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![2－苯并[c]呋喃酮化合物的制备方法](/CN/1998/1/3/images/98115011.jpg)
公开(公告)号：CN1088065C
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN98115011.X
申请日：1998-06-18
IPC: C07D307/87
CPC classification number: C07D307/885
Abstract: 本发明提供式(1)代表的2-苯并[c]呋喃酮化合物的制备方法(式中，R1，R2，R3，R4，R5和R6独立地是烷基，R1和R2、R3和R4、R5和R6可以分别相互键合，与氮原子一起形成杂环)，包括在活性炭的存在下，在含水溶剂中用氧化剂将式(2)的三苯基甲烷化合物氧化。在通过隐色体化合物的氧化来制备用作显色记录材料的成色剂的2-苯并[c]呋喃酮化合物的方法中，提供了迅速反应高收率高纯度的制备方法。
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公开(公告)号：CN1202489A
公开(公告)日：1998-12-23
申请号：CN98115011.X
申请日：1998-06-18
IPC: C07D307/87
CPC classification number: C07D307/885
Abstract: 本发明提供式(1)代表的2－苯并[c]呋喃酮化合物的制备方法(式中,R1,R2,R3,R4,R5和R6独立地是烷基,R1和R2、R3和R4、R5和R6可以分别相互键合,与氮原子一起形成杂环),包括在活性炭的存在下,在含水溶剂中用氧化剂将式(2)的三苯基甲烷化合物氧化。在通过隐色体化合物的氧化来制备用作显色记录材料的成色剂的2－苯并[c]呋喃酮化合物的方法中,提供了迅速反应高收率高纯度的制备方法。
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公开(公告)号：CN113993905A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202080043452.1
申请日：2020-06-18
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的聚合催化剂的使用条件设定方法包括下述工序：物性获取工序S10，获取来自包含聚合反应性化合物和规定量的聚合催化剂的组合物的保温后的残留官能团的物性值；残留官能团率算出工序S20，由物性值算出残留官能团率；反应速度常数算出工序S30，由残留官能团率，基于反应速度式算出反应速度常数；拟合工序S40，由前述反应速度常数，利用阿累尼乌斯曲线图算出活化能和频率因子；聚合催化剂选定工序S50，针对前述聚合催化剂，辨别前述活化能是否满足规定的条件；近似式设定工序S60，由频率因子设定近似式；和催化剂添加范围设定工序S70，设定相对于前述聚合反应性化合物的添加范围。
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公开(公告)号：CN113710651A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202080028593.6
申请日：2020-04-24
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C323/52 , G02B1/04 , C08G18/38 , C08G18/72
Abstract: 本发明的光学材料用含硫醇组合物包含通式(a)表示的化合物(A)、和化合物(B)，所述化合物(B)仅包含选自下述通式(b2‑1)表示的化合物(b2‑1)、下述通式(b3‑1)表示的化合物(b3‑1)、下述通式(b3‑2)表示的化合物(b3‑2)、及下述通式(b4‑2)表示的化合物(b4‑2)中的至少1种，在高效液相色谱测定中，相对于化合物(A)的峰面积100而言的化合物(B)中包含的前述化合物的合计峰面积比为0.1％以上且60.0％以下。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108727559B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810336442.1
申请日：2013-08-13
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明涉及多硫醇组合物、光学材料用聚合性组合物及其用途。本发明涉及的多硫醇组合物包含具有三个以上巯基的多硫醇化合物(A)、和多硫醇化合物(A)的巯基中的一个被下式(a)表示的基团取代、且多硫醇化合物(A)的巯基中的另外的一个被羟基取代而得到的含氮化合物(B)，在高效液相色谱法测定中，含氮化合物(B)的峰面积相对于多硫醇化合物(A)的峰面积100为3.0以下。
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公开(公告)号：CN108884209B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201780018297.6
申请日：2017-03-29
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明中的光学材料用聚合性组合物包含聚合性化合物、和选自由以下的成分(A)和成分(B)组成的组中的1种或2种以上的化合物，成分(A)为具有特定构成的酯化合物，成分(B)为具有特定构成的醚化合物。
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公开(公告)号：CN108623773B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201810335752.1
申请日：2013-08-13
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C08G18/38 , C07C319/14 , C07C321/14 , G02B1/04
Abstract: 本发明涉及多硫醇组合物、光学材料用聚合性组合物及其用途。本发明涉及的多硫醇组合物包含具有三个以上巯基的多硫醇化合物(A)、和多硫醇化合物(A)的巯基中的一个被下式(a)表示的基团取代、且多硫醇化合物(A)的巯基中的另外的一个被羟基取代而得到的含氮化合物(B)，在高效液相色谱法测定中，含氮化合物(B)的峰面积相对于多硫醇化合物(A)的峰面积100为3.0以下。
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公开(公告)号：CN104321306A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201380026147.1
申请日：2013-02-28
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C319/20 , C07C321/14 , C08G18/38 , C08G75/00 , G02B1/04
CPC classification number: C08G18/3876 , C07C319/08 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C335/32 , C07C381/00 , C08G18/7642 , G02B1/041 , C08L75/04 , C08L81/00 , C07C323/12 , C07C321/14
Abstract: 本发明涉及的多硫醇化合物的制造方法包括如下工序：使下式(4)表示的多元醇化合物与硫脲在氯化氢存在下进行反应而得到异硫脲鎓盐的工序；一边将含有得到的异硫脲鎓盐的反应液维持在20～60℃的温度一边在80分钟以内向该反应液中加入氨水，将该异硫脲鎓盐水解，得到以选自下式(6)～(8)表示的化合物中的一种或两种以上为主成分的多硫醇化合物的工序；和向含有得到的多硫醇化合物的溶液中加入30～36％浓度的盐酸，在30～55℃的温度下洗涤，精制多硫醇化合物的工序。
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