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    一种中药止痒凝胶剂及制备方法
    3.
    发明公开
    一种中药止痒凝胶剂及制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN103041054A

    公开(公告)日：2013-04-17

    申请号：CN201310010283.3

    申请日：2013-01-10

    申请人： 上海中医药大学

    发明人： 张伟荣 ,  王冰 ,  干仲元 ,  丁阅异 ,  马梦雨 ,  葛臻 ,  方杭 ,  夏艳秋

    IPC分类号： A61K36/86 ,  A61K47/38 ,  A61K9/06 ,  A61P17/04 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种中药止痒凝胶剂。所述的中药止痒凝胶剂由紫花地丁、白鲜皮、苦参按质量比2:1:1为原料制备而成。本发明还涉及该中药止痒凝胶剂的制备方法，包括（1）中药组合物的水煎浓缩液制备、（2）凝胶基质的制备、（3）最后向凝胶基质中加入止痒中药组合物的水煎浓缩液，搅拌均匀，低温冷却即得。上述方法中，凝胶辅料是羟乙基纤维素12-14份、艾维素CL-611 5-8份，甘油100份，无水乙醇50份，氮酮15份，蒸馏水300-400份，还有卡拉胶0-3份和氢氧化钠0-10份。本发明的中药止痒凝胶剂用于各种原因引起皮肤瘙痒的药品中的应用，包括湿疹、荨麻疹和瘙痒症。本发明还可以向中药止痒凝胶剂中加入薰衣草精油或薄荷精油5-10份制备成药妆。

    驻景圆多成分分析方法
    5.
    发明授权
    驻景圆多成分分析方法 有权

    公开(公告)号：CN113406225B

    公开(公告)日：2023-03-10

    申请号：CN202110652569.6

    申请日：2021-06-11

    申请人： 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 ,  上海中医药大学

    发明人： 张宁 ,  朱国琴 ,  邹纯朴 ,  王丹丹 ,  王冰 ,  高崎

    IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/34 ,  G01N30/36 ,  G01N30/72

    摘要： 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法，所述方法采用UHPLC‑QQQ MS，液相条件为：色谱柱：C18柱；流动相：A：乙腈；B：0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，流动相梯度如下：0.00‑0.5min：A:8％，B:92％；0.05‑8.00min：A:50％，B:50％；8.00‑10.00min：A:70％，B:30％；10.00‑10.50min：A:8％，B:92％；10.5‑13.00min，A:8％，B:92％；质谱条件为：离子源：ESI源；脱溶剂管线温度：250℃；加热块温度：400℃；雾化气流速：3L·min‑1；干燥气流速：15L·min‑1；正离子模式检测电压：+4.5kV；负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法，该方法稳定、可靠，为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    驻景圆多成分分析方法
    6.
    发明公开
    驻景圆多成分分析方法 有权

    公开(公告)号：CN113406225A

    公开(公告)日：2021-09-17

    申请号：CN202110652569.6

    申请日：2021-06-11

    申请人： 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 ,  上海中医药大学

    发明人： 张宁 ,  朱国琴 ,  邹纯朴 ,  王丹丹 ,  王冰 ,  高崎

    IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/34 ,  G01N30/36 ,  G01N30/72

    摘要： 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法，所述方法采用UHPLC‑QQQ MS，液相条件为：色谱柱：C18柱；流动相：A：乙腈；B：0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，流动相梯度如下：0.00‑0.5min：A:8％，B:92％；0.05‑8.00min：A:50％，B:50％；8.00‑10.00min：A:70％，B:30％；10.00‑10.50min：A:8％，B:92％；10.5‑13.00min，A:8％，B:92％；质谱条件为：离子源：ESI源；脱溶剂管线温度：250℃；加热块温度：400℃；雾化气流速：3L·min‑1；干燥气流速：15L·min‑1；正离子模式检测电压：+4.5kV；负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法，该方法稳定、可靠，为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    一种含桂枝的中药组合物的制备方法
    7.
    发明授权
    一种含桂枝的中药组合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109172635B

    公开(公告)日：2021-08-27

    申请号：CN201811056431.4

    申请日：2018-09-11

    申请人： 上海中医药大学

    发明人： 季光 ,  王冰 ,  顾思浩 ,  李玲 ,  张彤

    IPC分类号： A61K36/54 ,  A61K36/9068 ,  A61K47/69 ,  A61P1/14 ,  A61P39/00 ,  A61P9/06 ,  A61P11/14 ,  A61P11/10 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  A61P39/02 ,  A61P17/00 ,  A61P25/02 ,  A61P9/10

    摘要： 本发明提供了一种含桂枝的中药组合物的制备方法，该中药组合物经提取得到有效部位，采用水蒸气蒸馏法对其挥发性成分进行收集，并对挥发性成分进行环糊精包合，与制药技术上可接受的辅料制备成口服制剂。与传统工艺相比，本发明改良后的包合工艺有以下优点：1.对于无法收集到挥发油的中药组分，可以直接提取芳香水进行包合，而无需再通过繁复的纯化操作继续提纯挥发油，可以实现无需油水分离，使得包合操作更为简单便捷；2.包合工艺易于操作，重复性好，芳香水无需浓缩，环糊精直接加入，耗时更短、包合温度更低以及环糊精用量更少；3.所得包合物中挥发性成分转移率以及包合得率更高；4.保留了处方中水溶性成分和挥发性成分，更接近经典方剂临床服用的真实状态。

    一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用
    8.
    发明授权
    一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN103976957B

    公开(公告)日：2016-11-09

    申请号：CN201310050858.4

    申请日：2013-02-08

    申请人： 上海中医药大学

    发明人： 王冰 ,  陶建生 ,  陈玉玺 ,  张彤 ,  骆慧琳 ,  臧传琪

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/575 ,  A61K47/34 ,  A61P25/24

    摘要： 本发明公开了一种20(S)‑原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)‑原人参二醇与聚乳酸‑羟基乙酸或由20(S)‑原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸‑羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成，平均粒径为1～5μm。所述微球的制备是采用乳化溶剂挥发法，包括油相的制备、油相注入水相后的乳化、溶剂挥发及后处理步骤。实验结果表明：本发明提供的20(S)‑原人参二醇微球的体外长期释放曲线符合Higuchi方程，无明显突释，体外长期释放约30天，可达到体外长期缓释效果，可望作为活性成分用于制备治疗或预防抑郁症药物的缓释制剂，具有广阔的应用前景。

    一种治疗血小板减少症的中药组合物及其制备方法和应用
    9.
    发明授权
    一种治疗血小板减少症的中药组合物及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN103054976B

    公开(公告)日：2014-09-24

    申请号：CN201110322045.7

    申请日：2011-10-21

    申请人： 上海中医药大学

    发明人： 季光 ,  浦益琼 ,  张彤 ,  王冰 ,  李国文 ,  陶建生

    IPC分类号： A61K36/74 ,  A61P7/04

    摘要： 本发明公开了一种治疗血小板减少症的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茜草与紫草按质量比为1∶3～3∶1制备而成。该组合物的制备，是首先制得茜草提取精制物和紫草提取精制物，然后将两者混匀。药理药效学实验结果表明：不同剂量组的本发明组合物均能极显著缩短小鼠出血及凝血时间，高、中剂量组可显著缩短慢性ITP模型大鼠的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及部分凝血活酶时间(APTT)，且高、中剂量组有极显著升高大鼠血小板作用。因此，本发明的中药组合物可应用于制备治疗血小板减少症的药物制剂，尤其可应用于制备治疗免疫性血小板减少症的药物制剂。