333/20 , C07D333/52 , A61K31/135
Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的胺衍生物的制备方法式中X选自下列基团:R1为氢或烷基;R2为氢或烷基;R3为氢原子、卤原子或烷基;R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤原子;R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤原子、硝基或羟基;R5连于X的任一位置。R3或R4连于Y上的任一位置。胺衍生物(I)用作杀真菌剂。
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公开(公告)号:CN87106657A
公开(公告)日:1988-07-27
申请号:CN87106657
申请日:1987-09-25
Applicant: 湖北省农业科学院植物保护研究所 , 日本科研制药株式会社
Abstract: 本发明是新抗生素B-3543的生产方法和应 用。以有效成份为抗生素B-3543的植物病害杀菌 剂。既对一些重要的植物病害具有显著的防治效果, 又具有极大的安全性并且无任何药害。是通过培养 拟青霉Sp.B-3543(Paecilomyces sp。B-3543)来 生产本发明的物质。
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公开(公告)号:CN85101157A
公开(公告)日:1987-02-11
申请号:CN85101157
申请日:1985-04-01
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: A61K39/012 , C12N1/00 , C12R1/04
CPC classification number: C12P1/06 , A23K20/195 , A23K50/30 , C12R1/04
Abstract: 一种生产抗生素6270的方法,抗生素6270的熔点为115~118℃,元素分析为C:62.72%,H:9.49%,O:27.78%,颜色反应:在香草醛-硫酸反应和Dragendorff反应中呈阳性:在茚三酮反应中呈阴性:带有I2气体的颜色,包括培养一种产生抗生素6270的,属于诺卡氏放线菌(Nocardiopsis)属的微生物,并从培养产物中分离出抗生素6270。
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公开(公告)号:CN111295202B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201880071260.4
申请日:2018-10-29
Applicant: 科研制药株式会社
Abstract: 本发明提供外用甲癣治疗剂,其为含有中链脂肪酸甘油三酯作为非挥发性成分的非被膜类外用甲癣治疗剂,其中指甲渗透性高,在药效及制剂性能方面优良,可适用于临床。特别地,本发明提供外用甲癣治疗剂,其包含艾氟康唑等抗真菌活性物质、挥发性成分、中链脂肪酸甘油三酯等添加剂、乳酸乙酯等渗透促进剂。本制剂能够显著提高指甲渗透性,从药效及制剂性能的观点来看,具有作为医药品的优异特性。
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