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公开(公告)号:CN103097340B
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201180043254.6
申请日:2011-07-15
申请人: 安吉奥斯医药品有限公司
IPC分类号: C07C237/22 , C07C271/22 , C07C271/44 , A61P43/00 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61K31/495
CPC分类号: C07K5/06078 , A61K38/00 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C271/44 , C07C271/58 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C317/36 , C07C335/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/26 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/38 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D221/18 , C07D231/12 , C07D231/42 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/88 , C07D235/04 , C07D237/14 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07D253/06 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D295/04 , C07D295/205 , C07D305/08 , C07D307/20 , C07D307/22 , C07D309/12 , C07D309/14 , C07D317/68 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D471/04
摘要: 提供了治疗特征在于存在IDH1的突变等位基因的癌症的方法,包括向有需要的受试者施用本文描述的化合物。
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公开(公告)号:CN107325028A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710699632.5
申请日:2017-08-16
申请人: 连云港恒运药业有限公司
IPC分类号: C07C309/73 , C07C303/28 , C07C335/32 , C07C309/30 , C07C303/32
CPC分类号: Y02P20/582 , C07C303/28 , C07C303/32 , C07C335/32 , C07C309/73 , C07C309/30
摘要: 本发明涉及一种氟维司群侧链中间体的制备方法,具体是五氟戊醇与负载在分子筛上的对甲苯磺酸反应制得五氟戊醇对甲苯磺酸酯,五氟戊醇对甲苯磺酸酯在乙醇中与硫脲反应制得4,4,5,5,5-五氟戊基异硫脲甲磺酸盐。本发明避免了使用酰氯,优化了生产工艺,提高了反应收率,减少了环境污染。
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公开(公告)号:CN106432664A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610907530.3
申请日:2013-02-28
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C08G18/38 , C08G18/76 , C08G75/00 , C08L81/00 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C335/32
CPC分类号: C08G18/3876 , C07C319/08 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C335/32 , C07C381/00 , C08G18/7642 , G02B1/041 , C08L75/04 , C08L81/00 , C07C323/12 , C07C321/14
摘要: 本申请涉及多硫醇化合物的制造方法、光学材料用聚合性组合物及其用途。本发明涉及的多硫醇化合物的制造方法包括如下工序:使下式进行反应而得到异硫脲鎓盐的工序;一边将含有得到的异硫脲鎓盐的反应液维持在20~60℃的温度一边在80分钟以内向该反应液中加入氨水,将该异硫脲鎓盐水解,得到以选自下式(6)~(8)表示的化合物中的一种或两种以上为主成分的多硫醇化合物的工序;和向含有得到的多硫醇化合物的溶液中加入30~36%浓度的盐酸,在30~55℃的温度下洗涤,精制多硫醇化合物的工序。(4)表示的多元醇化合物与硫脲在氯化氢存在下
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公开(公告)号:CN102438612B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201080022390.2
申请日:2010-05-14
申请人: 塞尔休迪克斯公司
IPC分类号: A61K31/275
CPC分类号: C07C255/03 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/472 , C07C335/32 , C07C335/34 , C07C335/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D213/57 , C07D215/12 , C07D217/02 , C07D471/04
摘要: 公开腈衍生物及包含腈衍生物的药物组合物。该药物组合物包含式I化合物及此化合物的药学上可接受的盐。还公开用于制备此化合物的方法,用于制备此化合物的中间体,及此化合物在治疗高增殖疾病、发炎疾病,及病毒与细菌感染及诱发癌细胞的细胞凋亡中的用途。
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公开(公告)号:CN100522938C
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN02819765.8
申请日:2002-10-03
申请人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号: C07C319/20 , C07C323/03 , C07C335/08
CPC分类号: C07C319/02 , C07C303/28 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C335/32 , C07C323/03 , C07C309/66
摘要: 一种制备式(II)的中间体化合物的方法,其中n是一个从3至14的整数;R1是卤代C1-10烷基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10环烷基、羧基C1-10烷基、C1-10烷氧羰基C1-10烷基、芳基(如苯基)、芳基(C1-10)烷基(如苯基(C1-10)烷基)或二(C1-6烷基)氨基;和R2是卤素基团;该方法包括式(III)化合物的卤化,其中n和R1的定义同上。还要求保护式(IIIA、IIIB、IV)的化合物以及衍生物。
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公开(公告)号:CN1753867A
