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公开(公告)号：CN118580167A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310193160.1
申请日：2023-03-02
申请人： 南京大学
IPC分类号： C07C323/59 , C07C319/14 , A61P35/00
摘要： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类双靶点苯磺酰类紫草宁衍生物及其在抗肿瘤方面的应用。在一定条件下利用苯磺酰类与L‑半胱胺酸甲酯反应得到中间体，再用中间体与紫草宁进行脱水反应获得相应苯磺酰类紫草宁衍生物。体外抗肿瘤的活性研究表明，此系列苯磺酸类紫草宁衍生物对结直肠癌细胞有很强的抑制活性。
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公开(公告)号：CN118459382A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410583987.8
申请日：2024-05-11
申请人： 上海泰初化工技术有限公司
IPC分类号： C07C319/12 , C07C323/20 , C07C303/16 , C07C309/87 , C07C303/32 , C07C309/42 , C07C319/14 , C07C323/09
摘要： 本发明公开了一种苯醚类化合物的合成方法，合成过程如反应式所示：#imgabs0#反应式中：X1为吸电子基团，X2选自溴或氯，R选自C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烯基，M为金属离子。并以该巯基苯醚类化合物2‑(2’，2’二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯硫酚为原料合成了五氟磺草胺中间体2‑(2’，2’二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。
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公开(公告)号：CN118164878B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410578257.9
申请日：2024-05-11
申请人： 山东德澳精细化学品有限公司
IPC分类号： C07C315/02 , C07C317/24 , C07C319/14 , C07C323/22
摘要： 本发明属于对甲砜基苯甲醛的制备技术领域，具体涉及一种对甲砜基苯甲醛的制备方法，制备方法包括步骤一：制备中间产物对甲硫基苯甲醛，步骤二：利用中间产物对甲硫基苯甲醛和双氧水制备最终产物对甲砜基苯甲醛；步骤二中先向氧化反应釜中加入纯化水，再依次加入浓硫酸和氧化催化剂，最后向含有稀硫酸的氧化反应釜中同时滴加中间产物对甲硫基苯甲醛和双氧水；相对现有技术，本发明的有益效果：双氧水单独滴加到氧化反应釜中，与传统工艺中双氧水提前加入氧化反应釜中和浓硫酸、氧化催化剂混合相比，避免了浓硫酸稀释于水放热以及氧化催化剂的催化作用导致双氧水剧烈分解的问题；双氧水滴加前无需提前加热，避免了升温加速双氧水分解的问题。
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公开(公告)号：CN118005543B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410424929.0
申请日：2024-04-10
申请人： 蜂巢能源科技股份有限公司
IPC分类号： C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/16 , H01M10/0567 , H01M10/052
摘要： 本发明提供一种电解液添加剂及其制备方法和应用。所述方法包括以下步骤：将苯偶姻类化合物、硫化试剂和第一溶剂进行一次反应，得到反应液；将所述反应液与不饱和金属无机化合物溶液进行混合，得到复合物；将所述复合物、催化剂和第二溶剂进行二次反应，得到电解液添加剂。本发明通过制备得到一种含有金属元素的有机杂化电解液添加剂，不仅能够改变电解液的配位环境，还能够降低锂离子的传质过电势和形核过电势，从而改善了锂枝晶的沉积形貌，并提高了锂金属电池的长期循环稳定性。
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公开(公告)号：CN118271215A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211711166.5
申请日：2022-12-29
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/62 , C07C51/10 , C07C63/70
摘要： 本发明提供一个新的合成路线，以3,4‑二氯三氟甲苯为原料，通过钯催化的插羰反应一步生成2‑氯‑4‑三氟甲基苯甲酸，再与甲硫基化试剂反应得到2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸。该方法原料易得，成本低廉，步骤短，简化了工艺流程，含量、收率高，可以大大降低成本，提高产量，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115850202B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211679596.3
申请日：2022-12-26
申请人： 上海科技大学
