-
公开(公告)号:CN203229482U
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201320245713.5
申请日:2013-05-09
申请人: 西北工业大学
摘要: 本实用新型提供了一种新型蛋白质结晶装置,包括结晶板和透明胶带,所述的结晶板上设有若干个储液槽,储液槽中放置待结晶的蛋白质溶液,将覆胶面粘有干燥剂阵列的透明胶带粘在结晶板上,粘贴后透明胶带上的每颗干燥剂分别对应一个结晶板的储液槽位置,且干燥剂与储液槽互不接触,形成密封的蛋白质结晶空间。本实用新型可以利用快速制备的化合物干燥剂阵列,能够节省劳力,提高生产效率,提高蛋白质结晶筛选成功率,进行推广应用。
-
公开(公告)号:CN118613580A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202380014370.8
申请日:2023-11-28
申请人: 山东舜丰生物科技有限公司
IPC分类号: C12N9/22
摘要: 本发明属于核酸编辑领域,特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言,本发明提供了一种工程化的V型Cas蛋白。
-
公开(公告)号:CN118599915A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410546208.7
申请日:2018-06-15
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/10
摘要: 本文提供了用于编辑细胞基因组的方法和组合物。在一些实施方式中,将长度为至少200个核苷酸的核苷酸序列插入细胞基因组中的靶区域。
-
公开(公告)号:CN118599901A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410872489.5
申请日:2024-07-01
申请人: 浙江美之奥种业股份有限公司
摘要: 本发明公开了BoDMR1基因和BoDMR6基因在培育抗病害青花菜品种中的应用、表达载体及培育方法,涉及植物分子生物学技术领域。青花菜BoDMR1基因的核苷酸序列如SEQ ID No:7所示,或由SEQ ID No:7所示的核苷酸序列经基因突变后的核苷酸;青花菜BoDMR6基因的核苷酸序列如SEQ ID No:8所示,或由SEQ ID No:8所示的核苷酸序列经基因突变后的核苷酸。通过对植物的内源BoDMR1和/或BoDMR6基因进行基因编辑,可以获得对菌核病、黑腐病、黑斑病等病害表现出抗性的突变体植株。因此,本发明的提出有利于为培育抗病害青花菜品种提供良好的资源。
-
公开(公告)号:CN118599880A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410583696.9
申请日:2024-05-11
申请人: 南京师范大学
IPC分类号: C12N15/80 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/60 , C12R1/645
摘要: 本发明涉及基因工程技术,公开了一种CRISPR/Cas9基因编辑系统及其构建方法和在微生物基因编辑中的应用。该基因编辑系统含有载体质粒、Cas9基因、能够靶向目的序列的gRNA基因、用于驱动所述Cas9基因的启动子I以及用于驱动所述gRNA基因的启动子II。微生物基因编辑的方法包括:将所述基因编辑系统转入所述微生物细胞内,进行目的基因的敲除和/或插入。该系统对微生物进行基因编辑的周期短、效率高,可一步实现对多个基因的编辑。
-
公开(公告)号:CN118598962A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410600011.7
申请日:2024-05-15
IPC分类号: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01N57/16 , A01P7/04
摘要: 本发明属于害虫防治技术领域,公开了Bdorpainless基因参与橘小实蝇逃逸行为及其在橘小实蝇防控方面的应用,具体公开了Bdorpainless作为靶点在防治橘小实蝇中的应用。本发明首次公开瞬时受体电位离子通道Bdorpainless介导橘小实蝇幼虫对极端温湿度环境的识别,可作为干扰橘小实蝇幼虫正常行为的关键靶点,能够为害虫防治提供新型可行的途径。
-
公开(公告)号:CN117866965B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410226377.2
申请日:2024-02-29
申请人: 华南农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要: 本发明公开了特异靶向G6PD基因的sgRNA序列及其在抑制伪狂犬病毒复制中的应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种敲除G6PD基因的生物材料在制备抑制伪狂犬病毒复制的药物中的应用,所述G6PD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过提供特异靶向G6PD基因的sgRNA序列,利用CRISPR/Cas9系统敲除G6PD基因,构建得到了一种G6PD突变型IPEC‑J2细胞系,经过检测发现,该细胞系可以有效抑制PRV在细胞上的增殖,从而证实G6PD基因敲除可以使细胞对PRV具备更强的抵抗能力。
-
公开(公告)号:CN118581158A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410952614.3
申请日:2024-07-16
申请人: 重庆医科大学附属儿童医院
IPC分类号: C12N15/89 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , A01K67/0275
摘要: 本发明提供了一种限制型心肌病动物模型的构建方法,属于生物技术领域。本发明采用基因敲除技术敲除动物心肌细胞中的Tnni3基因,动物为非人动物,具体包括:确定Tnni3基因待突变的位点后设计sgRNA、同源修复模板Donor序列;将sgRNA、Cas9 mRNA以及Donor混合后注射到动物受精卵中,然后将注射后存活的受精卵移植到假孕动物子宫中,出生的一代是被编辑的F0代;鉴定获得阳性杂合子,然后将阳性杂合子与野生型进行交配,获得F1代,被鉴定为阳性的F1代杂合子可稳定遗传,在F1代杂合子小鼠之间进行杂交,繁育所得后代即可筛选获得限制型心肌病动物的纯合子和杂合子。
-
公开(公告)号:CN118581155A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410582596.4
申请日:2024-05-11
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: C12N15/867 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N9/10
摘要: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的多靶点编辑糖基化酶基因的方法。所述方法针对6种糖基化酶基因设计特异性crRNA并以array形式排列,并构建含有所述crRNA和Cas12a编码基因的慢病毒复合质粒,与病毒包装质粒包装为重组病毒并转染靶细胞对相应的糖基化酶基因进行基因编辑。通过本发明的方法,可以实现对CHO细胞中6种糖基化酶的同时敲除,有效避免多种糖基化酶对生物药物质量的潜在影响。由于本发明的方法具有高度的特异性和精确性,可以最大限度地避免对其他基因的干扰,保证了细胞的稳定性和安全性。
-
公开(公告)号:CN118581132A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410521140.7
申请日:2024-04-28
申请人: 武汉伯远生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种蛋白复合物及其在植物基因编辑中的应用,涉及基因工程技术领域。蛋白复合物用于植物基因片段的编辑;所述蛋白复合物包括基因编辑蛋白和双链DNA结合蛋白;所述双链DNA结合蛋白融合在所述基因编辑蛋白的N端或C端。本发明提供了一种融合双链DNA结合蛋白和基因编辑蛋白的蛋白复合物,在进行植物基因编辑时的编辑效率大幅提升;攻克了一些平常难以基因编辑的基因,减少了植物基因编辑成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-