一种新型蛋白质结晶装置

    公开(公告)号:CN203229482U

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201320245713.5

    申请日:2013-05-09

    摘要: 本实用新型提供了一种新型蛋白质结晶装置,包括结晶板和透明胶带,所述的结晶板上设有若干个储液槽,储液槽中放置待结晶的蛋白质溶液,将覆胶面粘有干燥剂阵列的透明胶带粘在结晶板上,粘贴后透明胶带上的每颗干燥剂分别对应一个结晶板的储液槽位置,且干燥剂与储液槽互不接触,形成密封的蛋白质结晶空间。本实用新型可以利用快速制备的化合物干燥剂阵列,能够节省劳力,提高生产效率,提高蛋白质结晶筛选成功率,进行推广应用。

    一种限制型心肌病动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN118581158A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410952614.3

    申请日:2024-07-16

    摘要: 本发明提供了一种限制型心肌病动物模型的构建方法,属于生物技术领域。本发明采用基因敲除技术敲除动物心肌细胞中的Tnni3基因,动物为非人动物,具体包括:确定Tnni3基因待突变的位点后设计sgRNA、同源修复模板Donor序列;将sgRNA、Cas9 mRNA以及Donor混合后注射到动物受精卵中,然后将注射后存活的受精卵移植到假孕动物子宫中,出生的一代是被编辑的F0代;鉴定获得阳性杂合子,然后将阳性杂合子与野生型进行交配,获得F1代,被鉴定为阳性的F1代杂合子可稳定遗传,在F1代杂合子小鼠之间进行杂交,繁育所得后代即可筛选获得限制型心肌病动物的纯合子和杂合子。

    一种基于CRISPR/Cas12a的多靶点编辑糖基化酶基因的方法

    公开(公告)号:CN118581155A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410582596.4

    申请日:2024-05-11

    摘要: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的多靶点编辑糖基化酶基因的方法。所述方法针对6种糖基化酶基因设计特异性crRNA并以array形式排列,并构建含有所述crRNA和Cas12a编码基因的慢病毒复合质粒,与病毒包装质粒包装为重组病毒并转染靶细胞对相应的糖基化酶基因进行基因编辑。通过本发明的方法,可以实现对CHO细胞中6种糖基化酶的同时敲除,有效避免多种糖基化酶对生物药物质量的潜在影响。由于本发明的方法具有高度的特异性和精确性,可以最大限度地避免对其他基因的干扰,保证了细胞的稳定性和安全性。