IPC分类号： C07D277/46 , C07D277/82 , C07D261/14 , C07D231/40 , C07D235/30 , C07D241/20 , C07C323/52 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07D417/12 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/42 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/4965 , A61K31/167 , A61K31/427 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种卷曲受体7的小分子抑制剂及其制备方法和应用。具体公开了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的化合物或其药学上可接受的盐的抑制活性好，拥有良好的药用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118084749A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410055922.6
申请日：2024-01-15
申请人： 新疆兴发化工有限公司
IPC分类号： C07C319/14 , C07C321/04 , B01J21/04 , B01J35/50
摘要： 本发明专利公开了一种不同形状氧化铝催化剂合成二甲基硫醚的方法。不同形状的催化剂在固定床反应器中能够实现硫化氢与甲醇法，二硫化碳与甲醇法，二硫化碳和硫化氢与甲醇共同进料法合成二甲基硫醚。本发明通过选用不同形状的氧化铝催化剂，能够提高硫醚的选择性、甲醇的转化率、硫醚的收率和硫化氢与二硫化碳的转化率。
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公开(公告)号：CN117945964A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410020793.7
申请日：2024-01-05
申请人： 中国人民解放军军事科学院防化研究院
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/20 , C07C321/28 , C07C321/10 , C07C321/22 , C07C323/09 , C07D333/34 , C07D307/64 , C07D307/38 , C07B45/06
摘要： 本发明属于有机合成方法学领域，具体涉及一种芳基烷基不对称硫醚的合成方法。本发明以硫醇、二硫醚为反应底物，亚磷酸二酯为烷基化试剂，在碱的作用下，直接一步制备得到了芳基烷基不对称硫醚。本发明所述合成方法条件温和，反应迅速，无需金属催化，原料廉价易得，操作简单，产率较高。本发明高效构建的芳基烷基不对称硫醚类化合物是许多药物、生物活性分子和天然产物的重要骨架，本发明所述合成方法为这类化合物提供了一个广泛适用的制备方法。
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公开(公告)号：CN117843537A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410006712.8
申请日：2024-01-03
申请人： 河南师范大学
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/29 , C07C323/58 , C07D213/38 , C07D335/06 , C07D333/20 , C07D317/58 , C07D277/74 , C07D277/28 , C07D235/14 , C07J41/00 , B01J31/02 , B01J35/39 , C07C315/02 , C07C317/48
摘要： 本发明公开一种可见光催化制备β‑氨基硫化物的方法，属于有机合成技术领域。在保护气氛下，式I所示的硫胺类化合物和末端烯烃II在甲苯或者二氯甲烷有机溶剂中，以TDPZ作为可见光催化剂，在可见光照射下于25℃反应完全，分离纯化得到式III所示的β‑氨基硫化物，#imgabs0#，本发明反应原子经济性高；底物范围广泛且不受取代基电性限制；使用无金属的TDPZ光催化剂，催化剂用量少，反应条件温和，快速高效，产率高，区域选择性高，绿色环保。
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公开(公告)号：CN115466204B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210283339.1
申请日：2022-03-22
申请人： 合肥江新化工科技有限公司
IPC分类号： C07C319/14 , C07C321/14 , C07C319/28
摘要： 本发明涉及一种2,2‑二甲硫基丙烷的连续化生产方法，利用丙酮和甲硫醇作为原料，所述生产方法主要包括缩合反应、原料回收和产品精制三个工段；在缩合反应工段丙酮和甲硫醇在反应器R‑101中与催化剂接触并发生缩合反应，反应后料流输送至原料回收工段；在所述原料回收工段，通过闪蒸将大部分未反应的原料及副产物水汽化从而与2,2‑二甲硫基丙烷分离，闪蒸得到的气相进入沸石膜脱水系统X‑101脱除大部分水后循环利用；闪蒸得到的液相进入产品塔C‑101进行精馏，从塔顶进一步脱除夹杂的未反应原料和水，2,2‑二甲硫基丙烷产品从塔釜采出；本发明使用列管式等温反应器，催化剂优选为酸性固定床催化剂，通过关联控制反应条件和闪蒸、精馏条件实现了2,2‑二甲硫基丙烷的连续化生产。
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