公开(公告)日:2006-03-29
申请号:CN200480005033.X
申请日:2004-02-23
申请人: 马林克罗特公司
发明人: 悉尼·梁
IPC分类号: C07C319/20 , C07C323/60
CPC分类号: C07C335/32 , C07C315/02 , C07C315/06 , C07C319/14 , C07C323/60 , C07C317/44
摘要: 本发明涉及一种改进的制备莫达非尼的方法,在该方法中卤代乙酰胺与硫脲和二苯甲醇的反应产物在水性溶液中进行反应,得到高收率、高纯度的二苯甲基硫代乙酰胺。使用卤代乙酰胺的反应是在含水以及溶有碳酸钾等碱盐的有机溶剂,如二甲基甲酰胺,组成的溶剂中完成的。得到的二苯甲基硫代乙酰胺能被氧化得到药用的莫达非尼。
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公开(公告)号:CN1468221A
公开(公告)日:2004-01-14
申请号:CN01816702.0
申请日:2001-08-06
申请人: 奥索-麦克尼尔药品公司
IPC分类号: C07D211/46 , C07D211/44 , C07D401/12 , A61K31/4465 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/4402 , A61P25/00 , A61P9/00 , C07D295/20
CPC分类号: C07D207/325 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K45/06 , C07C217/22 , C07C323/25 , C07C335/32 , C07D207/335 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/36 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D231/12 , C07D233/42 , C07D233/54 , C07D233/56 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D235/06 , C07D235/26 , C07D239/34 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D277/36 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/205 , C07D307/52 , C07D317/28 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/08 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及取代的非-咪唑芳氧基哌啶,含有它们的组合物,制备它们的方法及其使用它们在治疗或预防由组胺介导的疾病中的应用。
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公开(公告)号:CN105906773B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201610391136.9
申请日:2013-02-28
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C08G18/38 , C08G18/32 , G02B1/04 , C07C319/14 , C07C323/12 , C07C321/14
CPC分类号: C08G18/3876 , C07C319/08 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C335/32 , C07C381/00 , C08G18/7642 , G02B1/041 , C08L75/04 , C08L81/00 , C07C323/12 , C07C321/14
摘要: 本发明涉及多硫醇化合物的制造方法、光学材料用聚合性组合物及其用途,本发明涉及的多硫醇化合物的制造方法包括如下工序:使2-巯基乙醇与下述通式(1)表示的表卤代醇化合物在10~50℃的温度下进行反应而得到下式(2)表示的多元醇化合物的工序;使得到的多元醇化合物与硫脲在氯化氢存在下进行反应而得到异硫脲鎓盐的工序;一边将含有得到的异硫脲鎓盐的反应液维持在15~60℃的温度一边在80分钟以内向该反应液中加入氨水,将该异硫脲鎓盐水解,得到下式(5)表示的多硫醇化合物的工序;和向含有得到的多硫醇化合物的溶液中加入25~36%浓度的盐酸,在10~50℃的温度下进行洗涤,精制多硫醇化合物的工序。
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公开(公告)号:CN105906773A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610391136.9
申请日:2013-02-28
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C08G18/38 , C08G18/32 , G02B1/04 , C07C319/14 , C07C323/12 , C07C321/14
CPC分类号: C08G18/3876 , C07C319/08 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C335/32 , C07C381/00 , C08G18/7642 , G02B1/041 , C08L75/04 , C08L81/00 , C07C323/12 , C07C321/14
摘要: 本发明涉及多硫醇化合物的制造方法、光学材料用聚合性组合物及其用途,本发明涉及的多硫醇化合物的制造方法包括如下工序:使2-巯基乙醇与下述通式(1)表示的表卤代醇化合物在10~50℃的温度下进行反应而得到下式(2)表示的多元醇化合物的工序;使得到的多元醇化合物与硫脲在氯化氢存在下进行反应而得到异硫脲鎓盐的工序;一边将含有得到的异硫脲鎓盐的反应液维持在15~60℃的温度一边在80分钟以内向该反应液中加入氨水,将该异硫脲鎓盐水解,得到下式(5)表示的多硫醇化合物的工序;和向含有得到的多硫醇化合物的溶液中加入25~36%浓度的盐酸,在10~50℃的温度下进行洗涤,精制多硫醇化合物的工序。
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公开(公告)号:CN105541786A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610006407.4
申请日:2016-01-06
申请人: 鲁南贝特制药有限公司
IPC分类号: C07D319/08 , C07C319/02 , C07C323/55
CPC分类号: C07D319/08 , C07C67/24 , C07C67/287 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C319/02 , C07C335/32 , C07C69/16 , C07C69/63 , C07C255/31 , C07C323/55
摘要: 本发明属于医药化学领域,具体涉及一种孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法。本发明提供的中间体化合物为6-卤甲基-5,7-二氧杂螺[2.5]辛烷,其由1,1-环丙基二甲醇为起始原料与2-卤代-1,1-二甲氧基乙烷在固体酸催化下进行缩醛交换反应得到,该中间体用有机碱进行处理,然后用含有乙酸的水溶液进行水解,得到单乙酰基保护的二醇。本发明避免了单酰基保护的二醇的选择性差,二醇损失严重等问题,提高了原料的利用度,可以经济、方便的合成孟鲁司特钠侧链中间体。
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