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公开(公告)号：CN109172635A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811056431.4
申请日：2018-09-11
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/54 , A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P1/14 , A61P39/00 , A61P9/06 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P39/02 , A61P17/00 , A61P25/02 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种含桂枝的中药组合物的制备方法，该中药组合物经提取得到有效部位，采用水蒸气蒸馏法对其挥发性成分进行收集，并对挥发性成分进行环糊精包合，与制药技术上可接受的辅料制备成口服制剂。与传统工艺相比，本发明改良后的包合工艺有以下优点：1.对于无法收集到挥发油的中药组分，可以直接提取芳香水进行包合，而无需再通过繁复的纯化操作继续提纯挥发油，可以实现无需油水分离，使得包合操作更为简单便捷；2.包合工艺易于操作，重复性好，芳香水无需浓缩，环糊精直接加入，耗时更短、包合温度更低以及环糊精用量更少；3.所得包合物中挥发性成分转移率以及包合得率更高；4.保留了处方中水溶性成分和挥发性成分，更接近经典方剂临床服用的真实状态。
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公开(公告)号：CN103041054B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310010283.3
申请日：2013-01-10
申请人： 上海中医药大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种中药止痒凝胶剂。所述的中药止痒凝胶剂由紫花地丁、白鲜皮、苦参按质量比2:1:1为原料制备而成。本发明还涉及该中药止痒凝胶剂的制备方法，包括（1）中药组合物的水煎浓缩液制备、（2）凝胶基质的制备、（3）最后向凝胶基质中加入止痒中药组合物的水煎浓缩液，搅拌均匀，低温冷却即得。上述方法中，凝胶辅料是羟乙基纤维素12-14份、艾维素CL-611 5-8份，甘油100份，无水乙醇50份，氮酮15份，蒸馏水300-400份，还有卡拉胶0-3份和氢氧化钠0-10份。本发明的中药止痒凝胶剂用于各种原因引起皮肤瘙痒的药品中的应用，包括湿疹、荨麻疹和瘙痒症。本发明还可以向中药止痒凝胶剂中加入薰衣草精油或薄荷精油5-10份制备成药妆。
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公开(公告)号：CN103976957A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310050858.4
申请日：2013-02-08
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/575 , A61K47/34 , A61P25/24
摘要： 本发明公开了一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)-原人参二醇与聚乳酸-羟基乙酸或由20(S)-原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸-羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成，平均粒径为1～5μm。所述微球的制备是采用乳化溶剂挥发法，包括油相的制备、油相注入水相后的乳化、溶剂挥发及后处理步骤。实验结果表明：本发明提供的20(S)-原人参二醇微球的体外长期释放曲线符合Higuchi方程，无明显突释，体外长期释放约30天，可达到体外长期缓释效果，可望作为活性成分用于制备治疗或预防抑郁症药物的缓释制剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118948482A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411321725.0
申请日：2024-09-23
申请人： 上海中医药大学附属龙华医院
摘要： 本发明涉及医学研究技术领域，且公开了一种肉芽肿性乳腺炎大鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤一、选取哺乳期Wistar大鼠，适应性饲养1周后，所有实验物品包括大鼠进行紫外线消毒20分钟；步骤二、将哺乳期大鼠进行麻醉处理后，用胶布固定于超净台内操作板上，迅速用脱毛膏对大鼠腹部进行脱毛，毛发清理干净后，用酒精棉球对胸腹部裸露皮肤进行消毒；步骤三、然后对大鼠腹腔注射催产素2ml/kg，10分钟后，戴上无菌手套进行取乳汁操作，步骤四、将大鼠乳汁，于超净台内与弗氏佐剂按1：1的比例混匀后，置于4℃摇床上过夜，制作成乳白色油包乳混悬液，分为：混悬液1：乳汁加完全弗氏佐剂；混悬液2：乳汁加不完全弗氏佐剂，步骤五、选取6~8周龄雌性未孕Wistar大鼠，每只大鼠按30 mg/kg剂量于每日上午9时经背部皮下注射胃复安，连续2周，并于实验第1天，每只大鼠经第3、4对乳腺分别注入0.2 mL混悬液1，第7天和第14天分别再次注入0.2 mL混悬液2，继续饲养大鼠2周后，即得到肉芽肿性乳腺炎大鼠模型。以发病关键因素“泌乳素水平升高”、“分泌物淤积”作为造模条件，造模因素单一、明确，且大鼠皮肤表现、肿块大小变化、血清PRL及病理形态学等指标具有一定参考价值，对动物模型的规范化、标准化有重要意义。
