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公开(公告)号:CN1392153A
公开(公告)日:2003-01-22
申请号:CN02119302.9
申请日:2002-05-08
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/10 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D251/50 , C12N9/22 , C12N1/21
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P19/385
Abstract: 本发明涉及一种以1-磷酸戊糖与胞嘧啶或其衍生物为底物,在一种对胞嘧啶具有活性的核苷磷酸化酶或酶活性的细胞的作用下,生成胞嘧啶核苷化合物的方法。本发明还涉及了一种方法,用以专门减小降解底物或产物的物质的活性,从而能够有效地获得胞嘧啶核苷化合物。根据本发明,只有很少量的副产物伴随着胞嘧啶核苷化合物而生成。
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公开(公告)号:CN103215242A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201210574211.7
申请日:2003-12-15
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12Y402/01084 , C12N9/88
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有新型突变位点的腈水合酶的氨基酸序列及其基因的碱基序列,另外本发明的目的还在于提供一种对具有腈水合酶活性的酶进行修饰的方法。作为解决目前问题的方法,提供了在来源于嗜热假诺卡氏菌JCM3095、由2种异源亚单位构成的腈水合酶中引入新型突变而得到的突变体的氨基酸序列及其基因的碱基序列。而且,通过确定腈水合酶的立体结构/氨基酸序列中作为修饰对象的区域,并对与形成所述区域的氨基酸残基对应的氨基酸序列中的氨基酸进行置换、插入、缺失等改变从而修饰腈水合酶。通过本发明,能够比现有技术更高效率地将腈化合物转化为对应的酰胺化合物。
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公开(公告)号:CN100546997C
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN02119302.9
申请日:2002-05-08
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/10 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D251/50 , C12N9/22 , C12N1/21
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P19/385
Abstract: 本发明涉及一种以1-磷酸戊糖与胞嘧啶或其衍生物为底物,在一种对胞嘧啶具有活性的核苷磷酸化酶或酶活性的细胞的作用下,生成胞嘧啶核苷化合物的方法。本发明还涉及了一种方法,用以专门减小降解底物或产物的物质的活性,从而能够有效地获得胞嘧啶核苷化合物。根据本发明,只有很少量的副产物伴随着胞嘧啶核苷化合物而生成。
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公开(公告)号:CN100475957C
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200410062463.7
申请日:2004-07-08
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/58 , C12Y402/01039
Abstract: 本发明提供一种具有生产上实用的热稳定性及保存稳定性,可以由醛糖酸高效生成相应的2-酮-3-脱氧醛糖酸的新型葡萄糖酸脱水酶、和决定该葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因、以及用含有该葡萄糖酸脱水酶或该基因的转换细胞制造2-酮-3脱氧醛糖酸以及减少一个碳原子的2-脱氧醛糖酸或2-脱氧醛糖的方法。本发明提供一种源自木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)ATCC9220菌株的新型葡萄糖酸脱水酶、以及决定这一葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因。提供使该葡萄糖酸脱水酶或含有该基因的转换细胞作用于醛糖酸中,制造相应的2-酮-3-脱氧醛糖酸。
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公开(公告)号:CN1856577A
公开(公告)日:2006-11-01
申请号:CN200480027610.5
申请日:2004-09-17
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的课题是提供D-乳酸的高效生产方法,另外,还提供光学纯度高、有机酸副产物少的高选择性D-乳酸生产方法。培养丙酮酸甲酸裂解酶失活或活性降低、且来源于大肠埃希菌的NADH依赖性D-乳酸脱氢酶(ldhA)的活性被增强的微生物、FAD依赖性D-乳酸脱氢酶失活或活性降低的微生物、或除上述微生物所述特征以外、具有TCA循环、且苹果酸脱氢酶失活或活性降低、且天冬氨酸解氨酶失活或活性降低的微生物,生产D-乳酸。在基因组上将编码ldhA的基因与控制涉及糖酵解、核酸生物合成或氨基酸生物合成的蛋白质表达的基因的启动子连接来增强ldhA活性。
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公开(公告)号:CN1729288A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200380106993.0
申请日:2003-12-15
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12Y402/01084 , C12N9/88
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有新型突变位点的腈水合酶的氨基酸序列及其基因的碱基序列,另外本发明的目的还在于提供一种对具有腈水合酶活性的酶进行修饰的方法。作为解决目前问题的方法,提供了在来源于嗜热假诺卡氏菌JCM3095、由2种异源亚单位构成的腈水合酶中引入新型突变而得到的突变体的氨基酸序列及其基因的碱基序列。而且,通过确定腈水合酶的立体结构/氨基酸序列中作为修饰对象的区域,并对与形成所述区域的氨基酸残基对应的氨基酸序列中的氨基酸进行置换、插入、缺失等改变从而修饰腈水合酶。通过本发明,能够比现有技术更高效率地将腈化合物转化为对应的酰胺化合物。
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