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公开(公告)号：CN117731679A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211144835.5
申请日：2022-09-20
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及芍药苷在制备治疗原发性硬化性胆管炎合并炎症性肠病的药物中的用途。根据本发明的技术方案，提供了芍药苷治疗原发性硬化性胆管炎合并炎症性肠病的用途，其具有安全、价格低、副作用小等优点。
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公开(公告)号：CN117159464A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310925618.8
申请日：2023-07-26
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/24 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/14 , A61K31/7048 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及一种芍药苷微乳剂及其制备方法和应用。所述芍药苷微乳剂包括重量百分比的如下原料：芍药苷0.5％‑1％、磷脂1％‑2％、表面活性剂3％‑5％、助表面活性剂2％‑4％、油8％‑10％、含有氯化钠或葡萄糖的水溶液78％‑85％。本发明制备了芍药苷磷脂复合物，并以此构建水包油型微乳给药系统，达到增强药物疗效和缓释优势，制备的制剂分布良好、稳定性良好，在复杂共病模型的治疗中具有极为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112924572A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110082834.1
申请日：2021-01-21
申请人： 上海中医药大学
摘要： 本发明涉及一种防己黄芪汤的体内外多成分分析方法，具体建立了灵敏度高、分析质量可靠、分析效率高且能对防己黄芪汤中木兰花碱、防己诺林碱、粉防己碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、异甘草素、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、甘草次酸的18种成分同时测定的UPLC‑MS/MS分析方法，并建立了专属性好、精密度高、基质效应小、回收率高、稳定性强的同时测定防己黄芪汤在血浆中7种主要入血成分木兰花碱、防己诺林碱、粉防己碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、黄芪甲苷、甘草次酸的UPLC‑MS/MS分析方法。本发明为防己黄芪汤的质量控制和在体内药代动力学的研究奠定了工作基础。
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公开(公告)号：CN118021753A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211413583.1
申请日：2022-11-11
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学
摘要： 本发明提供了一种血小板膜修饰的仿生纳米粒，所述纳米粒包括以下原料：血小板、聚乙二醇‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、胆酸钠和广藿香醇；其中聚乙二醇‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、胆酸钠和广藿香醇的比例为(38～42):(18～22):(0.05～0.1)(w/w)；其中，所述广藿香醇包裹在纳米粒中；其中，所述血小板膜蛋白通过与聚乙二醇‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物表面的聚乙二醇链状结构偶联吸附，从而连接在纳米粒表面。
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公开(公告)号：CN111505196A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010532967.X
申请日：2020-06-12
申请人： 上海中医药大学
摘要： 本发明涉及一种大建中汤物质基准的质量控制方法，包括确立制备工艺和建立质量评价体系。首先在遵循古法的基础上对大建中汤及物质基准制备条件进行筛选比较，确定了其制备工艺。大建中汤中各味饮片经过煎煮、过滤、浓缩、干燥得到大建中汤物质基准。在此基础上，建立大建中汤物质基准的质量属性研究方法。大建中汤物质基准质量控制采用薄层色谱鉴别、含量测定、指纹图谱方法相结合。本发明建立了全面控制大建中汤物质基准的质量评价体系，为大建中汤复方制剂的合理开发应用提供了研究基础。
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